Саркома Юинга – злокачественная опухоль костей, que puede ocurrir en cualquier hueso del cuerpo, así como en el tejido blando (sarcoma vnekostnaya). Por lo general, las áreas afectadas incluyen la pelvis, cadera, espinilla, hombro y el pecho de la pared.
El cáncer afecta a menudo a los niños y adultos jóvenes. Durante la pubertad, el sarcoma de Ewing se produce tanto en los niños, y las niñas. Después de la pubertad, el cáncer es más común en los hombres.
El sarcoma de Ewing ocurre aproximadamente en uno de cada 50,000 Adolescentes, que representa alrededor 30% de todos los casos de cáncer de hueso, que se produce en niños. El pronóstico depende de la localización del tumor y su propagación a otras áreas del cuerpo.
Las causas del sarcoma de Ewing no se entienden completamente. Algunos factores potenciales incluyen:
Dado que las causas del cáncer son desconocidos, Los factores de riesgo son también no entienden completamente. Factores potenciales, que puede aumentar el riesgo de sarcoma de Ewing:
Otros factores:
Los síntomas incluyen:
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico. A veces, la inspección se llevará a cabo por un equipo de médicos, que puede incluir un oncólogo (médico, especializada en el cáncer), cirujano ortopédico (médico, que se especializa en las enfermedades de los huesos), y un oncólogo de radiación (médico, que funciona con dispositivos de terapia de radiación, diseñado para matar las células cancerosas).
Las pruebas pueden incluir lo siguiente:
El tratamiento combina el uso de la quimioterapia, Cirugía y la radioterapia. Por lo general, la quimioterapia, el paciente se prescribe primero (durante 8-12 semanas), después de una tomografía computarizada o una resonancia magnética para evaluar el tumor. Dependiendo del tamaño del tumor y su ubicación, asignado ninguna operación adicional para eliminarlo, o radioterapia. Luego vuelve a sonar de quimioterapia, y continúa durante varios meses después de la cirugía o la radiación.
Препараты химиотерапии используются для уничтожения опухолевых клеток. Preparativos, utilizado para el tratamiento del sarcoma de Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamida, doxorrubicina, ifosfamida y etopósido. El doctor le recetará una combinación de estos medicamentos, para ser tomada en un tiempo determinado, por lo general cada 2-4 semana durante varios meses.
La operación puede llevarse a cabo para extirpar el tumor, así como para la restauración del hueso afectado. В зависимости от расположения опухоли могут быть необходимы костный трансплантат или протезы. Hay tipos especiales de prótesis, que expanden como el crecimiento de los huesos. A veces se necesita un par de operaciones adicionales, extremidad para funcionar correctamente.
Радиационная терапия использует высокоэнергетический рентген, para matar las células tumorales. Se puede utilizar conjuntamente con la cirugía o en lugar de la cirugía. La irradiación se lleva a cabo normalmente en unas pocas semanas y se acompaña de un ciclo posterior de la quimioterapia.
В настоящее время в некоторых онкологических центрах исследуется комбинация высоких доз препаратов для химиотерапии и трансплантация стволовых клеток. Esta terapia de combinación se usa típicamente en los casos, cuando el tumor es muy resistente.
Quimioterapia objetivo también investigado activamente, destinado a la reconstrucción de genes y la reducción de sarcoma de Ewing.
Las causas del sarcoma de Ewing es desconocida. Actualmente, no hay medidas preventivas para reducir el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.
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