AKTOVEGIN

Aktiivne materjal: valgutustatud vasikad vere gemoderivat
Kui ATH: B06AB
CCF: Ettevalmistamine, aktiveerib ainevahetust kudedes, parandab toite- ja stimuleerib regeneratsiooni protsessi
ICD-10 koodid (tunnistus): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L 58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Kui CSF: 02.14.07
Tootja: Nycomed Austria GmbH (Austria)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Süstelahuse selge, kollakas, praktiliselt osakeste-vaba.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

2 ml – värvitust klaasist viaalid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
2 ml – värvitust klaasist viaalid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.

Süstelahuse selge, kollakas, praktiliselt osakeste-vaba.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

5 ml – värvitust klaasist viaalid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
5 ml – värvitust klaasist viaalid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.

Süstelahuse selge, kollakas, praktiliselt osakeste-vaba.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

10 ml – värvitust klaasist viaalid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 ml – värvitust klaasist viaalid (5) – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.

Infusioonilahuse (naatriumkloriidi lahusega 0.9%) selge, värvitu või kergelt kollakas.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

250 ml – värvitust klaasist viaalid (1) – pakkides papp.

Infusioonilahuse (naatriumkloriidi lahusega 0.9%) selge, värvitu või kergelt kollakas.

Abiained: naatriumkloriid, vesi d / ja.

250 ml – värvitust klaasist viaalid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Ettevalmistamine, aktiveerib ainevahetust kudedes, vähendab kudede hüpoksia, parandab toite- ja stimuleerib regeneratsiooni protsessi. Ta esindab gemoderivat, mille valmistamisel kasutatud dialüüsi ja ultrafiltratsioon (tungida ühendit molekulmassiga alla 5000 Dalton).

Positiivne mõju transpordi ja kasutamisega glükoosi, stimuleeritud hapnikutarbimine (mis viib stabiliseerumine plasmamembraanid rakkude isheemia ajal ja moodustumise vähendamiseks laktaat) võttes, seega, vastast tegevust.

Aktovegin^® suurendab ATP kontsentratsiooni, ADF, phosphocreatine, ja aminohapped (glutamaat, aspartaadi) ja GABA.

Efekt Actovegin^® See hakkab toimuma hiljemalt, kui 30 m (10-30 m) parenteraalse manustamise järgselt, saavutades maksimaalse, keskmine, läbi 3 ei (2-6 ei).

Farmakokineetika

Tänu farmakokineetilised meetodid on võimatu farmakokineetika uurimine (neeldumine, jaotus, eritus) toimeained ravimi Aktovegin^®, kuna see koosneb ainult füsioloogilise komponendid, mis on harilikult organismis.

Seni on avastatud vähendamine gemoderivat farmakoloogilise toime patsientidel muutunud farmakokineetika (sh. maksa- või neerupuudulikkus, muutusi metabolism, vanusest tingitud, olemuse tõttu metabolismi imikutel).

Tunnistus

- Ainevahetuse ja veresoonkonna haiguste aju (sh. isheemilise insuldi, traumaatilise ajukahjustuse);

- Perifeerne (arteriaalne ja venoosne) veresoonkonna haiguste ja nende tagajärjed (Arteriaalse angiopaatiata, haavandid);

- Haava paranemise (haavandid erinevate etiologies, troofiliste häirete / haavandid /, põletused, häirimine haavade paranemist);

- Ennetamine ja ravi radiatsioonikajustused naha ja limaskestade kiiritusraviga.

Annustamine

Süstelahuse sisse / a, I / (sh. ja infusioonina) ja / m.

Sõltuvalt raskusastmest kliinilise pildi algannuse 10-20 ml / päev / või / ja, Seejärel manustatakse 5 ml / või 5 ml / m päevas või mitu korda nädalas.

Manustamisel infusiooni vormis to 200-300 ml infusioonilahus (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% Dekstroos) lisama 10-20 ml Aktovegina^®. Sisestamiskiirus – umbes 2 ml / min.

Juures ainevahetuse ja peaaju veresoonte kahjustused alustatakse ravi päev / aasta 10 ml süstelahus 2 nädalat, jätkuvalt kehtestada 5-10 ml / in 3-4 korda nädalas vähemalt 2 nädalat.

Juures isheemilise insuldi 20-50 ml lahjendatud 200-300 ml infusioonilahus manustati ja / tilguti päevas 1 nädala jooksul pärast süsti 10-20 ml / tilkuma 2 nädalat.

Juures perifeerne (arteriaalne ja venoosne) veresoonkonna haiguste ja nende tagajärjed kasutusele 20-30 ml ravimit 200 ml infusioonilahus B / A või / päev; umbes Ravi kestus 4 nädalat.

Kuni haava paranemise kasutusele 10 ml / või 5 ml / m ööpäevas või 3-4 kaks korda nädalas sõltuvalt paranemine (lisaks kohalikele ravi Actovegin^®).

Eesmärgiga ennetamiseks ja raviks radiatsioonikajustused naha ja limaskestade manustatav keskmine 5 ml / igapäevases vaheaegadel kiiritust.

Juures kiirguse põiepõletik transuretraalset manustada iga päev 10 ml koos antibiootikumidega.

Infusioonilahuse sisestatakse / tilguti või / ja juga 250-500 ml / päevas. Infusiooni kiirus peaks olema umbes 2 ml / min. Ravi kestus 10-20 infusioon.

Juures ainevahetuse ja peaaju veresoonte kahjustused algul, ravi 250-500 ml / päev / üle 2 nädalat, edasi – poolt 250 ml / in mitu korda nädalas.

Juures perifeersete veresoonte kahjustused ja nende tagajärjed kasutusele 250 ml / ja / või, iga päev või mitu korda nädalas.

Kuni haava paranemise infusioonilahust manustada 250 ml / päevas ehk mitu korda nädalas sõltuvalt haava paranemise kiirust. Ehk jagamine Actovegin^® ravimvorme välispidiseks kasutamiseks.

Kuni ennetamiseks ja raviks radiatsioonikajustused naha ja limaskestade keskmine ametisse 250 ml / päevas enne ja päev kiiritusravi ajal, samuti 2 Nädalat pärast selle valmimist.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, dermahemia, hüpertermia, kuni anafülaktilise šokini.

Vastunäidustused

- Dekompenseeritud südamepuudulikkus;

- Kopsuturse;

- Oligurija;

- Anurija;

- Vedelikupeetus;

- Ülitundlikkus ravimi;

- Ülitundlikkus sarnased ravimid.

Alates ettevaatust tuleks ette kell hyperchloremia, gipernatriemii.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ajal ei olnud kahjulikku mõju ema või loote, Siiski, kui te kasutate ravimit raseduse ajal peaks arvestama võimaliku ohu lootele.

Ettevaatust

Seoses võimaliku arengu anafülaktilised reaktsioonid on soovitatav testida (proovisüstimisega 2 ml / m) Enne infusiooni.

Juhul a / m teed kasutada tuleb ravim aeglaselt koguses mitte üle 5 ml.

Rastvorы Aktovegina^® on kergelt kollakas varjund. Värvi intensiivsus võib varieeruda ühest partiist teise, sõltuvalt omadused kasutatud tooraine, Kuid see ei mõjuta efektiivsust ja taluvust.

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust või, sisaldab osakesi.

Pärast avamist viaali või ampulli lahendust ei saa salvestatud.

Üleannustamine

Teave narkootikumide üledoosi Aktovegin^® ei ole saadaval.

Ravimite koostoimed

Ravimite koostoimed Ravimi Aktovegin^® ei paigaldata.

Kuid, et vältida võimalikke ravimite sobimatuse, Ei saa lisada teisi ravimeid infusioonilahust Actovegin^®.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Narkootikumide tuleks hoida pimedas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 25 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.