Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (väike, väiksem ajuosas) ja ajutüve. See puudus võib aeglustada voolu seljaaju vedelikku. Mõnes juhul, kui sellele on lisatud müelomeningotseele, mis on kujul spina bifida. On kolm liiki Chiari sündroom, Erineva raskusastmega. Tüüp 2 (Arnold-Chiari sündroom) seotud spina bifida.
Arnold-Chiari sündroom ajal toimub aju arengut enne sündi. Vahemaa aju ja kolju luudest alaselja pea on väiksem kui, kui tavaliselt, nii väikeaju ja ajutüve on ümberasustatud alla. Põhjus ebanormaalne aju arengut ei ole selge,.
Haigus, tavaliselt seotud Arnold Chiari sündroom , kuid ei võta arvesse häire põhjus:
Sümptomid imikutel võib sisaldada:
Sümptomid noorukitel, tavaliselt, pehmem ja võivad hõlmata:
Arst küsib sümptomid ja haigusloo, täidab füüsilise eksamiga. Samuti tehakse MRI ja / või kompuutertomograafia, näha struktuuri aju.
Seljaajuvedelik (CSF) See on oluline osa, mis ümbritseb pea- ja seljaaju. Seda saab teha spetsiaalse uuringu, et hinnata selle funktsiooni.
Raviks järgmised protseduurid:
Operatsioon on tavaliselt vaja parandada kõik vead ajus.
Sõltuvalt sümptomitest, seotud Arnold Chiari sündroom, mogutt kasulik muud ravi. Näiteks, kasutamise või tööteraapia aitab parandada lihaste koordinatsiooni ja värinaga kõrvaldada. Peale, Nad võivad olla vajalikud crutches või ratastooli. Võib olla kasulik tunde logopeedi.
Võimalusi, et vältida Arnold Chiari sündroom on teadmata. Vanemad lapse haiguse saavad geneetiline nõustamine.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More