AMIXIN

Aktiivne materjal: Tiloron
Kui ATH: J05AX
CCF: Viirustevastased ja immuunmoduleeriva narkootikume. Indutseerijaks interferooni sünteesi
ICD-10 koodid (tunnistus): A15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Kui CSF: 09.01.05.02
Tootja: OJSC PHARMSTANDARD-TOMSKHIMFARM (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, Õhukese polümeerikattega oranž, ümber, Lenticular; ettekanded – oranž, lubatud on väikesed oranži või valge laigud.

Abiained: kartulitärklist, mikrokristalne tselluloos, povidoon (Kollidooni 30), kaltsiumstearaadi, Naatriumkroskaramelloos (primelloos).

Koosseisu kest: gipromelloza (hüdroksüpropüültselluloos), Titaandioksiid, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000), polüsorbaat 80 (Twin 80), kinoliinkollane (E104), sikovit kollakasoranž 85 (E110).

6 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
6 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
6 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
20 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.

◊ Pills, Õhukese polümeerikattega oranž, ümber, Lenticular; ettekanded – oranž, lubatud on väikesed oranži või valge laigud.

Abiained: kartulitärklist, mikrokristalne tselluloos, povidoon (Kollidooni 30), kaltsiumstearaadi, Naatriumkroskaramelloos (primelloos).

Koosseisu kest: gipromelloza (hüdroksüpropüültselluloos), Titaandioksiid, makrogool 4000 (polüetüleenglükool 4000), polüsorbaat 80 (Twin 80), kinoliinkollane (E104), sikovit kollakasoranž 85 (E110).

6 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
6 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
6 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.
20 Arvuti. – plastpurgid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Viirustevastased ja immuunmoduleeriva narkootikume. Madala molekulmassiga sünteetiline interferooni indutseerija, stimuleerides alfa-interferoonide teket organismis, beeta, gamma. Põhikonstruktsioonid, toodavad interferoon vastuseks tilorona, on rakkude sooleepiteeli, gepatocitы, T lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Pärast ravimi võtmise inside maksimumtoodang interferoon on määratletud järjestuse gut-maksa-vere kaudu 4-24 ei. Amixin^® on immunomoduleeriva ja viirusevastase toimega.

Inimese leukotsüütides indutseerib see interferooni sünteesi. See stimuleerib luuüdi tüvirakkude, annusest sõltuvat suurenemist antikeha, vähendab programmid immunosupressiooni, taastab T-supressorite ja T-abistajate suhte. Tõhus erinevate viirusnakkuste korral (sh. põhjustatud gripiviirustest, muud ägedate hingamisteede viirusnakkuste põhjustajad, hepatiidi viirused, Herpes). Viirusevastase toime mehhanism on seotud viirusetundlike valkude translatsiooni pärssimisega nakatunud rakkudes, mille tagajärjel viiruste paljunemine pärsitakse.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast ravimi võtmise sees tilorona imendub seedetraktist. Biosaadavus on umbes 60%.

Jaotus

Plasmaproteiinidelt – umbes 80%.

Metabolism ja eritumine

Tilorona ei biotransformatsiooni ja akumuleerub kehas. Näidatud praktiliselt muutumatuks fekaalid (umbes 70%) ja uriini (umbes 9%). T_1/2 on 48 ei.

Tunnistus

Täiskasvanutel

- gripi ja ARVI ennetamiseks ja raviks;

- A-viirushepatiidi raviks, Ja C;

- herpesinfektsiooni raviks;

- tsütomegaloviiruse infektsiooni raviks;

- osana allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi kompleksravist (sh. hulgiskleroos, leykoentsefality, uveoéncefality);

- Alal ravi urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdia;

- osana kopsutuberkuloosi kompleksravist.

Lastele, kes on vanemad kui 7 aastat

- gripi ja ARVI raviks.

Annustamine

Võetakse ravim suukaudselt pärast sööki.

Sisse Täiskasvanud kuni viirushepatiidi A mittespetsiifiline profülaktika ravimi väljakirjutamisel annuse 125 mg 1 üks kord nädalas 6 nädalat. Kursovaya annus – 750 mg (6 tab.).

Juures viirusliku hepatiidi ravi ravimi annus esimesel päeval on 125 mg 2 korda / päevas, siis mine vastuvõtule 125 mg pärast 48 ei. Ravikuur – 1.25 g (10 tab.).

Juures ägeda B-hepatiidi ravi algfaasis esimesel ja teisel päeval on ravimi annus 125 mg / päevas, ja siis 125 mg pärast 48 ei. Ravikuur – 2 g (16 tab.).

Juures pikaleveninud käigus hepatiit B esimesel päeval on ravimi annus 125 mg 2 korda / päevas, siis 125 mg pärast 48 ei. Kursovaya annus – 2.5 g (20 tab.).

Juures Kroonilise B-hepatiidi ravi algfaasis on koguannus 2.5 g (20 tab.). Esimene 2 päevane päevane annus 250 mg, siis mine vastuvõtule 125 mg pärast 48 ei. Ravi jätkamise faasis jääb koguannus vahemikku 1.25 g (10 tab.) kuni 2.5 g (20 tab.), sel juhul määratakse ravim annusena 125 mg nädalas. Amiksini peaannus^® See varieerub 3.75 kuni 5 g, Ravi kestus on 3.5-6 kuud olenevalt tulemustest biokeemiliste, immunoloogilised ja morfoloogilised uuringud, mis peegeldavad tegevuse käigus.

Juures Äge hepatiit C esimesel ja teisel ravipäeval Amiksin^® manustada doosis 125 mg / päevas, siis 125 mg pärast 48 ei. Kursovaya annus – 2.5 g (20 tab.).

Juures Kroonilise hepatiit C ravi algfaasis on koguannus 2.5 g (20 tab.). Esimene 2 päevast, mil ravimit võetakse annuses 250 mg / päevas, siis 125 mg pärast 48 ei. Ravi jätkamise faasis on koguannus 2.5 g (20 tab.), sel juhul määratakse ravim annusena 125 mg nädalas. Amiksini peaannus^® – 5 g (40 tab.), Ravi kestus on 6 kuud olenevalt tulemustest biokeemiliste, immunoloogilised ja morfoloogilised uuringud, mis peegeldavad tegevuse käigus.

Juures keeruline ravi infektsioonide neyrovirusnyh – poolt 125-250 mg esimese kahe ravipäeva jooksul, siis 125 mg pärast 48 ei. Annus eraldi seadistada, ravikuuri kestus on 3-4 Nädala.

Kuni gripi raviks ja teiste ägeda hingamisteede viirusnakkuste esimene 2 haiguspäev Amiksin^® manustada doosis 125 mg / päevas, siis 125 mg pärast 48 ei. Kursovaya annus – 750 mg (6 tab.).

Kuni gripi profülaktikaks ja SARS Amixin^® manustada doosis 125 mg 1 üks kord nädalas 6 nädalat. Kursovaya annus – 750 mg (6 tab.).

Kuni Herpes, tsütomegaloviirusinfektsiooni esimest annust 2 päeva 125 mg, siis võta 125 mg pärast 48 ei. Kursuse annus on 1.25-2.5 g (10-20 tab.).

Juures urogenitaalsete ja hingamisteede klamüüdia Amixin^® manustada doosis 125 mg päevas 2 päeva, siis 125 mg pärast 48 ei. Kursovaya annus – 1.25 g (10 tab.).

Juures kopsutuberkuloosi kompleksravi esimene 2 päeval, mil ravim on välja kirjutatud 250 mg / päevas, siis 125 mg pärast 48 ei. Kursovaya annus – 2.5 g (20 tab.).

Lapsed üle 7 aastat juures gripi või muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste tüsistusteta vormid ravimi väljakirjutamisel annuse 60 mg (1 tab.) 1 üks kord päevas pärast sööki 1. päeval, 2-4. ja 4. päev alates ravi algusest. Kursovaya annus – 180 mg (3 tab.).

Juures komplikatsioonide areng gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ravimi võtmine 60 mg 1 üks kord päevas 1. päeval, 2-ja, 4-ja, 6-5. päev ravi alustamist. Kursovaya annus – 240 mg (4 tab.).

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: düspepsia võimalikud sümptomid.

Muu: võimalik lühiajaline palavik, allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

- Rasedus;

- Imetamine;

- Lapsed kuni vanuses 7 aastat;

- Ülitundlikkus ravimi.

Rasedus ja imetamine

Amixin^® vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Ettevaatust

Amixin^® sobib antibiootikumide ning viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide traditsiooniliste ravimeetoditega.

Üleannustamine

Praeguseks on ravimite üleannustamise juhtumid Amiksin^® tundmatu.

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulised ravimite koostoimed Amiksin^® antibiootikumidega ning viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide traditsioonilise ravi vahendeid ei tuvastatud.

Tarnetingimuste apteegid

Narkomaania tablettide kujul 60 mg on retsept.

Narkomaania tablettide kujul 125 mg, mis on heaks kiidetud kasutamiseks retseptita ravimina.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuiv, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C. Säilitusaeg – 3 aasta.