ANAÈROCEF

Aktiivne materjal: tuletatud tundlikkusest tsefoksitiini
Kui ATH: J01DC01
CCF: Tsefalosporiinirühma II põlvkonna
ICD-10 koodid (tunnistus): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Kui CSF: 06.02.02
Tootja: Abolmed OÜ (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pulber süstelahuse I / O ja / m valge või valge kollakas varjund.

Lahusti: vesi d / ja (5 ml).

Pudelid (1) – pakkides papp.
Pudelid (1) koos lahustiga (võimendi. 1 PC.) – pakkides papp.
Pudelid (1) koos lahustiga (võimendi. 1 PC.) – pakendid Vaalium planimeetrilise.
Pudelid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
Pudelid (5) koos lahustiga (võimendi. 5 PC.) – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Zefalosporinovy antibiootikumi II põlvkonna cefamicinov gruppidest süstivate. Bakteritsiidne aktiivsus on tingitud bakterite transpeptidaz, viimasel etapil rakuseinad mikroorganismide sünteesi häire, mis viib. On laia antimikroobse toime nii aeroobne vastu, ja anaeroobsete bakterite. Cefoksitina molekulaarstruktuuri määratleb selle vastupidav bakterite β-lactamazam.

Aktiivne grampolaugitionah aerobov: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis'e (sealhulgas tüved, producyrute neproducyrute penitsillinazou ja), Beeta-hemolüütiline streptokokk grupp a (Streptococcus pyogenes), Beeta hemolüütiline Streptococcus grupp b (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ АЭРОБОВ: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella söövitab (tüved, ei tootvate β-laktamazu), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, producyrute neproducyrute penitsillinazou ja), Morganella morganii, Proteus on imeline, Proteus vulgaris, Providencia spp. (sealhulgas Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; anaeroobid: Actinomyces spp., Clostridium spp. (muud kui Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Streptococcus mikroajerofilnye, Bakteroides spp. (sh. Bakteroides distasonis, Bakteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bakteroides thetaiotaomicron), Prevotella ristmik.

Cefoxitin ei ole aktiivne meticillinoustojchivyh Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobakte cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp..

Farmakokineetika

Jaotus

Läbi 5 minutit pärast annuse kohta/bolusni cefoksitina 1 ja g 2 г C_max üles 110 mg / l 244 mg / l, vastavalt. Läbi 4 tundi pärast annuse / 1 g seerumi kontsentratsioon on väiksem kui 1 mg / l.

Pärast selle / m cefoksitina annuse 1 г C_max saavutada 20 ja m on 30 mg / l.

See tungib erinevaid vedelikke ja kudesid kehas: aastal pleura, sinovialnuu astiticescuu ja vedeliku; bakteritsiidne kontsentratsioon sapi. V_d - 0.16 l / kg. Seondub plasmavalkudega – 70-80%. Eritub rinnapiima väikestes kontsentratsioonides.

Mahaarvamine

Kirjutan peamiselt neerude ja muutmata kujul (85% läbi glomeruliarna filtreerimine, 6% – kanalzeva secreta arvelt), samal ajal uriinis loob suure kontsentratsiooni ravimi. Inaktiivsed metaboliidid vormil kuvatakse ainult 0.2-5% manustatud annusest. T_1/2 kohta/sissejuhatuses on 41-59 m.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

T_1/2 kohta/sissejuhatuses eakatel patsientidel on 51-90 m.

Tunnistus

Infektsioon, põhjustatud vastuvõtlike mikroorganismid:

- Nakkused alumiste hingamisteede (sh. kopsupõletik, empyema, kopsuabstsessi);

– infektsioon elundite kõhuõõnde (sh. peritoniit, kõhuõõne abstsess);

-vaagna elundite nakkav põletikuline haigus (sh. endometriiti, pelvioperitonit, munajuhapõletik);

- Kuseteede infektsioonid (püeliidi, püelonefriit);

- Infektsioonid naha ja pehmete kudede;

- Luude ja liigeste infektsioonid;

Neoslojnennaya gonorröa;

- Septitseemia.

Operatsioonijärgse infektsioossete tüsistuste ennetamine.

Annustamine

Sõltuvalt annusest ja infektsiooni raskusest, Anajerocef^® saab sisestada ja / (boolusena või infusioonilahus) või / m.

Kuni Täiskasvanud sredneterapevticheskaja annus 1-2 g iga 6-8 ei.

Juures kuseteede tüsistumata infektsioonid ravim on ette nähtud/m 1 g 2 korda / päevas.

Juures neoslozhnennoй gonorröa, sh. eest, mida penitsillinaasi tootvad Neisseria gonorrhoeae, ravimit süstitakse üks kord selle / m annuse 2 g; samal ajal või 1 h hiljem tööle interjöör 1 g probenecida.

Juures raskete infektsioonide Kuidas sa eelistad, tolli. Määrama 2 g iga 4 või h 3 g iga 6 ei. Päevane annus peaks olema rohkem 12 g.

Tuletatud tundlikkusest tsefoksitiini eritub peamiselt neerude, nii neerupuudulikkusega patsientidel PARANDUS režiimi sõltuvalt kreatiniini kliirensi väärtused.

Patsiendid, hemodialüüsi, Soovitatav on pärast iga dialüüsi menetlused viiakse täiendavaid 1-2 g Anajerocefa^®.

Lapsed üle 1 Kuud Anajerocef^® Sisestada määra 30-40 mg / kg iga 6-8 ei (päevane annus ei tohiks ületada 12 g). Juures kerge ja keskmise raskusega infektsioonid Võibolla sellisel / m Sissejuhatus ettevalmistamine, juures raskete infektsioonide parem/in süstimist või linnas/cefuroxim narkootikumide. Sisse Lapsed kuni 3 Kuud Anajerocef^® eksitav, / tolli.

Vastsündinud ja enneaegne elu esimesel nädalal imikud kehakaaluga üle 1500 g Anna/in üks annus 30-40 mg / kg iga 12 ei; vastsündinud 1-4 nädalal elu – in / kohta 30-40 mg / kg iga 8 ei.

Täiskasvanud kuni ennetamiseks operatsioonijärgne nakkushaiguste tüsistusi sisse / annus 2 D 30 minutit enne operatsiooni algust; esimesel päeval ütluste ja jätkati – poolt 2 g iga 6 ei.

Juures Keisrilõike toimingud Anajerocef^® sisse / annus 2 g kohe pärast nabanööri.

Imikud ja lapsed kuni 12 aastat Anajerocef^® Tutvustus/in 30 minutit enne operatsiooni annus 30-40 mg / kg. Ütluste kohaselt, esimesel päeval jätkati on lisaks eksitav ravimi annuse 30-40 mg / kg iga 6-8 ei (vastsündinu- 8-12 ei).

Ettevalmistamine ja lahenduste kasutuselevõtu

Ärge kasutage lahust, mis sisaldavad säilitusaineid (nt, bensüülalkoholi alkoholi bakteriotsiidsete süstevesi), valmistamine Anajerocefa jaoks^®, mõeldud manustamiseks vastsündinutele.

Jaoks on/Jet lahustuvad 1 g Anajerocefa^® sisse 10 ml süstevett. Saadud lahus peab olema, / tolli aeglaselt üle 3-5 m; Võib-olla kasutusele sissepritse süsteem sisse/infusiooni vereülekande ühilduv lahenduste veebilehe kaudu.

Kasutades kaua/infusiooni 1 g Anajerocefa^® lahustatud 3-5 ml steriilset süstevett; Pärast täielikku likvideerimist saadud lahust lisatakse 200-400 ml ühilduv infusiooni Kolmapäev: 0.9% naatriumkloriidi lahusega, 5% Dekstroos (Glükoos), vesilahus, mis hõlmab 5% dekstroos (Glükoos) ja 0.9% naatriumkloriid. Anna/tilguti ja, kasutades / infusiooni.

Jaoks on kohta / m tutvustus, 1 g Anajerocefa^® lahustatud 2-3 Üks milliliiter järgmisi lahusteid: süstevesi, 0.5% lidokaiinvesinikkloriidi lahust, 1% lidokaiinvesinikkloriidi lahust. Sügavalt eksitav intramuskulaarselt väljendunud lihaskoesse krunt (ülemise-välimise kvadrandi tuharad), varem on proovide võtmise uuringu, et vältida veresoonte.

Kõrvalmõju

Alates kuseelundkonna: kreatiniini taseme tõus seerumis, interstitsiaalne nefriit, neerupuudulikkus.

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, suukuivus, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, pseudomembraanne enterokoliidile, suurenemist maksa transaminaaside.

Alates vereloomesüsteemi: leukopeenia, granulotsütopeeniast, neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia, luuüdi supressioon, gemoliticheskaya aneemia.

Südame-veresoonkonna süsteemi: hüpotoonia.

Allergilised reaktsioonid: lööve, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), eozinofilija, palavik, hingeldus; harva – anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem.

Kohalikud reaktsioonid: tromboflebiit pärast on / in; valu, maa/m süstimist hüljes.

Muu: süvenemine, myastenia gravis voolu, azotemia patsientidel võimalik lozhnopolojitelnaya kumbsa.

Vastunäidustused

-Ülitundlikkus cefoksitinu ja muud zefalosporinovm antibiootikumid.

Alates ettevaatust tuleks määrata ravimi patsientidel allergilised reaktsioonid penitsilliini ajalugu, kui võimalik Risti vahel allergia ja penitsillinami kolesterooli; juhised haavandiline koliit anamneesis; neerupuudulikkuse korral.

Rasedus ja imetamine

Kasuta Anajerocefa^® rasedatel on võimalik juhul, kui eesmärk kasu emale ületab võimaliku ohu lootele, ja kontrollib spetsialist.

Ravi ajal cefoksitinom imetamine tuleb katkestada.

Ettevaatust

Anajerocef^® kasutatakse eraldi erinevad asukohad aeroobse-anaeroobse segainfektsioonide raviks, sh. eest, mida bakterid, vastupidavad penitsilliinide, teiste tsefalosporiinide, linkozamidam ja aminoglikozidam.

Patsiendid, allergilised reaktsioonid penitsilliini enud, võib olla suurenenud tundlikkus antibiootikumide zefalosporinovm.

Vastsündinute raviks tuleks kasutada lahusti ilma säilitusaineteta.

Kasutage ravimit suurtes annustes lastel, kaasas jeozinofilii sagedus ja suurenenud aktiivsus AST.

Anajerocef^® ei soovitata ravivad bakteriaalne meningiit.

Jaffe meetodit kasutades võib esineda false-liigne seerumi kreatiniini kontsentratsioon, Seetõttu ei soovitata võtta jaoks ajal kreatiniini määramine 2 h pärast Sissejuhatus cefoksitina.

Üleannustamine

Narkootikumide üledoosi Anajerocef^® ei ole tagatud.

Ravimite koostoimed

Taotlus koos aminoglikozidami täheldatud koostoime mikroobivastane toime, ülekaalukalt, Enterobakterite vastu.

Uimastid, plokk tubulaarsekretsioon, suurendada vere ravimite kontsentratsioon ja selle kehtivuse tähtaja.

Aminoglükosiidide ja muud zefalosporinov samaaegne kasutamine suurendab nefro.

Samaaegne/lahendust Anajerocefa kehtestamine^® Võib-olla järgnevate lahustega: 0.9% naatriumkloriidi lahusega, 5% dekstroos (Glükoos), 10% dekstroos (Glükoos), vesilahus, sisaldab 5% dekstroos (Glükoos) ja 0.9% naatriumkloriid, Rõngastaja, 2.5%, 5% ja 10% Mannitooli lahus.

Farmakoloogilised kokkusobimatuse tagajärjel, Ärge ajage üks sprite või ühe Kolmapäev lahendused Anajerocefa^® ja aminoglükosiidid.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, valguse eest kaitstult, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.