BRONHO-MUNAL

Aktiivne materjal: liofilizirovanny lizat bakterid
Kui ATH: L03AX
CCF: Bakteriaalne päritolu stimuleeriv ettevalmistamine
ICD-10 koodid (tunnistus): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Kui CSF: 12.05.08.02
Tootja: LEK d, d. (Sloveenia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid kõvad, suurus №3, läbipaistmatu, keha ja Cap sinine; kapslite sisu – pulber helebeež.

Abiained: propilgallat (veevaba), naatriumglutamaat. (veevaba), mannitool, magneesiumstearaat, modifitseeritud tärklis, indigotiinist, Titaandioksiid, želatiin.

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Bronho-munal^® P

Kapslid kõvad, suurus №3, läbipaistmatu, valge kere ja sinise korgiga; kapslite sisu – pulber helebeež.

Abiained: propilgallat (veevaba), naatriumglutamaat. (veevaba), mannitool, magneesiumstearaat, modifitseeritud tärklis, indigotiinist, Titaandioksiid, želatiin.

10 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – villid (3) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Immunomoduleeriva narkootikumide bakteriaalne päritolu. Moduleerib immuunvastust, stimuleerib raku- ja humoraalse puutumatus.

Vähendab sagedust ja raskust infektsioonide, vähendades vajadust kasutada antibiootikume.

Farmakokineetika

Andmete farmakokinetike Bronho-munal^® ei ole tagatud.

Tunnistus

-hingamisteede haigused (integreeritud ravi nagu immuunmoduleeriv puhul tähendab) lastel vanuses 6 Kuud enne 12 aastat (Kapsel 3.5 mg);

-hingamisteede haigused (integreeritud ravi nagu immuunmoduleeriv puhul tähendab) täiskasvanud ja lapsed vanemad kui 12 aastat (Kapsel 7 mg);

-vältida korduvaid Ülemiste ja alumiste hingamisteede osakonna (krooniline bronhiit, tonsilliit, neelupõletik, laringit, nohu, sinusiit, kõrvapõletik).

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 12 aastat nimetada Bronho-munal^® annus 7 mg; Lapsed vanuses 6 Kuud enne 12 aastat nimetada Bronho-munal^® N annuse 3.5 mg.

Võtta ravimit tühja kõhuga hommikul 1 mütsid. / päev. Kui laps/patsient ei saa neelata kapsli, soovitanud teda lahkama, kapslite sisu lahustada väikeses koguses vedelikku (tee, piima või mahla).

Kuni Hingamisteede nakkushaiguste ennetamine ravimit kasutatakse kolm 10-päevast ravikuuri 20-dnevnami vahedega nende vahel.

IN ägeda perioodi haiguste määrama 1 Caps. päevas ja sümptomid, kuid mitte vähem kui 10 päeva. Vastavasse 2 kuu ehk profülaktilise ravimi 1 mütsid. jooksul 10 päeva vahel 20-päevase intervalli.

Kõrvalmõju

Ravimi kliinilise kohaldamise perioodi jooksul registreeriti kõrvaltoimeid väga harva.

Mõnel juhul: rikkumiste tõttu seedesüsteemi (ülakõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), palavik.

Kui kõrvaltoimed on esitatud veidi, koostamisel ei ole vajalik. Soovitatav tõste ettevalmistamine ülitundlikkus reaktsioonid nähes.

Vastunäidustused

- Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Bronho-munal kasutada^® raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul,, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või imikule.

Ettevaatust

Suukaudsete vaktsiinide kasutamise võttes inhalaatorite-Munala vahel^® peaks vastama 4-nädalase intervalli.

See on soovitatav kanda narkootikumide ägeda soolestiku haiguste tõttu võimalik vähendada efektiivsust.

Kasutamine Pediatrics

Ravim ei ole ette nähtud lapsed alla 6 Kuud.

Üleannustamise vältimiseks Lapsed 6 Kuud enne 12 aastat määrata ainult bronho-Munal^® P (kapslit, sisaldav 3.5 mg külmkuivatatud toote).

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ei nõua erilisi ettevaatusabinõusid.

Üleannustamine

Kliinilise üleannustamise sümptomeid ei täheldatud. Alkoholijoobes, narkootikumide üledoosi tõttu teateid.

Ravimite koostoimed

Toodet võib kasutada samaaegselt koos teiste ravimitega, sealhulgas antibiootikume.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.