Amüotroofiline lateraalskleroos

Published by
Vladimir Andrejevitš Didenko

Kirjeldus bokovogo amiotroficheskogo sclerosis

Amüotroofiline lateraalskleroos (Chief) on progresseeruv närvisüsteemi häired. Aegamisi hävitab närve, vastutab lihaste liikumine. Aja jooksul, ALS viib peaaegu kogu halvatus mootor lihased, kaasa arvatud hingamisteede.

Прогноз выживаемости неблагоприятный – в большинстве случаев из-за прогрессивного характера, ja kuna võimalikud hingamispuudulikkus. Pärast diagnoosi eluiga ulatub 2 kuni 5 aastat. Viie aasta elulemus on 14% -25%, ja umbes 10% Patsientide ellu rohkem 10 aastat. Üldiselt, noorem vanus haigestumisel, aeglasem haigus progresseerub.

Põhjuste amüotroofiline lateraalskleroos

Põhjused ALS on teadmata, Teadlased on valmis soodustama geneetilise haiguse päritolu.

Riskifaktorid amüotroopne lateraalskleroos

Tegurid, mis suurendab riski amüotroofiline lateraalskleroos:

  • Mul on pereliige ALS;
  • Olemasolu teatud geneetilise mutatsiooni.

Sümptomeid amüotroofiline lateraalskleroos

Sümptomiteks:

  • Progressive nõrkus kätes ja jalgades (tihti ainult ühel pool) nädalaid või kuid muutmata sensoorsete võimete;
  • Probleemid kirjete mahaarvamise kätes;
  • Värin käies;
  • Amüotroofia;
  • Tahtmatud lihaste kokkutõmbed;
  • Ettearvamatu tujumuutused;
  • Kohmakus;
  • Reflekside üliaktiivsus;
  • Plära;
  • Kähedus;
  • Probleem närimine ja neelamine, tulemuseks on sagedased lämbumist ja kuiv okserefleks;
  • Kaalulangus rikke tõttu keha toitu;
  • Raskendatud hingamine;
  • Süljevool, süljevool;
  • Köha, mis muutub kopsupõletik.

Diagnoos bokovogo amiotroficheskogo sclerosis

Analüüsid ei täpselt diagnoosida ALS, ning neid kasutatakse, välistada teised haigused. Katsed hõlmavad:

  • Electromyogram (DOH) – чтобы искать прогрессивную слабость мышц и их подергивания;
  • Компьютерная томография – чтобы сделать фотографии структур в голове;
  • МРТ – анализ, mis kasutab raadiolained, teha pilte struktuuride juht;
  • Vereanalüüsid, kõrvaldada metaboolse, kokkupuude raskemetallide, või harva infektsioonid (nt, Borrelioosi, HIV, Inimese T-lümfotroopne viiruse);
  • Поясничная пункция – процедура для отбора спинномозговой жидкости (CSF);
  • Uriin.

Bokovogo amiotroficheskogo sclerosis ravi

Praegu puuduvad ravi ALS. Et leevendada sümptomeid kasutades kombineeritud ravi, mis võivad hõlmata:

  • Ravim;
  • Töö arstid ja tugigrupid;
  • Osalemine religioossete ja sotsiaalsete tegevuste.

Ravim

Narkootikumide Rilusoolravi on kinnitatud testid, nagu, veidi pikendas elulemust. Ravim võib veidi paremaks toimimiseks, kuid see ei takista haiguse progresseerumist. Uuringud on näidanud, et lisaks liitiumkarbonaadiga (ravim meeleoluhäirete raviks) to rilusoolravi võib aeglustada ALS ja pikendada elulemust.

Arst võib määrata teatud ravimitega ravida sümptomeid ALS:

  • Diazepam (Vaalium), Baklofen (nt, Baklofeen), dantroleen või vähendada spastilisus;
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA) ja muid ravimeid, et vähendada valu;
  • Atropyn (nt, Atropos), Skopolamiini, или антигистамины – чтобы уменьшить сильное слюнотечение;
  • Antidepressandid ja anti-ärevuse ravi.

Ennetamine bokovogo amiotroficheskogo sclerosis

Sel ajal ei ole meetod ennetamine ALS, kuna ei ole selge, kas oma esinemise.

Published by
Vladimir Andrejevitš Didenko

See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.

Read More