Abrol - mukolüütiline, millel on väljendunud rögalahtistav toime.
Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste ravi, millega kaasneb bronhide sekretsiooni rikkumine ja lima liikumise halvenemine.
Manustamisviis
Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki või söögi ajal..
Pills.
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud: 1 tablett kolm korda päevas. Kiirema ravitoime saavutamiseks võite võtta 2 tabletid kaks korda päevas, pillide võtmine veega pärast sööki.
Lapsed 6 kuni 12 aastat vana: 1⁄2 tabletti 2-3 р / д.
Ravikuur - kuni 4-5 päeva. Pikem ravi peab olema arsti poolt heaks kiidetud.
Siirup 5/5 ml kujul.
Kasutatakse pediaatrilises praktikas. Annustamine lastele vastavalt vanusele:
Ravikuur - kuni 4-5 Nights. Eespool - alles pärast arstiga konsulteerimist.
Siirup 30/5 ml kujul.
Annustamine lastele vastavalt vanusele:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 5 ml 3 korda esimese 2-3 päeva jooksul, Järgmise kohta 5 ml 2 р / д.
Praegu ei ole teatatud üleannustamise juhtudest. Sümptomid, tuntud harvaesinevate üleannustamise teadete põhjal ja / või ravimite kuritarvitamine, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.
On osa immuunsüsteemi, Naha ja nahaaluskoe: sügelema, эritema, lööve, nõgestõbi, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk), muud ülitundlikkusreaktsioonid, rasked nahakahjustused (Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs (Lyell sündroom), Äge generaliseerunud eksantematoosset pustuloosi).
Alates närvisüsteemi: disgevziya (maitsetundlikkuse muutused).
Seedetraktist: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, suukuivus, kõrvetised, kõhukinnisus, süljevool, kuiv kurk.
Hingamiselundeid, rindkere ja mediastiinumi organid: tundlikkuse vähenemine kurgus, hingeldus (sealhulgas ülitundlikkusreaktsiooni sümptomina), bronhospasm, nohu, kuivad hingamisteed.
Alates kuseelundkonna: dizurija.
ühine häired: limaskesta reaktsioonid, palavik.
Ravim on vastunäidustatud individuaalse tundlikkuse korral toimeaine ja/või ravimi teiste komponentide suhtes..
Tablettide kujul olev ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele..
Abrol on keelatud kasutada 1 raseduse trimestril ja rinnaga toitmise ajal. Ettevaatlikult tuleks seda kasutada ka pärast 28 rasedusnädalani.
Ambroksooli ja antibakteriaalsete ainete võtmise tulemusena (Erütromütsiin, amoksiцillin, tsefuroksiimi) nende kontsentratsioon bronhide eritises suureneb.
Ei ole soovitav kasutada köhavastaseid ravimeid koos ambroksooliga, tk. sel juhul jääb lima kopsupuusse seisma.
Abrol eemaldab kogunenud lima, mis aitab seda tõhusalt kõrvaldada ja vähendab seeläbi köha.
Ambroksoolvesinikkloriid, ravimi Abrol toimeainena, on mitu tegevust:
Ambroksoolvesinikkloriidil on ka lokaalanesteetikumi ja kerge köhavastase toimega. Mõjutab arahhidoonhappe tootmist organismis, vabade radikaalide oksüdatsiooni kõrvaldamine põletikukoldes. Ravim suurendab antibakteriaalsete ravimite toimet.
Pärast Abroli suukaudset manustamist, ravimained imenduvad suure kiirusega. Cmax määratakse vereplasmas pärast 1-1,5 kell. Ravimi ained on tihedalt seotud albumiiniga (kuni 90%). Ravimi lagunemine toimub maksas, selle muundumise tulemusena glükoosiks moodustub metaboliit - dibromantraniilhape.
Poolväärtusaeg on 10-12 tööaeg. Kuni 6% ravim on vabas vormis,26% settib kuseteedes konjugaatide kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb ambroksooli kontsentratsioon, mis põhjustab selle kontsentratsiooni tõusu vereplasmas rohkem kui aastal 3 korda. Ravim eritub uriiniga ja osaliselt väljaheitega.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on ambroksoolvesinikkloriidi eritumine vähenenud, mis viib 1,3-2 korda kõrgem kui plasmatase. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline ulatus on üsna lai, pole vaja annust muuta.
Vanus ja sugu ei oma kliiniliselt olulist mõju ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikale., seetõttu ei ole annuse kohandamine vajalik..
Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust..
Ambroksoolvesinikkloriid on asendatud bensüülamiin ja bromheksiini metaboliit. Tõestatud, et ambroksoolvesinikkloriid suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni ja suurendab kopsude pindaktiivse aine sekretsiooni, toimides otseselt II tüüpi pneumotsüütidele alveoolides ja Clara rakkudele bronhioolides. Ambroksoolvesinikkloriid stimuleerib ka tsiliaarset aktiivsust., mis hõlbustab lima eritumist ja selle eemaldamist (mukotsiliaarne kliirens). Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja suurenenud mukotsiliaarne kliirens soodustavad lima kliirensit ja leevendavad köha.
Ambroksoolvesinikkloriidil on lokaalanesteetiline toime neuronaalsete naatriumikanalite pöörduva ja kontsentratsioonist sõltuva blokeerimise tõttu.. Samuti on andmeid, et ambroksoolvesinikkloriidil on põletikuvastane toime (tsütokiinide verest vabanemise ja mononukleaarsete ja polümorfonukleaarsete rakkude seondumise olulise vähenemise tõttu).
Farüngiidiga patsientidel vähendas ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine oluliselt kurgu valu ja punetust..
Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine suurendab antibiootikumide kontsentratsiooni (amoksitsilliini, siruroksima, Erütromütsiin ja doksütsükliin) bronhopulmonaarsetes sekretsioonides ja rögas.
Aktiivne materjal: sisse 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.
Abiained:
1 tablett sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi 30 mg. Abiained: Kolloidne veevaba räni, naatriumkrosskarmelloosi, mikrokristalne tselluloos,magneesiumstearaat.
Toote kujul
Säilitamistingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Pärast viaali avamist säilitab ravim oma omadused mitte rohkem kui 28 päeva. Hoida turvalises kohas lastele kättesaamatus kohas. Säilitusaeg 3 aasta.
See sait kasutab küpsiseid ja teenuseid, et koguda külastajatelt tehnilisi andmeid, et tagada toimivus ja parandada teenuse kvaliteeti.. Jätkates meie saidi kasutamist, nõustute automaatselt nende tehnoloogiate kasutamisega.
Read More