ACC (Graanulid)
Aktiivne materjal: atsetüültsüsteiini
Kui ATH: R05CB01
CCF: Mukolüütiliste ravimid
ICD-10 koodid (tunnistus): E84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Kui CSF: 12.02.01
Tootja: Hexal AG (Saksamaa)
Annustamisvorm, koostis ja pakend
◊ Suukaudse lahuse graanulid (oranž) valge, Homogeenne, ilma kämpude, Apelsini lõhn.
1 jälle. | |
atsetüültsüsteiini | 100 mg |
-“- | 200 mg |
Abiained: C-vitamiini, saxarin, sahharoosi (sahharoosi), apelsinimaitset.
3 g – võileib kotid (20) – pakkides papp.
◊ Suukaudse lahuse graanulid valge, Homogeenne, kuni 1.5 mm, ilma kämpude ja mehaaniliste lisandite, sidruni ja meega.
1 jälle. | |
atsetüültsüsteiini | 200 mg |
-“- | 600 mg |
Abiained: C-vitamiini, saxarin, sahharoosi (sahharoosi), maitsed sidruni ja meega.
3 g – kotid (6) – pakkides papp.
3 g – kotid (10) – pakkides papp.
3 g – kotid (20) – pakkides papp.
◊ Siirupi valmistamiseks graanulid Valge kuni kollakas, Homogeenne, ilma aglomeeritud osakesed, Apelsini lõhn.
5 ml valmis siirup | |
atsetüültsüsteiini | 100 mg |
Abiained: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitool, naatriumtsitraat, apelsinimaitset.
30 g (valmistamiseks 75 ml siirupit) – viaali tume klaas (1) lõpule koos mõõtelusikas – pakkides papp.
60 g (valmistamiseks 150 ml siirupit) – viaali tume klaas (1) lõpule koos mõõtelusikas – pakkides papp.
Farmakoloogilise toime
Mukolüütiliste ravimid. Struktuuri molekuli atsetüültsüsteiini sulfhydryl Sõprade esinemine panustab happe mucopolysaccharides määrad disulfide võlakirjad rebend, mis vähendab Lima viskoossus. Ravim jääb aktiivseks, kui on mädane röga.
Atsetüültsüsteiini märgib ennetav kasutamine väheneb sagedus ja raskusaste ägenemine kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi patsientidel.
Farmakokineetika
Andmed uimastite farmkokinetike ATT® ei ole tagatud.
Tunnistus
-hingamisteede haigused, kaasas viskoosse Lima trudnootdelema suurenenud moodustamine (akuutne ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhektaasia, bronhiaalastma, Bronhioliiti, mukovystsydoz, laringit);
-äge ja krooniline sinusiit;
- Keskkõrvapõletik.
Annustamine
Täiskasvanud ja noorukid üle 14 aastat Soovitame teil määrata narkootikumide 200 mg 2-3 korda / päevas (ACC® In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg), või 200 mg 3 korda / päevas (ACC® graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 200 mg) või 600 mg 1 aeg / päev (ACC® graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 600 mg), või 2 mõõtelusikatäit siirup (10 ml) 2-3 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul).
Lapsed vanuses 6 kuni 14 aastat Soovitatav on võtta 100 mg 3 korda / päev või 200 mg 2 korda / päevas (ACC® In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg), või 200 mg 2 korda / päevas (ACC® graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 200 mg), või 1 mõõtmise teelusikatäis siirupit (5 ml) 3-4 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul).
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat ravimit tuleb võtta 100 mg 2-3 korda / päevas (ACC® In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg), või 1 mõõtmise teelusikatäis siirupit (5 ml) 2-3 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul).
Lapsed alla 2 aastat ravimit tuleb võtta 1/2 mõõtlusikatäit siirup (2.5 ml) 2-3 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul).
Ei ole piisavalt andmeid uimastitarbimise annus Vastsündinud.
Juures mukovystsydoze aastaste laste kohta 6 aastat ravimit tuleb võtta 200 mg 3 korda / päevas (ACC® In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg või ATT® graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 200 mg) või 2 mõõtelusikatäit siirup (10 ml) 3 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul). Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat – poolt 100 mg 4 korda / päevas (ACC® In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg) või 1 mõõtmise teelusikatäis siirupit (5 ml) 4 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul). Patsiendid, kellel massiga üle 30 kg Tsüstiline fibroos võivad olla suurenenud doos 800 mg / päevas.
Vastsündinud 10 päeva elu või lapsed vähem kui 2 aastat ravimit tuleb võtta 1/2 mõõtlusikatäit siirup (2.5 ml) 3 korda / päevas (ACC® tegemise siirup graanulite kujul). Ravi alustada arsti järelevalve all.
Juures äkiline lühiajaliste hingamisteede haigused manustamise kestus on 5-7 päeva. Juures kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi ravimit võib kohaldada pikas perspektiivis takistada infektsioonid.
Narkootikumide tuleb võtta pärast sööki. Täiendava vastuvõtu vedelik suurendab mukoliticeski mõju uimastitega.
Cooking ettevalmistamine
ACC® In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg: 1/2 või 1 kott (annusest sõltuvat) vees lahustuvad, mahla või külm tee ja võtta pärast sööki.
ACC® graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 200 mg ja ATT® graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 600 mg: 1 kotike lahustatakse kui segades on 1 kuuma veega ja juua klaas, võib-olla, kuum. Vajadusel võite jätta lahus 3 ei.
ACC® tegemise siirup graanulite kujul: valmistada siirup pudelis ring sildid tuleb lisada joogivee toatemperatuuril.
Kõrvalmõju
CNS: harva – peavalu, kõrvus.
Alates seedesüsteemi: harva – stomatiit; mõningatel juhtudel – kõhulahtisus, oksendamine, kõrvetised ja iiveldus.
Südame-veresoonkonna süsteemi: mõningatel juhtudel – vererõhu langus, tahhükardia.
Hingamiselundeid: vähestel juhtudel – arengu kopsu verejooks ülitundlikkusreaktsioonid avalduseks.
Allergilised reaktsioonid: vähestel juhtudel – bronhospasm (eelkõige patsientidel giperreaktivnoj bronhiaalastma süsteemi bronhiaalastma), nahalööve, sügelus ja urtikaaria.
Vastunäidustused
- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägedas faasis;
-hemoptysis;
-kopsu verejooks;
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Lapsed kuni vanuses 2 aastat (graanulitena ettevalmistamine lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg);
- Lapsed kuni vanuses 6 aastat (lahendus vastuvõtu sees graanulitena ettevalmistamine 200 mg);
- Lapsed kuni vanuses 14 aastat (lahendus vastuvõtu sees graanulitena ettevalmistamine 600 mg);
-azetiltsistein ja muude narkootikumide ülitundlikkus.
Alates ettevaatust ravimit tuleks kasutada patsientidel, kellel söögitoru veenilaiendite, suurem risk haigestuda kopsu verejooks ja hemoptysis, bronhiaalastma, haigused neerupealised, maksa ja/või neerude rike.
Rasedus ja imetamine
Andmete puudumise tõttu uimastitarbimine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult neil juhtudel, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.
Ettevaatust
Bronhiaalastma ja obstruktiivne bronhiit atsetüültsüsteiini tuleks manustada ettevaatusega bronhiaalastma obstruktsioon süstemaatilise kontrolli all.
Kõrvaltoimed arendamisega tuleks tühistada vastuvõtva ravimeid.
Ravimi lahustumist tuleb kasutada klaasnõud, vältida kokkupuutumist metallid, Kumm, hapnik, lihtne okislatmisa ained.
ACC® (In graanulitena lahendus vastuvõtu sees/oranž / 100 mg 200 mg) 100 mg vastab 0.24 HE, 200 mg – 0.23 HE.
ACC® (graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 200 mg) tikud 0.21 HE, ACC (graanulid lahuse vastuvõtu sees näol 600 mg) – 0.17 HE.
ACC® (tegemise siirup graanulite kujul) 10 ml (2 mõõtelusikatega) sisaldab 3.7 g sorbitooli (D-glûcitola), vastav 0.31 HE.
Üleannustamine
Sümptomid: võimalik kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Ravimite koostoimed
Koos tänu kashlevogo allasurumine atsetüültsüsteiini ja protivokashlevykh vahendite kasutamise reflex võib kohata ohtlike stagnatsiooni röga (kombinatsiooni kasutada ettevaatlikult).
Kuigi sissepääs azetiltsisteina ja nitroglütseriini võib suurendada mõju vasodilataator nitroglütseriini.
Märkis sünergia atsetüültsüsteiini bronholitikami.
Atsetüültsüsteiini farmatsevticeski vastuolus antibiootikumid (penitsillinami, kolesterooli, Erütromütsiin, tetratsükliini ja amfoteritinom b) ja proteoliticakimi ensüümid.
Atsetüültsüsteiini vähendab induktsioon zefalosporinov, penitsilliini ja tetratsükliin, need tuleks seetõttu võtta suuliselt ei ole varasem kui 2 tundi pärast atsetüültsüsteiini.
Metallide atsetüültsüsteiini kontaktis upon, kummist sulfiidide moodustuvad iseloomuliku lõhnaga.
Tarnetingimuste apteegid
Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.
Ja tingimused
Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta, säilivusaeg graanulid lahuse vastuvõtu sees (oranž) – 4 aasta.
Keedetud siirup jahutada 12 päeva.