BANEOЦIN (Salv)

Aktiivne materjal: bakitratsiini, Neomycin
Kui ATH: D06AX
CCF: Ravim antibakteriaalne toime väljas kasutamiseks
ICD-10 koodid (tunnistus): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Kui CSF: 06.05.03
Tootja: Sandoz GmbH (Austria)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Salv välispidiseks zheltovataya, Homogeenne, juures, nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: Tiss, valge pehme parafiin.

20 g – alumiiniumist tuba (1) – pakkides papp.

◊ Pulber välispidiseks kasutamiseks trahv, Valge kuni kollakas.

Abiained: poroshkovaya alusel sterilizovannaya (maisitärklis, ei sisalda üle 2% magneesiumoksiid).

10 g – Polüetüleen purki (1) koos jagaja – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Kombineeritud antibakteriaalne ravim välispidiseks kasutamiseks. See sisaldab kahte antibiootikume, on bakteritsiidse toimega, neomütsiini ja bakitratsiini.

Bacitracin on polüpeptiid antibiootikum, mis pärsib bakteriraku seina sünteesi.

Neomycin yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, mis pärsib bakterite valgusünteesi.

Bacitracin aktiivne Gram-positiivsed (Streptococcus spp. /sh. hemolüütilise streptokoki /, Staphylococcus spp.) ja teatavate gramnegatiivsete mikroorganismide. Vastupidavus bakitratsiini on haruldane. See on hea koetalutavust; inaktiveerida bioloogilised tooted, vere ja kudede osi ei ole tähistatud.

Neomycin aktiivne Gram-positiivsete ja gram-negatiivsete bakterite. Kasutades kahe kombinatsioon antibiootikume saavutanud laia ravimi toime ja koostoime hagi mitmed mikroorganismid, nt, stafülokokid.

Farmakokineetika

Toimeained, tavaliselt, ei imendu (isegi kahjustatud naha), Sellest hoolimata, Praegu nahas oma kõrges kontsentratsioonis. Kui kohaldatakse toote laialt levinud nahakahjustused peaks arvestama võimalusega süsteemse ravimi imendumist.

Tunnistus

Ravi nakkushaiguste ja põletikuliste nahahaiguste, põhjustatud tundlike mikroorganismide:

Powder

- Bakteriaalse infektsiooni naha piiratud levikut, sh. pihkumine nakkav impetiigo, Nakatunud troofiliste haavandite alajäsemete, nakatunud ekseem, bakterite mähe dermatiit, sekundaarse bakteriaalse infektsiooni haigused, põhjustatud Herpes simplex'ist, Tuulerõuged (sh. tuulerõuged);

- Ennetamine nabanööri infektsioonid vastsündinutel;

- Infektsiooni ennetamiseks pärast operatsiooni (sh. dermatoloogilised) menetlused: pärast operatsiooni (pärast väljalõikamist kudede, kauterizacii, episiotoomiavalu, ravi luumurru, nuttes haavad ja õmblused).

Salv

- ebaühtlane naha nakkused, in t.ch.furunkuly, carbuncles (pärast operatsiooni), Stafülokoki sycosis, sügav folliculitis, mädane hidradenitis, paronixija;

- naha bakteriaalsete infektsioonide piiratud levikut, sh. nakkav impetiigo, nakatunud haavandid alajäsemete, sekundaarselt nakatunud ekseem, sekundaarse infektsiooni dermatoosist, maks, ssadinax, põletused, ilukirurgi ja siirdamise nahka (ja selleks, et ennetada ja immutada sidemed);

- nakkuse vältimiseks pärast operatsiooni (kombineerides postoperatiivsetel).

Annustamine

Ravim õhukese kihina kahjustatud piirkondadele: pulber – 2-4 korda / päevas, salv – 2-3 korda / päevas (et tõhustada võimalik Salvi all kaste).

Application salvide turundy eelistatavalt paikseks raviks nakatunud haavad ja õõnsused (sh. bakteriaalsete infektsioonide väliskuulmekanali ilma perforatsiooni kuulmekile, haavad või kirurgilist sisselõiget, tervendav teisese kavatsust).

Juures põletab rohkem 20% kehapinna Pulber tuleb rakendada enam 1 korda / päevas, eriti kui tegemist on häirunud neerufunktsioon (võimalikult imendumist toimeaine).

Välispidiseks kasutamiseks neomütsiini annus ei tohi ületada 1 g / päevas (tikud 200 grammi või salvi) jooksul 7 päeva. Korduv teadlik maksimumdoos – mitte rohkem 100 g.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: pikaajaline kasutamine - punetus, xerosis, nahalööve, sügelema. Üldiselt allergilisi reaktsioone tekkida tüübist kontakti ekseem (sisse 50% juhtudel, mis on seotud piiriülese allergia teiste aminoglükosiidide) ja haruldased.

Süsteemsed mõjud: ulatuslikud Nahakahjustused peaks kaaluma võimalust ravimi imendumist ja arengut üldrelatiivsusteooria- nefrotoksiliste mõju ja häirete neuromuskulaarse läbiviimine.

Lokaalselt Baneotsin^® üldiselt hästi talutav.

Vastunäidustused

- Väljendatud inimneeru (tingitud südamepuudulikkuse või neeruhaiguse);

- Haiguste-cochle vestibulaarne;

- Ulatuslik nahakahjustused (riski ototoksilised mõju see süsteemne imendumine);

- Silmahaigused (kohaldamise pulber);

- Ülitundlikkus basitrasiin, neomütsiini või muude aminoglükosiidide.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine ravimi Baneotsin^® raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul,, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Ettevaatust

Vältida kokkupuudet silmade.

Kui kasutatakse annustes, oluliselt kõrgem kui soovitatud, tõttu võimalik imendumist peaks pöörama tähelepanu sümptomid, näitab nefrotoksilisusega- või ototoksilised reaktsioon.

Kuna risk mürgistusnähud suurendab vähenedes maksas ja / või neeru, maksa- ja / või neerupuudulikkusega tuleks läbi vere ja uriinianalüüsid, koos Audiomeetrilise uurimine enne ja ravi ajal Baneotsin^®.

Kui võimalik, imendumine (ulatuslikke rikkumisi naha terviklikkuse), sa pead olge võimalikult märke tulekuga neuromuskulaarse blokaadi, eriti patsientidel, kellel atsidoosi, müasteenia (müasteenia) või teiste neuromuskulaarsete haigustega.

Mis areng neuromuskulaarse blokaadi näidanud kaltsiumipreparaate või neostigmiiniga.

Pikaajalise uimastitarbimise on vaja jälgida võimaliku liigse kasvu resistentsed organismid. Vajadusel asjakohast ravi.

Juhul kui ravimi lastel, patsiendid Maksafunktsiooni häirega ja neerufunktsiooni, samuti suur töödeldav pind, pikaajaline kasutamine ja sügav nahakahjustused tuleks kõigepealt konsulteerida arstiga.

Mis areng allergilisi reaktsioone ja narkootikumide superinfektsiooniga tuleks kaotada.

Üleannustamine

Praegu narkootikumide üleannustamise juhtudel Baneotsin^® ei ole teatatud.

Ravimite koostoimed

Kui on süsteemne imendumine, et kui ametisse tsefalosporiinide ja aminoglükosiidide, suureneb risk nefrotoksiliste reaktsioonid.

Rakenduses Baneotsina^® koos etakrüünhape või furosemiid suurendab üldrelatiivsusteooria- nefrotoksiliste reaktsioonid.

Juhul süsteemne imendumine, samas esitati Baneotsina^® opioidanalgeetikumid, anestesioloogia ja lihaslõõgastid suurendab neuromuskulaarse blokaadi.

Puudusid isikute mittevastavuse Batsitratsiini ja neomütsiini.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Ravim pulbrina tuleb hoida valguse ja niiskuse. Säilitusaeg – 3 aasta.