Амниоцентез – отбор небольшого количества жидкости из матки. Seda vedelikku nimetatakse amnionivedelikuks, ja ümbritseb oma keskkonnas arenevat last.
Kõige sagedamini tehakse amniotsenteesi, kindlaksmääramiseks, kas lapse geenides on mingeid kõrvalekaldeid? (DNA). Seda saab ka teha, hinnata, Kas loode areneb õigesti?.
Lootevee uuringu läbiviimise eeldused:
Olenevalt riskiteguritest, rakke testitakse olemasolu suhtes:
Kuigi test, Ideaalne on näidata tervet last ilma geneetiliste häireteta, sa pead olema valmis vastupidiseks. Kui test näitab, et lapsel võib olla geneetiline haigus, on vaja teha raske otsus raseduse jätkamise kohta, või teha aborti. Arst aitab teil analüüsitulemuste põhjal otsuse teha..
Kui plaanite teha amniotsenteesi, sa pead teadma võimalikke tüsistusi, mis võivad hõlmata:
Tegurid, mis võivad suurendada riski tüsistuste hulka:
Protseduur viiakse läbi vastavalt kohaliku anesteesia.
Tavaliselt tehakse amniotsentees, edasi 16 rasedusnädalani.
Kõigepealt viib arst läbi ultraheliuuringu, turvalise koha valimiseks, nõela sisestamiseks. Siis, arst torkab väga õhukese nõela läbi kõhu ja emakasse. Kogutakse mitu teelusikatäit lootevett. Pärast, kuidas nõel eemaldatakse, arst veendub, et lapse süda töötab normaalselt. Enamikul juhtudel kasutatakse ultraheli kogu protseduuri vältel..
Umbes 45 минут – 20 protokoll, loote leidmiseks ja nõela sisestamiseks, 5 minutit lootevee kogumiseks, 15-20 Pärast protseduuri kulub teil mõni minut puhkamiseks..
Mõnikord võite tunda krampe, kui nõel siseneb emakasse. Samuti saate tunda survet, kui lootevesi eemaldatakse.
Pärast protseduuri koju naastes, tagada normaalne taastumise, peate järgima järgmisi soovitusi:
Enamikul naistel pole pärast amniotsenteesi probleeme.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More