Aktiivne materjal: аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Kui ATH: N06B
CCF: Nootroopikumid
ICD-10 koodid (tunnistus): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F 98,0, F98.5, H81, H81.0
Kui CSF: 02.14.01
Tootja: Viirusevastane MTÜ ZAO (Venemaa)
Kapslid kõvad, №3, valge; содержимое капсул – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 mütsid. | |
| аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид | 25 mg |
Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.
Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, Titaandioksiid (E171), vesi.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.
Kapslid kõvad, №3, valge korpus, крышечка голубого цвета; содержимое капсул – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 mütsid. | |
| аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид | 50 mg |
Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.
Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, värvida Asorubiin (E122), värvida briljantsinise (E133), kinoliinkollane värvaine (E104), Titaandioksiid (E171), vesi.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.
Kapslid kõvad, №2, valge korpus, крышечка синего цвета; содержимое капсул – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 mütsid. | |
| аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид | 125 mg |
Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.
Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, värvida Asorubiin (E122), värvida briljantsinise (E133), Titaandioksiid (E171), vesi.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.
Kapslid kõvad, №0, valge korpus, крышечка темно-синего цвета; содержимое капсул – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 mütsid. | |
| аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид | 250 mg |
Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.
Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, värvida Asorubiin (E122), värvida briljantsinise (E133), Titaandioksiid (E171), vesi.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.
10 Arvuti. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.
Nootroopikumid. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, parandab mikrotsirkulatsiooni, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (sh. Peavalu, ощущение тяжести в голове, unehäired, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (tähelepanu, mälu, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.
Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
Imendumine ja jaotumine
Imendumine vыsokaya.
Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% manustatud annusest, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.
Metabolism ja eritumine
Метаболизируется в печени – 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Ei kumuleerub.
Läbi 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ei. Umbes 5% eritub uriiniga muutumatul kujul, частично с желчью.
— астенические и тревожно-невротические состояния;
— заикание, тики и энурез у детей;
— бессонница и ночная тревога у пожилых;
- Meniere'i tõbi;
— головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;
— профилактика укачивания при кинетозах;
— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Ravimi ettenähtud sees, pärast sööki. Muidugi ravi- 2-3 Nädala.
Täiskasvanud ja üle 14 aastat määrama 250-500 mg 3 korda / päevas (Maksimaalne ööpäevane annus 2.5 g).
Lapsed vanuses 3 kuni 8 aastat määrama 50-100 mg 3 korda / päevas; vananenud 8 kuni 14 aastat - By 250 mg 3 korda / päevas. Максимальная разовая доза у Täiskasvanud ja üle 14 aastat on 750 mg, sisse vanematel patsientidel 60 aastat - 500 mg, sisse Lapsed kuni 8 aastat - 150 mg, sisse lapsed 8 kuni 14 aastat - 250 mg.
Juures alkoholi tühistamise sündroom määrama 250-500 mg 3 раза/сут и на ночь 750 mg, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Kuni лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера Ravimi ettenähtud 250 mg 3 korda päevas 14 päeva.
Kuni профилактики укачивания määratud 250-500 mg üks kord 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Анвифена® усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена® малоэффективно даже в дозах 750-1000 mg.
CNS: unisus, усиление раздражительности, ärritamine, alarm, peapööritus, peavalu (при первых приемах).
Muu: iiveldus, allergilised reaktsioonid.
- Rasedus;
- Imetamine (imetamine);
- Lapsed kuni vanuses 3 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi.
Alates ettevaatust следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, maksapuudulikkusega.
Применение препарата Анвифен® vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.
При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme
В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, nõuab kõrget kontsentratsiooni.
Sümptomid: raske uimasus, iiveldus, oksendamine, rasvmaks (прием более 7 g), eozinofilija, vererõhu langus, neerufunktsiooni häire.
Ravi: maoloputus, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.
Анфивен® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, Oipoidanalgeetikum, neuroleptikumid, Parkinsoni tõve ja antikonvulsante.
Ravim on välja antud retsepti.
Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg -3 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More