Sarcoma de Juinga – Tumores óseos
Descripción del sarcoma de Ewing
Sarcoma de Juinga – tumor maligno óseo, que puede ocurrir en cualquier hueso del cuerpo, así como en el tejido blando (sarcoma vnekostnaya). Por lo general, las áreas afectadas incluyen la pelvis, cadera, espinilla, hombro y el pecho de la pared.
El cáncer afecta a menudo a los niños y adultos jóvenes. Durante la pubertad, el sarcoma de Ewing se produce tanto en los niños, y las niñas. Después de la pubertad, el cáncer es más común en los hombres.
El sarcoma de Ewing ocurre aproximadamente en uno de cada 50,000 Adolescentes, que representa alrededor 30% de todos los casos de cáncer de hueso, que se produce en niños. El pronóstico depende de la localización del tumor y su propagación a otras áreas del cuerpo.
Causas de sarcoma de Ewing
Las causas del sarcoma de Ewing no se entienden completamente. Algunos factores potenciales incluyen:
- Desplazamiento Eversporting, que altera genes;
- Lesión o fracturas;
- La irradiación con altas dosis de radiación.
Factores de riesgo para el sarcoma de Ewing
Dado que las causas del cáncer son desconocidos, Los factores de riesgo son también no entienden completamente. Factores potenciales, que puede aumentar el riesgo de sarcoma de Ewing:
- La presencia de congénita;
- La presencia de otros tumores malignos, y especialmente su tratamiento con radioterapia.
Otros factores:
- El sarcoma de Ewing no es una enfermedad hereditaria. La presencia de miembros de la familia, que tienen cáncer no aumenta la probabilidad de desarrollar la enfermedad;
- Carrera: Las personas de ascendencia afroamericana o asiática tienen un riesgo significativamente menor de desarrollar sarcoma de Ewing, que el blanco;
- Edad – el tumor es más común entre los adolescentes;
- Pablo – el tumor es más común entre los hombres.
Los síntomas del sarcoma de Ewing
Los síntomas incluyen:
- Dolor, enrojecimiento e hinchazón del tejido que rodea el tumor;
- Fiebre;
- Pérdida de peso y apetito reducido;
- Fatiga;
- Parálisis e incontinencia (en casos, cuando el tumor está cerca de la médula espinal);
- Entumecimiento, hormigueo y parálisis (por compresión de los nervios en el tumor);
- Dificultad para respirar, si el tumor está localizado en el pecho.
El diagnóstico de sarcoma de Ewing
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. A veces, la inspección se llevará a cabo por un equipo de médicos, que puede incluir un oncólogo (médico, especializada en el cáncer), cirujano ortopédico (médico, que se especializa en las enfermedades de los huesos), y un oncólogo de radiación (médico, que funciona con dispositivos de terapia de radiación, diseñado para matar las células cancerosas).
Las pruebas pueden incluir lo siguiente:
- Una gammagrafía ósea – para detectar la presencia de tumor;
- TC – Puntos de vista de rayos X, que utiliza equipo, para detectar el cáncer, que se ha extendido a los pulmones;
- MRT – prueba, que utiliza ondas magnéticas, para tomar imágenes de las estructuras internas del cuerpo;
- PET CT – para evaluar la actividad metabólica de los tejidos;
- Análisis de sangre – para determinar anormalidades en la sangre;
- Biopsia – para determinar, si el tumor es maligno.
Tratamiento del sarcoma de Ewing
El tratamiento combina el uso de la quimioterapia, Cirugía y la radioterapia. Por lo general, la quimioterapia, el paciente se prescribe primero (durante 8-12 semanas), después de una tomografía computarizada o una resonancia magnética para evaluar el tumor. Dependiendo del tamaño del tumor y su ubicación, asignado ninguna operación adicional para eliminarlo, o radioterapia. Luego vuelve a sonar de quimioterapia, y continúa durante varios meses después de la cirugía o la radiación.
La quimioterapia para el tratamiento del sarcoma de Ewing
Los medicamentos de quimioterapia utilizado para matar las células tumorales. Preparativos, utilizado para el tratamiento del sarcoma de Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamida, doxorrubicina, ifosfamida y etopósido. El doctor le recetará una combinación de estos medicamentos, para ser tomada en un tiempo determinado, por lo general cada 2-4 semana durante varios meses.
La operación para el tratamiento del sarcoma de Ewing
La operación puede llevarse a cabo para extirpar el tumor, así como para la restauración del hueso afectado. Dependiendo de la localización del tumor puede ser necesaria injerto óseo o dentaduras. Hay tipos especiales de prótesis, que expanden como el crecimiento de los huesos. A veces se necesita un par de operaciones adicionales, extremidad para funcionar correctamente.
La radioterapia en el tratamiento del sarcoma de Ewing
Terapia Radiatsionnaya Se utiliza rayos X de alta energía, para matar las células tumorales. Se puede utilizar conjuntamente con la cirugía o en lugar de la cirugía. La irradiación se lleva a cabo normalmente en unas pocas semanas y se acompaña de un ciclo posterior de la quimioterapia.
Prometedor tratamiento del sarcoma de Ewing
Actualmente, en algunos centros de cáncer investigado la combinación de altas dosis de medicamentos de quimioterapia y trasplante de células madre. Esta terapia de combinación se usa típicamente en los casos, cuando el tumor es muy resistente.
Quimioterapia objetivo también investigado activamente, destinado a la reconstrucción de genes y la reducción de sarcoma de Ewing.
El sarcoma de Ewing Prevención
Las causas del sarcoma de Ewing es desconocida. Actualmente, no hay medidas preventivas para reducir el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.
