Abrol - ravimi kasutamise juhised, struktuur, Vastunäidustused

Abrol - mukolüütiline, millel on väljendunud rögalahtistav toime.

Abrol: ravimi näidustused ja kasutamine

Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste ravi, millega kaasneb bronhide sekretsiooni rikkumine ja lima liikumise halvenemine.

Manustamisviis

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki või söögi ajal..

Pills.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 1 tablett kolm korda päevas. Kiirema ravitoime saavutamiseks võite võtta 2 tabletid kaks korda päevas, pillide võtmine veega pärast sööki.

Lapsed 6 kuni 12 aastat vana: 1⁄2 tabletti 2-3 р / д.

Ravikuur - kuni 4-5 päeva. Pikem ravi peab olema arsti poolt heaks kiidetud.

Siirup 5/5 ml kujul.

Kasutatakse pediaatrilises praktikas. Annustamine lastele vastavalt vanusele:

• kuni 2 aastat:2,5 ml 2 р / д.
• pärit 2 kuni 6 aastat: 2,5ml 3 р / д.
• pärit 6 kuni 12 aastat vana: 5 ml 2-3 р / д.

Ravikuur - kuni 4-5 Nights. Eespool - alles pärast arstiga konsulteerimist.

Siirup 30/5 ml kujul.

Annustamine lastele vastavalt vanusele:

• kuni 2 aastat: 1,25 ml 2 р / д.
• 2-st kuni 5 aastat: 1,25 ml 3 р / д.
• pärit 6 kuni 12 aastat vana: 2,5 ml 3 р / д.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 5 ml 3 korda esimese 2-3 päeva jooksul, Järgmise kohta 5 ml 2 р / д.

Abrol: üleannustamine

Praegu ei ole teatatud üleannustamise juhtudest. Sümptomid, tuntud harvaesinevate üleannustamise teadete põhjal ja / või ravimite kuritarvitamine, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Abrol: kõrvaltoimed

On osa immuunsüsteemi, Naha ja nahaaluskoe: sügelema, эritema, lööve, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk), muud ülitundlikkusreaktsioonid, rasked nahakahjustused (Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), Äge generaliseerunud eksantematoosset pustuloosi).

Alates närvisüsteemi: disgevziya (maitsetundlikkuse muutused).

Seedetraktist: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, kõrvetised, kõhukinnisus, süljevool, kuiv kurk.

Hingamiselundeid, rindkere ja mediastiinumi organid: tundlikkuse vähenemine kurgus, hingeldus (sealhulgas ülitundlikkusreaktsiooni sümptomina), bronhospasm, nohu, kuivad hingamisteed.

Alates kuseelundkonna: dizurija.

ühine häired: limaskesta reaktsioonid, palavik.

Abrol: Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud individuaalse tundlikkuse korral toimeaine ja/või ravimi teiste komponentide suhtes..

Tablettide kujul olev ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele..

Abrol: ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Abrol on keelatud kasutada 1 raseduse trimestril ja rinnaga toitmise ajal. Ettevaatlikult tuleks seda kasutada ka pärast 28 rasedusnädalani.

Abrol: koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga

Ambroksooli ja antibakteriaalsete ainete võtmise tulemusena (Erütromütsiin, amoksiцillin, tsefuroksiimi) nende kontsentratsioon bronhide eritises suureneb.

Ei ole soovitav kasutada köhavastaseid ravimeid koos ambroksooliga, tk. sel juhul jääb lima kopsupuusse seisma.

Abrol: farmakoloogiline toime

Abrol eemaldab kogunenud lima, mis aitab seda tõhusalt kõrvaldada ja vähendab seeläbi köha.

Ambroksoolvesinikkloriid, ravimi Abrol toimeainena, on mitu tegevust:

• põletikuvastaste;
• immuunmoduleerivad mõju,
• stimuleerivat (suurendab kohalikku immuunsust, aktiveerides makrofaage ja tootdes immunoglobuliini A)
• vähendab põletikuliste vahendajate tootmist mononukleaarsetest rakkudest.

Ambroksoolvesinikkloriidil on ka lokaalanesteetikumi ja kerge köhavastase toimega. Mõjutab arahhidoonhappe tootmist organismis, vabade radikaalide oksüdatsiooni kõrvaldamine põletikukoldes. Ravim suurendab antibakteriaalsete ravimite toimet.

Pärast Abroli suukaudset manustamist, ravimained imenduvad suure kiirusega. Cmax määratakse vereplasmas pärast 1-1,5 kell. Ravimi ained on tihedalt seotud albumiiniga (kuni 90%). Ravimi lagunemine toimub maksas, selle muundumise tulemusena glükoosiks moodustub metaboliit - dibromantraniilhape.

Poolväärtusaeg on 10-12 tööaeg. Kuni 6% ravim on vabas vormis,26% settib kuseteedes konjugaatide kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb ambroksooli kontsentratsioon, mis põhjustab selle kontsentratsiooni tõusu vereplasmas rohkem kui aastal 3 korda. Ravim eritub uriiniga ja osaliselt väljaheitega.

Abrol: farmakokineetika eri patsientide rühmades

Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on ambroksoolvesinikkloriidi eritumine vähenenud, mis viib 1,3-2 korda kõrgem kui plasmatase. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline ulatus on üsna lai, pole vaja annust muuta.

Vanus ja sugu ei oma kliiniliselt olulist mõju ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale., seetõttu ei ole annuse kohandamine vajalik..

Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust..

Abrol: farmakodünaamika

Ambroksoolvesinikkloriid on asendatud bensüülamiin ja bromheksiini metaboliit. Tõestatud, et ambroksoolvesinikkloriid suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni ja suurendab kopsude pindaktiivse aine sekretsiooni, toimides otseselt II tüüpi pneumotsüütidele alveoolides ja Clara rakkudele bronhioolides. Ambroksoolvesinikkloriid stimuleerib ka tsiliaarset aktiivsust., mis hõlbustab lima eritumist ja selle eemaldamist (mukotsiliaarne kliirens). Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja suurenenud mukotsiliaarne kliirens soodustavad lima kliirensit ja leevendavad köha.

Ambroksoolvesinikkloriidil on lokaalanesteetiline toime neuronaalsete naatriumikanalite pöörduva ja kontsentratsioonist sõltuva blokeerimise tõttu.. Samuti on andmeid, et ambroksoolvesinikkloriidil on põletikuvastane toime (tsütokiinide verest vabanemise ja mononukleaarsete ja polümorfonukleaarsete rakkude seondumise olulise vähenemise tõttu).

Farüngiidiga patsientidel vähendas ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine oluliselt kurgu valu ja punetust..

Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine suurendab antibiootikumide kontsentratsiooni (amoksitsilliini, siruroksima, Erütromütsiin ja doksütsükliin) bronhopulmonaarsetes sekretsioonides ja rögas.

Abrol: koostis ja vabastamise vorm

Aktiivne materjal: sisse 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.

Abiained:

• hüdroksü,
• sorbitool E420,
• glütserool,
• sahhariin-naatrium,
• bensoehape,
• propüleenglükool,
• Puhastatud vesi,
• piparmündi/aprikoosi maitsed.

1 tablett sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi 30 mg. Abiained: Kolloidne veevaba räni, naatriumkrosskarmelloosi, mikrokristalne tselluloos,magneesiumstearaat.

Toote kujul

• Siirup Abrol 15/5 ml - 100 ml, pudel nr 1.
• Siirup Abrol 30/5 ml - 100 ml pudel nr 1.
• Abroli tabletid 30 mg blistrites nr 10. 2 blisterpakend papppakendis.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Pärast viaali avamist säilitab ravim oma omadused mitte rohkem kui 28 päeva. Hoida turvalises kohas lastele kättesaamatus kohas. Säilitusaeg 3 aasta.

Abrol: Üldine informatsioon

• Müügivorm: üle leti
• Praegune in-umbes: Amʙroksol
• Tootja: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., India
• Talu. Grupp: Köha ja külmetuse ravimid. Mukolüütilised ained