Tiʙolon
Cuando ATH:
G03DC05
Acciones farmacológicas.
Estrogénica, progestágenos, androgénica.
Solicitud.
Menopausia (natural y quirúrgica), osteoporosis cuando la deficiencia de estrógenos (prevención).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, tumores dependientes de hormonas (o la sospecha de ellos), sangrado vaginal de etiología desconocida, trombosis y tromboembolismo (incluido. historia), hepática grave, embarazo, lactancia.
Efectos secundarios.
Desde el sistema nervioso y los órganos sensoriales: dolor de cabeza o migraña, mareo, depresión.
Otro: sangrado de la vagina, dolor en el pecho o en el abdomen, hinchazón de las piernas, picazón, aumento de peso, náusea, erupción, hirsutismo, cambios en las pruebas de función hepática, dermatosis seborreica.
Cooperación.
Se aumenta el efecto de los anticoagulantes, aumenta la necesidad de agentes hipoglucémicos (reduce la tolerancia a la glucosa). La actividad se reduce, mientras que la aplicación de rifampicina, karʙamazepina.
Dosificación y Administración.
Dentro, sin masticar, por 2,5 mg una vez al día (al mismo tiempo del día). La primera tableta se toma de la parte superior, cercado en un número de, que marcó el día, correspondiente al día de empezar a tomar, posteriores en la dirección, flecha. La mejora se logra dentro de unas pocas semanas, el mejor curso de tratamiento 3 meses o más.
Precauciones.
Requiere un control regular de los parámetros de laboratorio pertinentes en pacientes con hipercolesterolemia, disfunción renal y diabetes. Se apreciará, que en el grupo tratado puede disminuir los niveles de tiroxina libre y total y globulina fijadora de tiroxina.
Cooperación
Substancia activa | Descripción de la interacción |
Carbamazepina | FKV: antagonizm. Se acelera y reduce los efectos de biotransformación. |
Rifampicina | FKV: antagonizm. Se acelera y reduce los efectos de biotransformación. |