AGRIPPAL S1

Aktiivne materjal: очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа типов A и B
Kui ATH: J07BB01
CCF: Вакцина для профилактики гриппа
ICD-10 koodid (tunnistus): Z25.1
Tootja: NOVARTIS VAKTSIINIDE AND DIAGNOSTICS S.r.l. (Itaalia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Суспензия для в/м и п/к введения** в виде бесцветной, прозрачной жидкости.

Abiained: naatriumkloriid, kaaliumkloriid, калия фосфат двузамещенный, натрия фосфат двузамещенный двуводный, magneesiumkloriidi, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

* hemaglutiniini.
** антигенный состав вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ текущего эпидемического сезона и ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.

0.5 ml – klaasist süstlad nõeltega (1) – villid (1) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Вакцина для профилактики гриппа. Защитный уровень антител обычно развивается через 2-3 недели после прививки, продолжительность иммунитета составляет от 6 kuni 12 Kuud.

Farmakokineetika

–

Tunnistus

Вакцина Агриппал S1 предназначена для профилактики гриппа с 6-месячного возраста. Иммунизация особенно показана взрослым и детям из следующих групп риска:

— взрослые и дети с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хроническими заболеваниями дыхательных путей, CKD, с диабетом и другими хроническими заболеваниями обмена веществ, хроническими анемиями, врожденными и приобретенными иммунодефицитами;

— лица старше 60 aastat;

— лица с высоким профессиональным риском заражения и лица, которые в силу своей профессиональной деятельности могут стать источником инфекции.

В периоды эпидемий или пандемий рекомендуется осуществлять вакцинацию всех групп населения.

Annustamine

Vaktsiini ei tohi anda iv!

Вакцина вводится в/м, преимущественно в дельтовидную мышцу, или глубоко п/к. У детей младшего возраста вакцину можно вводить в переднюю латеральную часть бедра.

Перед применением содержимое шприца следует довести до комнатной температуры. Тщательно встряхнуть.

Väikelaste koos 6 Kuud enne 35 Kuud määratud 0.25 ml (половина дозы).

Väikelaste, которые не были ранее вакцинированы, рекомендуется двукратная вакцинация с интервалом 4 Nädala.

Lapsed 35 Kuud, noorukite ja täiskasvanute määratud 0.5 ml.

При использовании шприца, sisaldab 0.5 мл вакцины для иммунизации детей, которым показано введение половины дозы (0.25 ml), необходимо удалить половину его содержимого, надавив на поршень, до специальной риски. Затем следует ввести оставшееся количество вакцины.

Вакцинация должна быть проведена по возможности до начала сезона гриппа (в осенне-зимний период). Однако в зависимости от эпидемиологической ситуации может возникнуть необходимость ее проведения в другое время года. Вакцинацию рекомендуется проводить ежегодно.

Kõrvalmõju

Обычные (≥1 / 100, <1/10)

Kohalikud reaktsioonid: punetus, sinikas, pakkimine, болезненность и отек в месте инъекции.

Ühine reaktsioonid: Temperatuuri tõus, vaevus, külmavärinad, nõrkus, peavalu, Higistamine, lihasvalu, liigesevalu.

Указанные явления обычно проходят самостоятельно через 1-2 päev.

Необычные (≥1 / 1000, <1/100)

Nahareaktsioonidele: общие кожные реакции, sealhulgas sügelus, krapivnicu, неспецифическое раздражение кожи.

Vähe (≥1 / 10 000, <1/1000)

Alates närvisüsteemi: neuralgia, paresteesia (põletustunne, tuimus), krambid.

Alates vereloomesüsteemi: непродолжительная тромбоцитопения.

Были отмечены аллергические реакции, в редких случаях приводящие к развитию шока, симптомы серьезных аллергических реакций вплоть до анафилактической реакции: внезапное резкое падение АД, учащение или падение ЧСС, необычная слабость или недомогание, ängistus, närvilisus, teadvuse kaotus, затруднение дыхания и глотания, sügelema (особенно на стопах и ладонях), крапивница с отеком или без него чаще всего с локализацией на конечностях, в области гениталий, inimene (особенно вокруг глаз и губ), lööve (особенно вокруг ушей), iiveldus, oksendamine, спастические желудочные боли, kõhulahtisus.

Väga harva (<1/10 000)

Seal on васкулиты с нарушением функции почек.

Alates närvisüsteemi: энцефаломиелиты, neuriit, Guillain-Barre sündroom (острая полиневропатия с преимущественным ухудшением моторной функции, halvatus).

Все перечисленные побочные эффекты, tavaliselt, носят кратковременный и транзиторный характер. При их появлении необходима консультация врача.

Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщения врачу обо всех необычных побочных реакциях, не описанных в данной инструкции.

Vastunäidustused

— повышенная чувствительность к куриному яичному белку;

— наличие в анамнезе аллергических реакций на другие компоненты, входящие в состав вакцины, или на предшествовавшую прививку данным препаратом.

Вакцинация лиц, перенесших острое инфекционное заболевание, осуществляется через 1 мес после выздоровления. При легких формах заболевания вакцинация может быть осуществлена после нормализации температуры.

Rasedus ja imetamine

Имеющийся опыт использования вакцины у беременных женщин показал, что Агриппал S1 не оказывает тератогенного или токсического действия на организм. Данная вакцина может быть применена со II триместра беременности.

Rasedad naised, по медицинским показаниям входящим в группу риска развития осложнений после гриппозной инфекции, вакцинация рекомендуется на любых сроках беременности.

Вакцинация может проводиться в течение всего периода лактации (imetamine).

Ettevaatust

Как и в случае применения других инъекционных вакцин, всегда должны иметься в наличии средства, применяемые в случае развития редких анафилактических реакций.

Вакцина может содержать остаточное количество формальдегида, цетилтриметиламмония бромида и полисорбата 80, которые используются в процессе производства вакцины (могут вызвать гиперчувствительность).

Üleannustamine

Данные о передозировке вакцины Агриппал S1 не предоставлены.

Ravimite koostoimed

Применение вакцины Агриппал S1 в рамках календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и инактивированных вакцин национального календаря профилактических прививок возможно одновременно при условии введения разными шприцами и в разные участки тела или с интервалом в один месяц. При этом следует учитывать возможность усиления интенсивности побочных реакций. Patsiendid, immuunsupressiivravi saavatele, а также у лиц с врожденным и приобретенным иммунодефицитом вакцинация может быть менее эффективной.

После вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты определения антител методом ELISA против ВИЧ-инфекции (HIV1), вирусного гепатита С и особенно против Т-клеточного лимфотропного вируса человека (HTLV1). Для исключения ложноположительного результата необходимо провести исследование методом WesternBlot.

Кратковременные ложноположительные результаты могут быть связаны с появлением иммуноглобулина IgM, как ответ на вакцинацию.

Вакцина Агриппал S1 не должна смешиваться с другими лекарственными веществами.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Вакцину следует хранить в защищенном от света, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2 ° kuni 8 ° C; Mitte külmutada.

Вакцину следует транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта при температуре от 2° до 8°С; Mitte külmutada.

Säilitusaeg – 12 Kuud. Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на этикетке и внешней упаковке.