AMBROKSOOL-HEMOFARM (Siirup)

Aktiivne materjal: Amʙroksol
Kui ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodid (tunnistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kui CSF: 12.02.02
Tootja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Siirup homogeenne, selge, värvitu, lõhn vaarikad.

Abiained: bensoehappe, glütserool 85%, sorbitool 70%, hüdroksü 6000 mPa (giètilloza), vaarikaaroomi, Puhastatud vesi.

100 ml – viaali tume klaas (1) lõpule mõõtmistulemus lusikas maht 5 ML ja mark maht 2.5 ml – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Mucolytic Köha agendi. Stimuleerib seroosne rakud bronhide limaskesta näärmed, suurendades sisu mutsiini ja, seega, muutusi häiritud suhe seroosne ja limaskestade komponentide röga. Seega aktiveeritud hüdrolüüsimisel ensüümid, ja täiustatud vabanemise lüsosoomid saadud rakkudest Clara, mis vähendab viskoossust röga. Ambroxol suurendab pindaktiivse kopsudes, et see on seotud suurenenud sünteesi ja sekretsiooni alveoolide pneumocytes, ning rikub selle lagunemisel. Röga suurendab mucociliary transport. Veidi pärsib köha.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist ambroksoolile peaaegu täielikult seedetraktist. C_max plasmas ligikaudu 0.5-3 ei. Ei kumuleerub. Seondub plasmavalkudega on umbes 90%.

Pärast suukaudset ja parenteraalne manustamine ambroksooli kiiresti jaotunud kehakudesid, Kõrgeim kontsentratsioon kopsudes määratakse.

Tungib GEB ja platsentaarbarjääri, emapiima.

Metaboliseeritakse konjugatsiooni teel maksas toota farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid.

T_1/2 on 7-12 ei. Erituvad peamiselt neerude kaudu metaboliitidena – 90%, muutumatul kujul – 5%.

T_1/2 krooniline neerupuudulikkus, raske tõusuga.

Tunnistus

Akuutne ja krooniline hingamisteede haigused, millega kaasneb vabanemise viskoosne lima (krooniline bronhiit koos bronhoösofagaalne obstruktiivse sündroomi, bronhiaalastma, bronhektaasia). Respiratoorse distressi sündroom vastsündinutel ja enneaegsetel lastel.

Annustamine

Toas täiskasvanutele ja üle 12 aastat – poolt 30 mg 2-3 korda / päevas.

Doseerirnisrežiim lastele vanuses alla 12 aastat on esitatud järgmises tabelis.

Sissehingamisel täiskasvanutele ja lastele üle 5 aastat – poolt 15-22.5 mg 1-2 korda / päevas.

Parenteraalne (/ M, I /) täiskasvanud – poolt 15 mg, rasketel juhtudel – poolt 30 mg 2-3 korda / päevas; lapsed – 1.2-1.6 mg / kg 3 korda / päevas.

Suhe hingmispuudulikkuse sündroom enneaegsetel imikutel ja lastel ambroksoolile kasutusele / või V / m doosis 10 mg / kg / päevas, paljusus sissejuhatus – 3-4 korda / päevas, vajadusel võib annust järk-järgult suurendada kuni 30 mg / kg / päevas.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: harva – iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Allergilised reaktsioonid nahalööve, nõgestõbi, angioödeem.

Muu: harva – nõrkus, peavalu.

Vastunäidustused

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole, krambid erinevate etioloogiate, Ma trimestril, Ülitundlikkus ambroksoolile.

Rasedus ja imetamine

Ambroxol vastunäidustatud I trimestril. Vajadusel kasutada II ja III trimestril tuleks hinnata võimalikku ravi kasu emale ja võimaliku ohu lootele.

Vajadusel kasutage ambroksoolile imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Ettevaatust

Patsiendid, astmaatiline, vältimiseks mittespetsiifilised hingamisteede ärrituse ja spasm enne sissehingamist ambroksoolile saab kasutada bronhodilaatorid.

Ravimite koostoimed

Lubades kasutada köhavaigistid röga raske vähendada tausta köha; kellel amoksitsilliin, doksiciklinom, tsefuroksiimist, Erütromütsiin – tugevdada nende tungimine bronhisekreeti.

Ambroxol ühildub narkootikume, pärssides üldised tegevused.