Amüotroofiline lateraalskleroos
Kirjeldus bokovogo amiotroficheskogo sclerosis
Amüotroofiline lateraalskleroos (Chief) on progresseeruv närvisüsteemi häired. Aegamisi hävitab närve, vastutab lihaste liikumine. Aja jooksul, ALS viib peaaegu kogu halvatus mootor lihased, kaasa arvatud hingamisteede.
Prognoos madal püsimajäämise – enamasti, sest astmelise, ja kuna võimalikud hingamispuudulikkus. Pärast diagnoosi eluiga ulatub 2 kuni 5 aastat. Viie aasta elulemus on 14% -25%, ja umbes 10% Patsientide ellu rohkem 10 aastat. Üldiselt, noorem vanus haigestumisel, aeglasem haigus progresseerub.
Põhjuste amüotroofiline lateraalskleroos
Põhjused ALS on teadmata, Teadlased on valmis soodustama geneetilise haiguse päritolu.
Riskifaktorid amüotroopne lateraalskleroos
Tegurid, mis suurendab riski amüotroofiline lateraalskleroos:
- Mul on pereliige ALS;
- Olemasolu teatud geneetilise mutatsiooni.
Sümptomeid amüotroofiline lateraalskleroos
Sümptomiteks:
- Progressive nõrkus kätes ja jalgades (tihti ainult ühel pool) nädalaid või kuid muutmata sensoorsete võimete;
- Probleemid kirjete mahaarvamise kätes;
- Värin käies;
- Amüotroofia;
- Tahtmatud lihaste kokkutõmbed;
- Ettearvamatu tujumuutused;
- Kohmakus;
- Reflekside üliaktiivsus;
- Plära;
- Kähedus;
- Probleem närimine ja neelamine, tulemuseks on sagedased lämbumist ja kuiv okserefleks;
- Kaalulangus rikke tõttu keha toitu;
- Raskendatud hingamine;
- Süljevool, süljevool;
- Köha, mis muutub kopsupõletik.
Diagnoos bokovogo amiotroficheskogo sclerosis
Analüüsid ei täpselt diagnoosida ALS, ning neid kasutatakse, välistada teised haigused. Katsed hõlmavad:
- Electromyogram (DOH) – otsima progressiivse lihasnõrkuse ja tõmblemine;
- Kompuutertomograafia – teha pilte struktuuride juht;
- MRT – analüüs, mis kasutab raadiolained, teha pilte struktuuride juht;
- Vereanalüüsid, kõrvaldada metaboolse, kokkupuude raskemetallide, või harva infektsioonid (nt, Borrelioosi, HIV, Inimese T-lümfotroopne viiruse);
- Poyasnichnaya punktsioon – kord valik seljaajuvedelik (CSF);
- Uriin.
Bokovogo amiotroficheskogo sclerosis ravi
Praegu puuduvad ravi ALS. Et leevendada sümptomeid kasutades kombineeritud ravi, mis võivad hõlmata:
- Ravim;
- Töö arstid ja tugigrupid;
- Osalemine religioossete ja sotsiaalsete tegevuste.
Ravim
Narkootikumide Rilusoolravi on kinnitatud testid, nagu, veidi pikendas elulemust. Ravim võib veidi paremaks toimimiseks, kuid see ei takista haiguse progresseerumist. Uuringud on näidanud, et lisaks liitiumkarbonaadiga (ravim meeleoluhäirete raviks) to rilusoolravi võib aeglustada ALS ja pikendada elulemust.
Arst võib määrata teatud ravimitega ravida sümptomeid ALS:
- Diazepam (Vaalium), Baklofen (nt, Baklofeen), dantroleen või vähendada spastilisus;
- Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA) ja muid ravimeid, et vähendada valu;
- Atropyn (nt, Atropos), Skopolamiini, või antihistamiinikumid – vähendamiseks strong süljeeritus;
- Antidepressandid ja anti-ärevuse ravi.
Ennetamine bokovogo amiotroficheskogo sclerosis
Sel ajal ei ole meetod ennetamine ALS, kuna ei ole selge, kas oma esinemise.
