Cerebromedullary väärareng sündroom
Kirjeldus Arnold Chiari sündroom
Cerebromedullary väärareng sündroom – defekti teket väikeaju (väike, väiksem ajuosas) ja ajutüve. See puudus võib aeglustada voolu seljaaju vedelikku. Mõnes juhul, kui sellele on lisatud müelomeningotseele, mis on kujul spina bifida. On kolm liiki Chiari sündroom, Erineva raskusastmega. Tüüp 2 (Arnold-Chiari sündroom) seotud spina bifida.
Põhjused Arnold Chiari sündroom
Arnold-Chiari sündroom ajal toimub aju arengut enne sündi. Vahemaa aju ja kolju luudest alaselja pea on väiksem kui, kui tavaliselt, nii väikeaju ja ajutüve on ümberasustatud alla. Põhjus ebanormaalne aju arengut ei ole selge,.
Riskifaktorid
Haigus, tavaliselt seotud Arnold Chiari sündroom , kuid ei võta arvesse häire põhjus:
- Spina bifida;
- Gidrocefaliя.
Sümptomid sündroom Arnold Chiari
Sümptomid imikutel võib sisaldada:
- Oksendamine;
- Vaimsed häired;
- Nõrkus;
- Halvatus jäsemed.
Sümptomid noorukitel, tavaliselt, pehmem ja võivad hõlmata:
- Peapööritus;
- Minestamine;
- Nõrkus jalgades;
- Peavalu;
- Kahekordne nägemine;
- Kurtus;
- Turse nägemisnärvi;
- Kiire eye movement;
- Vähene lihaste koordinatsiooni;
- Kontrollimatu raputamine või värisemine;
- Probleemid kõnnak;
- Tuimus või surin jäsemetes.
Diagnoos sündroom Arnold Chiari
Arst küsib sümptomid ja haigusloo, täidab füüsilise eksamiga. Samuti tehakse MRI ja / või kompuutertomograafia, näha struktuuri aju.
Seljaajuvedelik (CSF) See on oluline osa, mis ümbritseb pea- ja seljaaju. Seda saab teha spetsiaalse uuringu, et hinnata selle funktsiooni.
Ravi sündroom Arnold Chiari
Raviks järgmised protseduurid:
Kirurgia
Operatsioon on tavaliselt vaja parandada kõik vead ajus.
Ravivad sümptomid
Sõltuvalt sümptomitest, seotud Arnold Chiari sündroom, mogutt kasulik muud ravi. Näiteks, kasutamise või tööteraapia aitab parandada lihaste koordinatsiooni ja värinaga kõrvaldada. Peale, Nad võivad olla vajalikud crutches või ratastooli. Võib olla kasulik tunde logopeedi.
Ennetamine Arnold Chiari sündroom
Võimalusi, et vältida Arnold Chiari sündroom on teadmata. Vanemad lapse haiguse saavad geneetiline nõustamine.