Amyotrophy on haiguse ravi. Sümptomid ja haiguse amyotrophy ennetamiseks

Mõiste "lülisamba amiotrofii" ühendab rühma haiguste, общая черта которых – гибель двигательных нервных клеток (neuronite) seljaaju. Sellega kaasneb nõrkus lihastes, ning arengu peamine sümptom-amiotrofii (lihased hõrenemine).

Amyotrophy-põhjustab

Seljaaju amiotrofii on geneetilised haigused. Geneetilise defekti tulemusena ilmneb mootorsõidukite neuronite kadu, mis lõpuks viib lihastoonuse vähenemine, tekkimist ja arengut lihaste nõrkus.

Tuvastada järgmist liiki pärimise selle patoloogia:

• autosoomne retsessiivne;
• X-liiteline.

Amyotrophy sümptomid

Seljaaju amiotrofii hulka kuuluvad järgmised sümptomid:

• lihastoonuse vähenemine;
• sümmeetriline progresseeruv lihaste nõrkus ja lihaste hõrenemine. Need sümptomid lapsepõlve vormid, eelkõige, tekivad lihastes jalad, kuid kantuna vaagnavöötme lihased, tagasi, kere (sealhulgas hingamisteede lihased), Kael, neelu ja keele. Kuna täiskasvanud näol õlavöötme lihased on esmalt, после – все остальные;
• lihasnõrkus arengus esialgu on raske, kuid pärast muutumas võimatu ambulation, kõndimine, hoolduse juht;
• tulemusena nõrkus hingamisteede lihased rindkere tasandamine;
• Vatsakese lihased keele, jäsemed;
• rikkumine poos tõttu nõrgenenud seljalihaste;
• Kui toimub arendamine neelamine rikkumine neelu lihaste nõrkus;
• rikkumise eest liikumisviis, et arendada tulemusena on reie väliskülje lihas nõrkus, vaagnavöötme.

Amotrofii diagnostika

Diagnoosi sisaldab patsiendi kaebused ning anamnees. Tingimata selgitada, Kas kellegi sugulased sarnaseid sümptomeid, Milline on õige vanuse alustada mark vähendada lihastoonust, esitatud nõrgad lihased ja jälgida nende hõrenemine.

Ka läbi neuroloogiline läbivaatus: kindlaksmääratud, Kui keele tõmblemine, rikkumiste neelamine; hinnatud lihastoonust, lihasjõudu; Kui palju lihasgruppe patoloogilise protsessi.

Biokeemiline vereanalüüs tuvastab suurenenud kontsentratsiooni kretininfosfokinase (See sümptom on iseloomulik lihaskiud kokkuvarisemist).

Electroneuromyography hõlbustav motoorse neuroni kahjustus ja degeneratsioon (suurte muudatuste) lihaskiud.

Kasutades x-rays võib avastada kõverdumine (seljalihaste kahjustused on tingitud).

Также может выполняться генетическое обследование – генетическое тестирование, eesmärk on avastada muutusi geeni 5q11 2-13 3.

Amyotrophy on omamoodi haigus

On mitmeid vorme seljaaju amiotrofii sõltuvalt aja kulg:

– детские:

• tüüp 1 (Verdniga-Hoffmann): See vorm areneb kuni lapse kuue kuu ja iseloomustab äärmiselt ebasoodne prognoos;
• tüüp 2 (Ajutised): See vorm esineb lastel üle 1,5 aasta, iseloomustab ebasoodne prognoos;
• tüüp 3 (Kugel'berga-Welander haiguse): See vorm esineb lastel 5-7 aastat, soodsamad prognoos ja aeglaselt voolav.

– взрослые:

• Seljaaju x liitsõnumeid amyotrophy Kennedy: mehed vanuses ilmneb 40-60 aastat. Iseloomustavad söögitoru, nõrkus ja hõrenemine on õlavöötme lihaste.

Amyotrophy patsiendi meetmete

Puhul iseloomulikud sümptomid (lihasnõrkus, nende hõrenemine), pöörduda arsti poole.

Ravi amiotrofii

Seljaaju amiotrofii on geneetilised haigused. Täielikult neid on praegu võimatu cure. Seljaaju amiotrofii arengutempo aeglustub saavutatav ka ravi.

Seljaaju amiotrofij ravi sisaldab b-vitamiine ja ravimeid, parandada selle trophism (toitumine) нервной ткани – нейротрофиков. Ka skeemi ravi ravi füüsilise ettevalmistuse-special kompleksid harjutusi aitab aeglustada hõrenemine passiivne lihased. Peale, näitab Massaaž.

Seljaaju amiotrofiej patsienti tuleb tagada mõistlik ja õiglane, Samuti sagedane ja osaline (5-6 iga päev väikeste koguste kaupa).

Amotrofii tüsistused

Seljaaju amiotrofij tüsistused olla seisva kopsupõletik (arendada tõttu hingamisteede lihaste nõrkus).

Kuna seljaaju amyotrophy seal on suure tõenäosusega surma teiseste infektsioossed komplikatsioonid.

Amyotrophy ennetamine

Vältida lülisamba amiotrofii ei ole võimalik, sest selle patoloogia on geneetiline (pärilik).

Nüüd on võimalik meditsiini-geneetiline nõustamine abielupaarid, kontseptsiooni lapse planeerimine.