BETADIN (Lahendus)

Aktiivne materjal: Povidoon-joodiga
Kui ATH: D08AG02
CCF: Antiseptilised välise ja kohaliku rakendamise
ICD-10 koodid (tunnistus): I83.2, L89, T30, T79.3, Z51.4
Kui CSF: 23.03.05
Tootja: EGIS Pharmaceuticals Plc (Ungari)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Lahendus kohalike ja välist rakendust 10% tumepruun, ei sisalda peatatud või lahendatakse osakesed.

1 ml
Povidoon-joodiga100 mg

Abiained: glütserool, nonoksünool 9, sidrunhape (Veevaba), dinaatrium gidrofosfat, Naatriumhüdroksiid rr 10% (säilitada pH), Puhastatud vesi.

30 ml – Tilgutuspudel plastist (1) – pakkides papp.
120 ml – Tilgutuspudel plastist (1) – pakkides papp.
1 l – Tilgutuspudel plastist.

 

Farmakoloogilise toime

Antiseptilised ettevalmistusi. Kui vabaneb keeruline polüvinüülpürrolidooniga kokkupuutel naha ja limaskestade, Jood moodustab valgu bakterirakkudes yodaminy, koaguleerub neid ja põhjustab surma mikroorganismide. See annab kiire bakteritsiidne toime grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite (va M. Tuberkuloosi). Tõhus seente vastu, Viirus, algloomad.

 

Farmakokineetika

Neeldumine

Lokaalselt vaevalt toimub imendumine joodi.

 

Tunnistus

- Ravi ja profülaktika infektsioonide kirurgilise haava, Traumatoloogia, Combustiology, Hambaarstitöö;

- Bakteriaalsete infektsioonide ravi, seen- ja viirusinfektsioonide nahaga, ennetamiseks superinfektsiooniga nahahaiguste tava;

- Ravi lamatiste, troofiliste haavandite, Diabeetilise jala;

- Desinfitseerimine naha ja limaskestade patsientide ettevalmistamisel kirurgilist sekkumist, invasiivse teadus (sh. punktsioon, Biopsia, süst);

- Desinfitseerimine nahka ümber kanalisatsiooni, kateterov, sondid;

- Desinfitseerimine suuõõne ajal hambaravikabineti;

- Desinfitseerimine sünnitusteid, jooksul “väike” günekoloogiline operatsioon (sh. abort, ESV sisestamise, Koagulatsioon erosiooni ja polüüp).

 

Annustamine

Raviks naha ja limaskestade betadiinilahusega® Lahjendamata määrimiseks, pesemise või näiteks märg kompress. Kasutamiseks kuivendussüsteemide 10% Lahus lahjendatakse 10 kuni 100 aeg. Lahus valmistada vahetult enne kasutamist, lahuseid ei talleta.

 

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioon ravimi; nõuab ettevalmistamist allergiline reaktsioon – hüpereemia, põletamine, sügelema, ödeem, valu.

 

Vastunäidustused

- Kilpnäärme talitluse häire (hüpertüreoidismiga);

- Kilpnäärme adenoomide;

- Herpetiformne dermatiit Dühring;

- Samaaegne kasutamine radioaktiivse joodi;

- Enneaegne ja vastsündinute;

- Ülitundlikkus joodi ja muud koostisosad.

Alates ettevaatust kasutada patsientidel, kellel on krooniline neerupuudulikkus.

 

Rasedus ja imetamine

Kohaldamine Betadine® See ei ole soovitatav raseduse kolmandat kuud ja imetamine (imetamine). Vajadusel nendel juhtudel ravi on võimalik üksikute meditsiinilise järelevalve.

 

Ettevaatust

Sagedased kasutamine suur ala haava pinnale ja limaskestade võib tekkida süsteemne tagasiimendumise joodi, mis võivad mõjutada testi kilpnäärme funktsiooni.

Kui kilpnäärme talitluse häire ravim taotlus on võimalik ainult range meditsiinilise järelevalve all.

Kasutamine ravimi vastsündinutel on võimalik vaid hädaolukorras, Olles uurinud funktsioonina kilpnääre.

Peab olema ettevaatlik, regulaarsel kasutamisel kahjustatud nahaga patsientidel, kellel on krooniline neerupuudulikkus.

Tuleb olla ettevaatlik, patsiendile ei jää üle lahuse. Ärge kuumutage enne kasutamist.

Manustamiskohal moodustub värvitud film, jätkates vabastama koguarv aktiivse joodi, mis tähendab lõpetamist ravim. Maalikunsti naha ja kudede kergesti veega maha pesta.

Ärge kasutage putukahammustuste, Kodu- ja metsloomade.

 

Üleannustamine

Andmed narkootikumide üledoosi Betadine® ei ole tagatud.

 

Ravimite koostoimed

Betadin® vastuolus teiste antiseptiline, eriti need, mis sisaldavad leelis-, ensüümid ja elavhõbedat.

In vere esinemist bakteritsiidse toimega saab vähendada, Kuid suurenevate lahuse kontsentratsiooni bakteritsiidne toime võib suureneda.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Eesti B. Ravim tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril 5 ° kuni 15 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.

Tagasi üles nupp