ALLERTEK

Aktiivne materjal: Cetirizini
Kui ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokeerija H₁-retseptorite. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kui CSF: 13.01.01.02
Tootja: Varssavis FARMATSEUTILISED TÖÖ Polfa S.A. (Poola)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Pills, kaetud Valgest kreemika värvi, piklik, ühepoolse poolitusjoonega.

Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, polüvinülpürrolidoon 25, magneesiumstearaat, naatriumtärklis gluconate, silikageelil, naatriumlaurüülsulfaat.

Koosseisu kest: hüdroksüpropüülmetüültselluloos, polüetüleenglükool 6000.

7 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.
20 Arvuti. – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Blokeerija perifeerse histamiini₁-retseptorite. See on anti-allergiline toime. See mõjutab gistaminozavisimuyu varases staadiumis allergilisi reaktsioone, vähendab rännet eosinofiilide, piirab põletikumediaatorite vabanemise hilistel, raku staadiumis allergilisi reaktsioone. See takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide, See on antipruriitiline mõju. Praktiliselt ei antikolinergilised tegevus ja antiserotoninovogo. Terapeutiliste annuste ei põhjusta sedatsiooni.

Ravimi toime avaldub läbi 20 m (sisse 50% patsientidel), läbi 60 m (sisse 95% patsientidel) pärast sissevõtmist ja kestab kuni 24 ei.

Farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset tsetirisiini kiiresti ja hästi seedetraktist. C_max kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 30-60 m. Toit ei mõjutanud oluliselt väärtust kolimine, Kuid sel juhul imendumise kiirus väheneb ebaoluliselt.

Jaotus

Plasmavalkudega seonduvus 93%. V_d umbes 0.5 l / kg. See ei läbima vere-aju barjääri ja rakku. Rakendades ravimi annusest 10 mg võtta 10 päeva kuhjumisega ei täheldatud.

Ainevahetus

Cetirizini halvasti metaboliseeritakse maksas koos aktiivsete metaboliitide tekke.

Mahaarvamine

Umbes 70% Annuse tsetirisiinil erituvad peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul. Pärast ühekordset manustamist ühekordse annuse T_1/2 umbes 10 ei.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Lapsed vanuses 2 kuni 12 T aastat_1/2 on 5-6 ei.

Kui neerutalitluse (CC alla 11-31 ml / min) ja patsientide, hemodialüüsi (CC alla 7 ml / min), T_1/2 suureneb 3 korda, kliirens on vähenenud 70%.

In krooniliste haiguste ja eakatel patsientidel märkida suurenemise T_1/2 edasi 50% ja langus kliirens 40%.

Tunnistus

- Hooajalise ja aastaringse allergilise nohu;

- Allergiline konjunktiviit;

- Heina palavik (heina palavik);

- Urtikaaria (sh. kroonilise idiopaatilise);

- Itchy allergiline dermatiit (sealhulgas atopicheskiy dermatiit, neurodermatitis);

- Angioödeem.

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 12 aastat määratud 10 mg (1 tab.)/d.

Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat Ravimi ettenähtud 5 mg (1/2 tab.) 2 korda / päevas, hommikul ja õhtul või 10 mg (1 tab.) 1 aeg / päev.

Juures neerupuudulikkus Annust tuleb vähendada 2 korda.

Juures maksafunktsiooni häired Annus korjatakse eraldi, eriti kui üheaegselt neerupuudulikkus.

Eakad patsiendid Normaalse neerufunktsiooniga Annuse kohandamine ei ole vajalik.

Ravim võib võtta toidukordadest sõltumatult, soovitavalt õhtuti. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, närimata, vähese veega.

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: suukuivus; mõningatel juhtudel – düspepsia, kõhuvalu, kõhupuhitus.

CNS: mõningatel juhtudel – peavalu, unisus, peapööritus, ärritamine.

Allergilised reaktsioonid: vähestel juhtudel – nõgestõbi, angioödeem, hingeldus (tuleb patsienti informeerida vajadusest koheselt lõpetada).

Ravim on üldiselt hästi talutav.

Vastunäidustused

- Lapsed kuni vanuses 6 aastat;

- Rasedus;

- Imetamine (imetamine);

- Ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust tuleks ette näha, et patsientidel, kellel on krooniline neerupuudulikkus, mõõduka kuni raske (nõuab režiimist), ja vanematel patsientidel (võib väheneda glomerulaarfiltratsiooni kiirus).

Rasedus ja imetamine

Allertek^® ei soovitata kasutada raseduse ajal. Vajadusel kasutada imetamise ajal peaks otsustama küsimus lõpetamise rinnaga.

Ettevaatust

Hoolikalt ette nähtud ravimi eakate ja maksafunktsiooni ja / või neerudega.

Patsiente tuleb hoiatada vajadusest teavitada oma arsti kõikidest kõrvaltoimetest tekib patsientidel ravimi.

Patsiente tuleb hoiatada vajadusest vältida samaaegset kasutamist Allerteka^® teiste ravimitega ilma retseptita.

Andmed interaktsiooni tsetirisiinil etanooliga ei ole veel laekunud, Hoolimata sellest alkoholi tarvitamine ravi ajal ravimi Allertek^® ei soovitata.

Kasutamine Pediatrics

Ravim ei ole ette nähtud lapsed alla 6 aastat.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Hoolikalt ette ravim patsientidele, tegeleb potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorne kiirus reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus (kui ühekordse annuse ravimit annuses rohkem kui 50 mg); lapsed – ängistus, ärrituvus; võimalik antikolinergilisteks mõju (uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus).

Ravi: maoloputus, manustada aktiivsütt; vajadusel sümptomaatilise ravi. Hemodialüüsi nyeeffyektivyen.

Ravimite koostoimed

Rakenduses Allerteka^® teofülliini võib suurendada kõrvalnähtude esinemissagedus.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Säilitusaeg – 4 aasta.