БИФОСИН

Aktiivne materjal: Bifonazol
Kui ATH: D01AC10
CCF: Seenevastaseid välispidiseks kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L 08.1
Kui CSF: 08.02.01
Tootja: Süntees (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Cream välispidiseks 1% бесцветный с беловатым или сероватым оттенком или бесцветный с серовато-кремовым оттенком, ühtne.

1 g
бифоназол10 mg

Abiained: makrogool 400 (polüetüleenoksiidi 400), makrogool 4000 (polüetüleenoksiidi 4000), propüleenglükool.

30 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

Pulber välispidiseks kasutamiseks 1% белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета; препарат должен полностью проходить через шелковое сито №46.

1 g
бифоназол10 mg

Abiained: Tsinkoksiid (150 мг/1 г), maisitärklis, talk.

30 g – Polüetüleen purki (1) – pakkides papp.

Lahendus välistingimustes 1% selge, värvitu või kergelt värviline.

1 g
бифоназол10 mg

Abiained: makrogool 400 (polüetüleenoksiidi 400).

15 ml – tilgapudel tume klaas (1) – pakkides papp.

Spray välispidiseks kasutamiseks 1% selge, värvitu või kergelt värviline vedelik.

1 ml
бифоназол10 mg

Abiained: propüleenglükool, isopropanooli, makrogool (polüetüleenoksiidi 400).

20 ml – plastpudelid (1) koos on pihusti – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Противогрибковый препарат широкого спектра действия для наружного применения, imidasooli. Действует фунгицидно в отношении dermatofitov (Trichophyton, Microsporum, Pärm), фунгистатически в отношении дрожжеподобных и плесневых грибов (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia Furfur. See on aktiivne Corynebacterium minut (IPC ulatub 0.5 kuni 2 ug / ml) и в отношении грамположительных кокков (VVK 4-16 ug / ml), за исключением Enterococcus spp.

Механизм действия связан с подавлением синтеза эргостерина на двух этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению цитоплазматической мембраны грибов. Minimaalne efektiivne kontsentratsioon – 5 ng / ml vähemalt kokkupuute kestus 6 ei; kontsentratsioonides 3 ng / ml kasvu pärssimiseks kiiresti kasvavad seeneniidistiku Trichophyton mentagrophytes. In pärmiseened Candida perekonna on fungistaatilises, ja kontsentratsioonide 20 ng / ml – fungitsiidne toime.

 

Farmakokineetika

Neeldumine

Хорошо проникает в пораженные слои кожи. Neeldumine – 0.6-0.8%, концентрация в плазме крови не определяется. При нанесении крема на пораженную кожу абсорбция составляет 2-4%, концентрация в плазме крови – 2 ng / ml.

Jaotus

Läbi 6 ч после применения концентрация в коже достигает или во много раз превосходит минимальную эффективную концентрацию для основных грибов, вызывающих дерматомикозы: 1 mg / cm2 в верхнем слое эпидермиса (Stratum corneum), 5 mg / cm2 в Stratum papillare.

Препарат определяется в коже в течение 36-48 ei (Kui kreemi – 48-72 ei).

Mahaarvamine

T1/2 из кожи составляет 19-32 ei (зависит от ее плотности).

 

Tunnistus

Лечение поражений кожи, вызванных дерматофитами, дрожжеподобными, seened, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissimum:

— микозы стоп и кистей;

— dermatomikozy silub nahka;

- Chromophytosis;

— поверхностный кандидоз кожи;

— eritrazma;

— дерматомикоз волосистой части головы (pulber, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения).

 

Annustamine

Препарат следует применять 1 aeg / päev, ööseks. Koor, порошок или раствор для наружного применения наносят тонким слоем на пораженный участок кожи и тщательно втирают. Спрей для наружного применения распыляют на пораженные участки в количестве, piisav nende märguks, ja, Peale, rakendatakse ümbritsevate alade kaotust, ja terve nahaga.

Для участка размером с ладонь обычно достаточно полоски крема длиной 0.5-1 см или несколько капель раствора (umbes 3 ml).

Для достижения удовлетворительного результата, лечение должно быть непрерывным и продолжено в течение следующих рекомендуемых периодов: juures микозах стоп и межпальцевых промежутков стоп on 3-4 Nädala, juures дерматомикозах гладкой кожи – 2-3 Nädala, juures поверхностном кандидозе кожи – 2-4 Nädala, juures pityriasis versicolor, erythrasma – 2 Nädala, juures дерматомикозе волосистой части головы – 4 Nädala.

После исчезновения клинических проявлений микоза Бифосин® продолжают применять с целью retsidiivide ennetamine, применяя препарат 1 korda / päevas 2 nädalat.

Powder, раствор для наружного применения и спрей для наружного применения предпочтительны для лечения дерматомикозов волосистой части головы.

 

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: hüpereemia, nahaärritust, põletustunne, allergilised reaktsioonid, ekseem, sügelus, везикулярная сыпь, leotamise, koorimine, hüpereemia; vähestel juhtudel – arengu allergiline dermatiit.

Побочные эффекты обратимы и исчезают после прекращения терапии.

 

Vastunäidustused

- Ma trimestril;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi;

— повышенная чувствительность к цетостеариловому спирту, входящему в состав крема.

 

Rasedus ja imetamine

Применение Бифосина® в I триместре беременности противопоказано.

Применение Бифосина® во II и III триместрах беременности возможно только по строгим показаниям.

Данные исследований показывают, что препарат не оказывает какого-либо отрицательного действия на организм матери или плода.

Данных о применении препарата в период лактации (imetamine) pole saadaval.

 

Ettevaatust

Puudumise või vähese tõhususe peaks edasi uurima patsiendi (riigi puutumatus, veri, Endokriinne, mikrotsirkulatsiooni kahjustatud piirkonda) ja kohandada ravi vastavalt uuringu tulemused.

Vältida kokkupuudet silmade.

Kasutamine Pediatrics

Применение Бифосина® у грудных детей возможно только под тщательным контролем врача.

 

Üleannustamine

В настоящее время о случаях передозировки препарата Бифосин® ei ole teatatud.

 

Ravimite koostoimed

Препарат можно применять одновременно с другими лекарственными средствами, поскольку каких-либо реакций лекарственного взаимодействия не выявлено.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Препарат в форме крема, порошка и раствора для наружного применения следует хранить в сухом, valguse eest kaitstult, месте при температуре от 15° до 25°С. Säilitusaeg – 2 aasta.

Препарат в форме спрея для наружного применения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Säilitusaeg – 2 aasta.

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tagasi üles nupp