BIOPAROKS

Aktiivne materjal: fuzafungin
Kui ATH: R02AB03
CCF: Antibakteriaalne ravim kohaliku kasutamiseks ENT tava
ICD-10 koodid (tunnistus): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Juures KFU: 06.15.02
Tootja: Servier Laboratories (Prantsusmaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Aerosooli sissehingamist annus lahusena kollast värvi ja lõhna.

Abiained: aromaticheskaya täiendada 14868, Veevaba etanool, saxarin, isopropüülmüristaadi, propellentita 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA 134a).

10 ml (400 inhalatsiooni) – Alumiinium aerosoolina mõõteklapiga tegevus (1) lõpule pihustitest pritsima ja cap-aktivaator – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) kandekotiga kantavate – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Antibiootikumid paikseks kasutamiseks. See on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Bioparoks^® – aerosooli mikroosakeste, tungi kõige kauged ja raskesti ligipääsetavad osad hingamisteede (nina, bronkhioly).

In vitro Биопарокс^® aktiivne: Streptococcus spp. Grupp A, Streptococcus pneumoniae (vana nime – Pneumokokk), Staphylococcus spp., Mõned tüved Neisseria spp., Mõned anaeroobsed bakterid, а также Mycoplasma spp., seente Candida perekonna. Oodatav, fusafungine, mis on sarnane tegevus in vivo.

Farmakokineetika

Sissehingamisel ravimi Bioparox^® fusafungine peamiselt, jaotunud pinnal limaskesta ninaõõne ja orofaarünksis. Fusafungine saab detekteerida vereplasmas väga väikeses kontsentratsioonis (mitte rohkem 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutusele.

Tunnistus

- Ravi nakkus- ja põletikuliste haiguste hingamisteed (nohu, rinofaringit, neelupõletik, laringit, trahheiit, tonsilliit, riigi pärast tonsillektoomia, sinusiit, bronhiit).

Annustamine

Ravimit kasutatakse vormis inhalatsiooni (suu kaudu ja / või nina).

Täiskasvanud määrama 4 suu kaudu sissehingamise teel ja / või 2 sissehingamise kummassegi ninasõõrmesse 4 korda / päevas.

Lapsed üle 2.5 aastat määrama 2-4 suu kaudu sissehingamise teel ja / või 1- 2 sissehingamise kummassegi ninasõõrmesse 4 korda / päevas.

Ravi kestus, tavaliselt, vähem kui 7 päeva.

Tingimused uimastitarbimise

Enne esimest kasutamist silindri aktiveerimiseks vajutage selle alus 4 korda.

Juures nohu, rinofaringitax, sinusitax Tuleb sissehingatud läbi nina. Enne sissehingamisel nina tuleb puhastada. Mahuti ravimiga tuleb tõdeda vertikaalselt pakitud, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Sest sissehingamisel läbi nina määrata otsik tank (kollane täiskasvanutele või lastele läbipaistev) ja sisestage see ninakanali (hoides vastupidine ninasõõrmesse ja suu suletud). Ajal sügavalt sisse nina kaudu sisse ja energiline kõik viis vajutage silindripõhja.

Juures faringitax, tonsilliit, riigid pärast tonsillektoomia, laringitax Tuleb sissehingatud läbi suu. Kanda valge tip pudelil, sisestage suus, tihedalt klambritega kinnitatud huuled, kus hoiab silindrit vertikaalselt ja veidi viltuse. Siis põhjalikult ja pika vajutades pudeli põhjas, Hinga sügavalt täielik loputamine mandlid ja neelu.

Juures trahheiit, ʙronxitax suu kaudu sissehingamise teel läbi ka, nagu eespool öeldud. Enne vajaliku sissehingamisel köha, Seejärel hinga sügavalt sisse aerosooli segu ja hoidke hinge paar sekundit niisutamine hingetoru ja bronhide.

Tuleb desinfitseeritakse iga päev nõuandeid vatitikuga, niisutatud etanoolis (90°).

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: limaskestade kuivus võib hingamisteede, kipitustunne ninalimaskesta, suu ja neelu, chikhaniye. Need reaktsioonid on kiire, tavaliselt, ravi lõpetamist ei nõuta.

Mõnel juhul on lokaalne reaktsioon naha ja limaskestade, avaldub välimuse punetus või turse, bronhospasm rünnakud, eriti nendel patsientidel, allergia aldis.

Vastunäidustused

- Lapsed kuni vanuses 2.5 aastat (riski arengu larüngospasmi);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks kohaldada Bioparox^® patsientidel, eelsoodumus allergilisi reaktsioone.

Rasedus ja imetamine

Kliinilised andmed kasutamise kohta ravimi raseduse. Ettenähtud ravimit raseduse ajal kasutada ettevaatusega ning ainult neil juhtudel,, kui oodatav kasu ravist emale ületab võimaliku ohu lootele.

Tundmatu, Kas fusafungine eraldatud inimese rinnapiima. Kasutage ravimit imetamise ajal ei ole soovitatav.

Ettevaatust

Pikaajalisel kasutamisel võib ravimi arendada superinfektsiooniga.

Pärast lõppu 7-päevase ravikuuri, peab patsient arsti tõhususe hindamiseks ravi.

Et maksimeerida aktiivsus Bioparox^® peate järgima ettenähtud arvu sissehingamist ja rakendada eeskirju kasutada kahte pihustid lisatud.

Suhe ravitoime tõendamine on vaja järgida pikkusega määratud raviga: see ei ole soovitatav lõpetada istungeid esimese paranemise märke – see võib põhjustada retsidiivi.

Kui sümptomid säilivad, haiguste ja / või kõrge temperatuur ravi ajal narkootikumide Bioparox^®, tuleb patsienti teavitada arsti.

Kui üldistus nakkus on vaja ette näha võimalus antibiootikumikuuri süsteemseks kasutamiseks.

Tavaliste istungite patsient peab alati pudel teiega, panna see kandekott kantavate.

Ärge pihustage ravimit silma.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Bioparoks^® See ei mõjuta autojuhtimise ja kiiruse psühhomotoorne reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid ei ole kirjeldatud.

Ravimite koostoimed

Andmed koostoimete Bioparox^® teiste ravimitega, sh. ja teisi antibiootikume ei ole.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Ei vaja säilitamisel eritingimusi vaja. Säilitusaeg – 2 aasta.

Vältige ravimi tugevate soojusallikate. Ära hoida temperatuuril üle 50 ° C.

Ärge sulgege rike keha spray ja põletamine, isegi pärast kasutamist ravimi.