АНВИФЕН

Aktiivne materjal: аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид
Kui ATH: N06B
CCF: Nootroopikumid
ICD-10 koodid (tunnistus): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F 98,0, F98.5, H81, H81.0
Kui CSF: 02.14.01
Tootja: Viirusevastane MTÜ ZAO (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid kõvad, №3, valge; kapslite sisu – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.

Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, Titaandioksiid (E171), vesi.

10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (5) – pakkides papp.

Kapslid kõvad, №3, valge korpus, крышечка голубого цвета; kapslite sisu – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.

Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, värvida Asorubiin (E122), värvida briljantsinise (E133), kinoliinkollane värvaine (E104), Titaandioksiid (E171), vesi.

10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (5) – pakkides papp.

Kapslid kõvad, №2, valge korpus, крышечка синего цвета; kapslite sisu – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.

Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, värvida Asorubiin (E122), värvida briljantsinise (E133), Titaandioksiid (E171), vesi.

10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (5) – pakkides papp.

Kapslid kõvad, №0, valge korpus, крышечка темно-синего цвета; kapslite sisu – смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Abiained: giproloza, kolloidse ränidioksiidi, laktoos, magneesiumstearaat.

Koostis kõvade želatiinkapslite: želatiin, värvida Asorubiin (E122), värvida briljantsinise (E133), Titaandioksiid (E171), vesi.

10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – kontuuri raku pakett (5) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Nootroopikumid. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, parandab mikrotsirkulatsiooni, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (sh. Peavalu, ощущение тяжести в голове, unehäired, ärrituvus, emotsionaalne labiilsus). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (tähelepanu, mälu, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.

Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Imendumine vыsokaya.

Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% manustatud annusest, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.

Metabolism ja eritumine

On metaboliseeritakse maksas – 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Ei kumuleerub.

Läbi 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ei. Umbes 5% eritub uriiniga muutumatul kujul, частично с желчью.

Tunnistus

— астенические и тревожно-невротические состояния;

— заикание, тики и энурез у детей;

— бессонница и ночная тревога у пожилых;

- Meniere'i tõbi;

— головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;

— профилактика укачивания при кинетозах;

— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Annustamine

Ravimi ettenähtud sees, pärast sööki. Ravikuur – 2-3 Nädala.

Täiskasvanud ja üle 14 aastat määrama 250-500 mg 3 korda / päevas (Maksimaalne ööpäevane annus 2.5 g).

Lapsed vanuses 3 kuni 8 aastat määrama 50-100 mg 3 korda / päevas; vananenud 8 kuni 14 aastat – poolt 250 mg 3 korda / päevas. Максимальная разовая доза у Täiskasvanud ja üle 14 aastat on 750 mg, sisse vanematel patsientidel 60 aastat – 500 mg, sisse Lapsed kuni 8 aastat – 150 mg, sisse lapsed 8 kuni 14 aastat – 250 mg.

Juures alkoholi tühistamise sündroom määrama 250-500 mg 3 раза/сут и на ночь 750 mg, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Kuni лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера Ravimi ettenähtud 250 mg 3 korda päevas 14 päeva.

Kuni профилактики укачивания määratud 250-500 mg üks kord 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Анвифена^® усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена^® малоэффективно даже в дозах 750-1000 mg.

Kõrvalmõju

CNS: unisus, усиление раздражительности, ärritamine, alarm, peapööritus, peavalu (при первых приемах).

Muu: iiveldus, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Lapsed kuni vanuses 3 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, maksapuudulikkusega.

Rasedus ja imetamine

Применение препарата Анвифен^® vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, nõuab kõrget kontsentratsiooni.

Üleannustamine

Sümptomid: raske uimasus, iiveldus, oksendamine, rasvmaks (прием более 7 g), eozinofilija, vererõhu langus, neerufunktsiooni häire.

Ravi: maoloputus, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

Ravimite koostoimed

Анфивен^® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, Oipoidanalgeetikum, neuroleptikumid, Parkinsoni tõve ja antikonvulsante.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg -3 aasta.