AMOSIN

Aktiivne materjal: Amoksiцillin
Kui ATH: J01CA04
CCF: Antibiootikumid penitsilliini laia, varisemas penitsillinaasita
ICD-10 koodid (tunnistus): A01, A02, A03, A27, A32, A39, A40, A41, A46, A54, A69.2, G00, H66, i33, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K52, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kui CSF: 06.01.02.01.01
Tootja: Süntees (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Kapslid želatiin, valge, №0; kapslite sisu – Valged graanulid.

Abiained: kartulitärklist.

Koostis želatiinikapslite: Titaandioksiid, metilgidroksiʙenzoat, propüül, äädikhape, želatiin.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.

Pills Valge või peaaegu valge, Vaalium, tahk ja Vaalium.

Abiained: kartulitärklist, magneesiumstearaat, kaltsiumstearaadi, magneesiumi hydrosilicate (talk), povidoon (kollidon 90F).

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.

Pulber suukaudse suspensiooni valge, kollakas varjund, ja lõhn; keedetud valge, kollakas läige värvi peatamine, ja lõhn.

Abiained: polüvinülpürrolidoon (povidoon), dekstroos, dinaatriumedetaadi (Trilon B) (dinaatrium эdetat), naatriumfosfaat dwuzameshchenny (naatriumvesinikfosfaadist), naatriumi α-glutamaadi monohüdraat, toidu maitsestamiseks, vanilliin, sahharoosi.

1.5 g – reguleerida paketid (10) – pakkides papp.

Pulber suukaudse suspensiooni valge, kollakas varjund, ja lõhn; keedetud valge, kollakas läige värvi peatamine, ja lõhn.

Abiained: polüvinülpürrolidoon (povidoon), dekstroos, dinaatriumedetaadi (Trilon B) (dinaatrium эdetat), naatriumfosfaat dwuzameshchenny (naatriumvesinikfosfaadist), naatriumi α-glutamaadi monohüdraat, toidu maitsestamiseks, vanilliin, sahharoosi.

3 g – reguleerida paketid (10) – pakkides papp.

Pulber suukaudse suspensiooni valge, kollakas varjund, ja lõhn; keedetud valge, kollakas läige värvi peatamine, ja lõhn.

Abiained: polüvinülpürrolidoon (povidoon), dekstroos, dinaatriumedetaadi (Trilon B) (dinaatrium эdetat), naatriumfosfaat dwuzameshchenny (naatriumvesinikfosfaadist), naatriumi α-glutamaadi monohüdraat, toidu maitsestamiseks, vanilliin, sahharoosi.

6 g – reguleerida paketid (10) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Laia toimespektriga antibiootikumide rühm poolsünteetiline penitsilliinide. Tõhus bakteritsiidse. Ingibiruet transpeptidazu, riku sünteesi peptidoglicana (viide rakuseina polümeeri) Jagunemise ja kasvu ajal, lüüsi baktereid. Kas acid.

See on aktiivne Aeroobsed Grampositiivsed bakterid: Staphylococcus spp. (välja arvatud tüved, producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp.; Aeroobsed Gram-negatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.

Organismid, producyrute penitsillinazou, resistentsed amoksitsilliini mõju.

Mõju tekib aja 15-30 min pärast ja 8 ei.

Farmakokineetika

Neeldumine

Kui sees kiiresti ja peaaegu täielikult amoksitsilliini (93%) imendub seedetraktist. Söömine ei mõjuta ravimi imendumist, ei hävinud happelise mao Kolmapäev. C_max toimeaine plasmas on läbi 1-2 ei. Kui manustada doosis 125 mg 250 mg C_max plasmas on 1.5-3 ug / ml 3.5-5 ug / ml, vastavalt.

Jaotus

On suur jaotusruumala: kõrge kontsentratsioon plasmas tuvastatud, mokrote, bronhisekreeti (gnanom bronhialnom salajane jaotus nõrk), pleura ja peritoneaaldialüüsi vedeliku, uriin, villid nahal sisu, kopsukoes, soole limaskesta, naiste suguelundite moonutamine, eesnääre, keskkõrvas vedeliku, luud, rasvkoe, sapipõie (normaalse maksafunktsiooni), loote kudede. Kui annuse suurendamise 2 kontsentratsiooni ajal ka suurenemine 2 korda. Sapi ületab plasma kontsentratsioon 2-4 korda. Aastal amnionivedelikku vedeliku ja tõmbekindluse laevade kontsentratsioon amoksitsilliini – 25-30% taset plasmas rasedatel. Kehv tungida BBB, Kuna aju närvide membraane (ajukelmepõletik) tserebrospinaalvedelikku kontsentratsioon – umbes 20%.

Seondub plasmavalkudega – 17%.

Väikeses koguses eritub rinnapiima.

Ainevahetus

Amoksitsilliin on osaliselt imenduvaid haridus inaktiivsed metaboliidid.

Mahaarvamine

T_1/2 amoksitsillina sostavlyaet 1-1.5 ei. Amoksitsilliini kuvatakse 50-70% muutmata kujul poolt kanalzeva eritumist uriiniga (80%) ja clubockova filtreerimine (20%), sapp – 10-20%.Kohta enneaegsetel, vastsündinutel ja alla 6 kuud – 3-4 ei.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Kohta enneaegsetel, vastsündinutel ja alla 6 kuu T_{1/2 ^on} 3-4 ei.

Kui neerutalitluse (CC ≤ 15 ml / min) T_1/2 amoksitsilliini tυuseb 8.5 ei.

Amoksitsilliin on eemaldada hemodialüüsi.

Tunnistus

Nakkust-põletikuliste haiguste, põhjustatud vastuvõtlikud malaarianakkuste:

-hingamisteede infektsioonid (sh. bronhiit, kopsupõletik);

- Nakkused ülemiste hingamisteede (sh. sinusiit, neelupõletik, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik);

- Infektsioonid Urogenitaalsüsteemi (sh. püelonefriit, püeliidi, põiepõletik, uretrit, gonorröa);

- Günekoloogiliste infektsioonide (sh. endometriiti, emakakaelapõletik);

-seedetrakti infektsioonid (sh. peritoniit, enterokoliidile, kõhutüüfust, kholangit, koletsüstiit);

- Infektsioonid naha ja pehmete kudede (sh. kruus, impetiigo, teiseselt nakatunud dermatiit);

-leptospiroosi;

-Listerioos;

- Puukborrelioosi (ʙorrelioz);

-düsenteeria;

-salmonelloosi, salmonellonositelstvo;

- Meningiit;

-endokardiit (ennetamine);

- Sepsis.

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, enne või pärast sööki. Režiimis eraldi seadistada, haiguse raskust, tundlikkus ravimi suhtes, patsiendi vanusest.

Täiskasvanud ja lastel üle 10 aastat (kehakaalu >40 kg) määrama 500 mg 3 korda / päevas, raske haigusega – poolt 0.75-1 g 3 korda / päevas.

Lapsed vanuses 5 kuni 10 aastat määrama 250 mg 3 korda / päevas, vananenud 2 kuni 5 aastat – poolt 125 mg 3 korda / päevas, vananenud 2 aastat – 20 mg / kg / päevas 3 sissepääs. Ravikuur – 5-12 päeva. Lapsed alla 5 aastat ravimi väljakirjutamisel suspensioonina.

Raviks äge tüsistusteta gonorröa ravimi väljakirjutamisel annuse 3 g kord; Soovitatav on ravi naiste täienduskutseõpet määratud annus.

Juures seedetrakti ägedate nakkushaiguste (paratifы, kõhutüüfust) ja sapiteede, günekoloogilised haigused täiskasvanud määrama 1.5-2 g 3 korda / päev või 1-1.5 g 4 korda / päevas.

Juures leptospiroze täiskasvanud määrama 500-750 mg 4 korda / päevas 6-12 päeva.

Juures sal'monellonositel "stve täiskasvanud – poolt 1.5-2 g 3 korda / päevas 2-4 Päike.

Kuni väike kirurgiliste sekkumiste endokardiidi profülaktika täiskasvanud manustada doosis 3-4 D 1 tundi enne protseduuri. Vajadusel määrata korduva manustamise 8-9 ei. Sisse lapsed annust vähendada poole võrra.

Sisse patsientidel neerufunktsiooni häirega (KK 15 kuni 40 ml / min) menüüd tõusu vahel 12 ei, sisse lõpuks etapi kroonilise neerupuudulikkusega (CC<10 ml / min) annuse Amosina^® tuleb vähendada 15-50% või suurendada intervalli vahel 24 ei, juures anurii – Maksimaalne annus on 2 g / päevas.

Reeglid vedrustus

Odnodozovyj pakett

Puhas klaas valatakse prokipjachenuju ja jahutatud vee kogus, tabelis toodud, seejärel valada ühe paketi ja segatakse enne vastuvõtmist homogeense suspensiooni.

Pärast loputada veega Cup, Kuivatage ja hoidke kuivas kohas, • Puhkusereis.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: ehk – nõgestõbi, dermahemia, эritema, angioödeem, nohu, konjunktiviidi; harva – palavik, liigesevalu, eozinofilija, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem eksudatiiv, Stevens-Johnsoni sündroom, reaktsioon, sarnane seerumtõbe; vähestel juhtudel – anafülaktiline šokk.

Alates seedesüsteemi: düsbioosi, muutus maitse, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossiiti, maksafunktsiooni häired, maksa transaminaz mõõdukas; harva – pseudomembraanne enterokoliidile.

Kesk-ja perifeerse närvisüsteemi: ärritamine, ängistus, unetus, ataksia, segadus, käitumise muutmise, depressioon, perifericheskaya neuropaatia, peavalu, peapööritus, tõmblev reaktsioon.

Alates kuseelundkonna: harva – interstitsiaalne nefriit.

Alates vereloomesüsteemi: leukopeenia, neutropeenia, trombotsitopenicheskaya purpur, aneemia.

Muu: raskendatud hingamine, tahhükardia, tupe kandidoosi, peal infektsioon (iseäranis võivad krooniline haigus või vähendatud organismi vastupanu).

Vastunäidustused

-Allergiline diatees;

- Bronhiaalastma, õietolmu haigus;

- Infektsioosne mononukleoos;

- Lümfoidne leukeemia;

- Maksapuudulikkus;

-seedetrakti haiguste ajalugu (eriti koliit, kasutamisega seotud antibiootikumide);

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi;

-Ülitundlikkus teiste penitsilliinide, tsefalosporiinid, karbapeneeme);

- Lapsed kuni vanuses 3 aastat (tabletid ja kapslid)

Alates ettevaatust tuleks ette raseduse ajal, neerupuudulikkus, Samuti juhised verejooks anamneesis.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine ravimi raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, eeldatav kasu ravi emale ületab võimaliku ohu lootele.

Kasutamine on vastunäidustatud imetamise ajal. Vajadusel kasutamisest imetamise ajal tuleb imetamisest loobuda.

Ettevaatust

Ravi Amosinom käigus^® On vaja jälgida vereloomet organite ülesannete, maks ja neerud.

Ilmselt superinfektsiooniga kasvu tundetu amoksitsilliini mikrofloora tõttu, Selleks on vaja vastava muutuse antibiootikumravi.

Bakteriemiej patsientide ravi harva tekib reaktsioon bakterioliza (Jarisch-Herxheimeri).

Patsiendid, kellel on ülitundlikkus penitsilliinide, üleste allergiline reaktsioon tsefalosporiinantibiootikum.

Ravis kerge kõhulahtisus ja Amosina^® Sa peaksid vältima protivodiarejnyh ravimid, vähendada peristaltikat; Võite kasutada kaoliin- või attapulgitsoderzhaschie kõhulahtisuse vastased. Kui raske kõhulahtisus tuleks võtta diagnostikaks ja sobiva ravi määrata.

Ravi jätkata veel 48-72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Sünkroontõlkega Suukaudsete kontratseptiivide ja estrogensoderjath amoksitsilliin peaks olema, võib-olla, kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, häireid vee ja elektrolüütide tasakaalu (tagajärjel oksendamine ja kõhulahtisus).

Ravi: maoloputus, Aktiivsüsi, soolase lahtistid; meetmed, Atlantise-elektrolitnogo tasakaalu säilitamisele suunatud; hemodialüüsi.

Ravimite koostoimed

Antatsiide, Glükoosamiin, lahtistid, toit, antibiootikumide rühm aminoglikozidov kohaldades aeglane ja vähendada amoksitsilliini imendumist; C-vitamiini – parandab selle imendumist.

Bakteritsiidseid antibiootikume (sh. aminoglikozidy, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) Näita amoksitsilliini koostoime; bakteriostaatiline ravimid (makrolidы, klooramfenikooli, linkosamiide, tetracikliny, sulfoonamiidid) – antagonizm.

Amoksitsilliin koos parandab tõhususe kaudse antikoagulante (allasurumine soolestiku mikrofloora, See vähendab sünteesi vitamiini K ja protrombiini indeks); estrogensoderjath suukaudsete kontratseptiivide tõhusust, etinüülöstradiooli (oht intermenstruaalsest verejooks), Samuti ravimid, metabolismi, mis moodustavad paari-aminobensanaya acid protsessis.

Diureetikum, allopurinoolist, oksifenbutazon, fenüülbutasooni, Npvs ja uimastite, plokk tubulaarsekretsioon, koos Amosinom^® vähendada kanalzevu sekretsiooni, kontsentratsiooni tõstmine amoksitsilliini.

Kui toetust taotletakse Amosina^® koos allopourinolom suurendab naha lööbed.

Amoksitsilliini kohaldades samas vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust.

Amoksitsilliin koos suurendab digoksiini imendumist.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, valguse eest kaitstult. Suspensiooni tuleb hoida 15° kuni 25° c temperatuuril. Tabletid ja kapslid tuleb hoida temperatuuril mitte üle 25° c. Säilitusaeg – 2 aasta.