Avamys - ravimi kasutamise juhised, struktuur, Vastunäidustused

Avamis - terapeutilise toimega ninasprei allergilise riniidi vastu. Sisaldab fluoritud kortikosteroidi. Ravimi põhikomponent on flutikasoonfuroaat, millel on väljendunud põletikuvastane toime.

Avamis: näidustused ja annus

Ravimit kasutatakse patsientidel sümptomaatilise ravina, allergiline nohu.

Nina allergia - nina limaskesta põletik, kaasas hingamine, rikkalik limaskesta sekretsiooni ja aevastamine. Allergiline reaktsioon patoloogilise protsessi keskmes.

Allergiline nohu põhjus (nagu muud tüüpi allergilised reaktsioonid) on immuunsüsteemi rikkumine, mis reageerib liiga mikroskoopilisi osakesi sisse hingata. Ülemäärase ravivastuse immuunsüsteemi ning põhjustab tüüpilised sümptomid.

Täiskasvanud ja üle vanused noorukid 12 aastad määratakse tavaliselt vastavalt 2 ravimi annused igas ninakäigus 1 kord päevas. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust kuni 1 iga ninakäigus pumpamine 1 kord päevas.

Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 110 mcg, säilitusannus päevas - 55 mcg. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastad määratakse tavaliselt vastavalt 1 ravimi annus igas ninakäigus 1 kord päevas. Vajadusel võib annust suurendada kuni 2 süstid igasse ninakäiku 1 kord päevas, ja pärast soovitud ravitoime saavutamist naasevad nad algannuse juurde.

Avamis: Avamysi ninasprei kasutamise reeglid

Viaali disain

Ninasprei koosneb klaasviaalist, asetatud kaitsekorgiga plastümbrisesse, kattes pihustusotsiku (spetsiaalne seade pihusti ülemises otsas). Korpuse põhjas on väikesed augud., mille kaudu näete ravimi olemasolu klaasviaalis. Plastikust korpuse ühel küljel on suur doseerimisnupp, vajutamisel vabaneb ravim läbi nebulisaatori.

Ettevalmistus kasutamiseks

Ettevalmistus on vajalik Avamys pihusti esmakordsel kasutamisel, ja ka siis, kui viaal jäeti pikemaks ajaks avatuks. See on vajalik ravimi standardannuse süstimiseks. Ettevalmistus hõlmab järgmisi reegleid:

• Korki eemaldamata raputage ravimipudelit hästi. (mitte vähem 10 sekundit).
• Eemaldage kork, tõmmates seda pöidla ja nimetissõrmega. (riis. E)
• Pudel tuleb viia vertikaalsesse asendisse ja suunata ots endast eemale
• Seejärel peate mitu korda vajutama küljel olevat nuppu (riis. IN), kuni pihusti hakkab tipust pilvena välja tulema
• Pärast kõiki manipuleerimisi on ravim kasutamiseks valmis.

Avamys ninasprei pealekandmine

1. Raputage ravimipudelit põhjalikult.
2. Eemaldage kork.
3. Kõigepealt puhastage oma nina.
4. Kallutage pea ette ja sisestage ots ninasõõrmesse. Sel juhul peab pudel jääma püstisesse asendisse. (riis. (G)).
5. Kasutamisel peaks ots olema suunatud nina välisseinale., mitte nina vaheseinal. Seega satub ravim ninaõõnde sügavamale..
6. Avamys pihusti süstimise ajal hingake samal ajal nina kaudu sisse (riis. N).
7. Kui aine satub silma, tuleb loputada rohke veega.
8. Pärast süstimist eemaldage ots ninasõõrmest ja hingake sisse suu kaudu.
9. Ravimi annust võib suurendada kuni 2 üks kord igasse ninasõõrmesse, arsti vastuvõtul. Siis sammud 4-6 tuleb korrata samas järjestuses.
10. Teise ninasõõrme protseduur viiakse läbi samal viisil., nagu eespool kirjeldatud.
11. Pärast kasutamist sulgege kork hoolikalt.

Avamysi ninasprei pudeli eest hoolitsemine

Pärast iga kasutamist tuleb viaali ots selle funktsioonide säilitamiseks puhastada., samuti liigsete saasteainete eemaldamine:

• Pühkige ots ja korgi sisemus kuivaks, puhas aine (riis I ja J). Otsa on täiesti võimatu veega pesta!
• Teravate tööriistade kasutamine otsa puhastamiseks on samuti vastuvõetamatu..
• Pärast puhastamist sulgege pudel hoolikalt..

Kui Avamys'i viaal ei tööta

• Kõigepealt kontrollige järelejäänud ravimi taset viaali põhjas olevas vaateaknas.. Kui ainet on alles vähe, ei pruugi pihusti töötada..
• Kontrollige viaali mehaaniliste kahjustuste suhtes.
• Kontrollige otsa ja selle ava takistuste suhtes. Puhastage otsik ülalkirjeldatud viisil (Ei mingeid teravaid esemeid!).
• Ravimi Avamys pikaajalisel mittekasutamisel, võib-olla pihusti ei tööta paksenenud suspensiooni tõttu. Sel juhul tuleb pihusti kasutamiseks ette valmistada protseduuri..

Olulised faktid Avamysi ninapreparaadi kohta

1. Avamys ninasprei toodetakse oranži klaasiga pudelites. Jaoks, et kontrollida viaalis olevat ravimi järelejäänud kogust, valguses tuleb vaadata läbi spetsiaalse akna pudeli põhjas.
2. Ravimi koostis meenutab tihedat suspensiooni. Seetõttu ei ole pihustamine võimalik ilma pakendit eelnevalt raputamata..
3. Süstimiseks on pakendi disainil spetsiaalne nupp küljel. (riis. Alates)
4. Kui teil on esimest korda nuppu raske vajutada või kui nupp on liiga pingul, kasutage mõlema käe sõrmi (riis. D).
5. Pärast kasutamist ärge unustage pudelit korgiga sulgeda. Kaas hoiab ainet saastumise eest ja sulgeb aine. Samuti blokeeritakse nupp, kui kork on suletud, juhusliku vajutamise eest..
6. Otsa avaust ei ole võimalik teravate esemetega puhastada sattunud saasteainetest, vastasel juhul võib Avamys vedelikuga pudel kahjustuda..

Avamis: üleannustamine

Hetkel ei ole teateid ravimi üleannustamisest.. Ravimi ülemääraste annuste kasutamisel tuleb jälgida patsiendi seisundit. Spetsiifilist antidooti. Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi..

Avamis: kõrvalmõjud

Ravimi Avamys kasutamisel patsientidel täheldati mitmesuguseid kõrvaltoimeid..

Alates hingamiselundeid:

• ninaverejooks,
• nina limaskesta haavandilised kahjustused.

Allergilised reaktsioonid:

• sügelus,
• lööve,
• nõgestõbi,
• anafülaktiline šokk (otsest tüüpi raske allergiline reaktsioon, iseloomustab oluliselt suurenenud tundlikkus organismi allergeeni pooldavate. Anafülaktiline šokk on ravimiallergia üks raskemaid tüsistusi.),
• angioödeem (allergilise reaktsiooni ohtlik komplikatsioon, mille puhul kael tugevasti paisub ja ülemistes hingamisteedes olev struktuur surutakse kokku).

Närvisüsteem: peavalu.

nägemisorganid: mööduv nägemiskahjustus (mööduv pimedus või nägemise vähenemine ühes (kaks) silma).

Ravimi pikaajalisel kasutamisel lastel võib tekkida kasvupeetus..

Kliinilise uuringu kohaselt teismeliste laste kasvu hindamise kohta, vastuvõtmine 110 mcg flutikasoonfuroaati üks kord päevas, kasvutempos oli erinevus – 0,27 cm aastas võrreldes grupiga, platseebo.

Avamis: Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Ravim on patsientidele vastunäidustatud, raviti ritonaviiriga. Ravimit ei kasutata alla aastaste laste raviks 6 aastat. Ravimit tuleb patsientidel kasutada ettevaatusega, kellel on raske maksafunktsiooni häire.

Avamis: kasutada raseduse või imetamise ajal

Ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal on väga vähe teavet.. Raseduse ja imetamise ajal võib toimeainet flutikasoonfuroaati kasutada ainult viimase abinõuna., kui raviarst arvab, et ravimi terapeutiline toime on emale suurem, kui lapse ohu tõenäosus.

Flutikasoonfuroaadi intranasaalsel kasutamisel maksimaalsetes soovitatavates annustes (110 g / päev) saavutab oma kontsentratsiooni, mis üldiselt ei ole mõõdetav, ja seetõttu on reproduktiivtoksilisuse potentsiaal eeldatavasti väga väike. Flutikaasfuroaadi tungimist inimese rinnapiima ei ole uuritud.. Inimese viljakuse andmed ei ole kättesaadavad.

Avamis: koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga

• Ravimi kombineeritud kasutamisel kortikosteroididega süsteemseks kasutamiseks, Arvesse tuleb võtta Avamysi võimalikke süsteemseid toimeid.
• Ravimi kombineeritud kasutamine ritonaviiriga on vastunäidustatud, kuna on suurenenud risk flutikasoonfuroaadi süsteemsete toimete tekkeks..
• Ravimi samaaegsel kasutamisel CYP3A4 inhibiitoritega on võimalik suurendada ravimi Avamys süsteemset toimet., seetõttu tuleb seda kombinatsiooni kasutada ettevaatusega..

Avamis: koostis ja omadused

Struktuur:1 Avamysi annus sisaldab: flutikasoonfuroaat - 27,5 mcg.

Abiained: bensalkooniumkloriidi lahus.

Avamis: vabastamise vorm

Spray nina jaoks 30 või 120 annused pimedas klaasviaalides, poolt 1 viaal ninaadapteri ja korgiga pappkarbis.

Avamis: farmakoloogiline toime

Avamis - meditsiiniline ninasprei, mis sisaldab fluoritud kortikosteroide.

Ravimi peamine toimeaine on flutikasoonfuroaat., tugevate põletikuvastaste omadustega. Ühekordse annuse intranasaalsel kasutamisel on ravimi süsteemne biosaadavus ligikaudu 0,5%. Ravimi kasutamisel annuses 110 mcg 1 üks kord ööpäevas on ravimi plasmakontsentratsioon tühine ja seda ei saa mõõta. Ravim seondub plasmavalkudega 99%. Maksa sisenemisel laguneb tsütokroom P450 ensüümi CYP3A4 abil, moodustades inaktiivseid laguprodukte. Kõige sagedamini eritub väljaheitega.

Avamis: säilitustingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest temperatuuril 15 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Säilitusaeg - 3 aasta. Pärast ravimi esmakordset kasutamist on säilivusaeg 2 Kuu.

Avamis: Üldine informatsioon

Müügivorm: üle leti

• Praegune in-umbes: Flutikasoonfuroaat
• Tootja: GlaxoSmithKleini eksport, Suurbritannia
• Talu. Grupp: Ravimid riniidi raviks