Cáncer de hueso
Descripción cáncer de hueso
El cáncer de huesos es una enfermedad relativamente rara, en el que las células de cáncer de hueso en crecimiento. Produce cáncer, cuando las células del organismo (en este caso las células óseas) compartir sin control y el orden. Si las células continúan dividiéndose sin control, cuando no se necesitan nuevas células, formado por una acumulación, se llama tumor. Término “cáncer” Se refiere a los tumores malignos, células que pueden invadir el tejido cercano y la propagación a otras partes del cuerpo. Los tumores benignos no se diseminan a otros órganos.
El cáncer puede formarse en el hueso o expandirse al hueso desde otro órgano. Cuando el cáncer se produce de forma independiente en el hueso, se llama El cáncer óseo primario. Cuando las células cancerosas migran en el tejido óseo de otros tumores, se llama cáncer de huesos secundario o metastásico. Los tipos de cáncer de hueso incluyen:
- El osteosarcoma – tumor óseo maligno, normalmente, manos, pierna o pelvis; el tipo más común de cáncer primario;
- Xondrosarkoma – cáncer del cartílago; el segundo tipo más común de cáncer primario;
- Sarcoma de Juinga – tumor, que suele ocurrir en la cavidad de los huesos y de los pies;
- Fibrosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno – cáncer, que se desarrolla en los tejidos blandos (Tendón, ligamentos, grasa, músculo) y procede a los huesos de la pierna, las manos y la mandíbula;
- Tumor de células gigantes – Tumor óseo primario, que es un maligno (cáncer) solo sobre 10% tiempo, los más comunes en el brazo o la pierna huesos;
- Xordoma – Tumores óseos primarios, que por lo general se produce en el cráneo o la columna vertebral.
El tratamiento más temprano empieza cáncer de hueso, el resultado más favorable. Si sospecha, que usted tiene esta enfermedad, consulte a un médico inmediatamente.
Causas de cáncer de hueso
Las causas del cáncer óseo primario es desconocida. Se cree, que, en la mayoría de los casos, la genética juega un papel importante. Enfermedad, que causan una mayor destrucción del tejido óseo y su regeneración por un largo período de tiempo aumenta el riesgo de desarrollar tumores. Esto explica, ¿por qué el osteosarcoma en niños es más común durante el crecimiento en la adolescencia.
Los factores de riesgo para el cáncer de hueso
Factores, que aumentan la probabilidad de cáncer de hueso:
- Enfermedad de Paget (una enfermedad ósea benigna);
- Radiación;
- El daño a la médula (hasta el factor de riesgo demostrado);
- Antecedentes familiares de cáncer de hueso.
Además, Hay factores de riesgo, característico de ciertos tipos de cáncer de hueso:
- El osteosarcoma:
- Edad: 10-30 años;
- Pablo: masculino;
- Síndromes de cáncer hereditario, incluyendo los síndromes Lee Fraument (LFS) y Rotmunda Thomson;
- Retinoblastoma (una rara forma de cáncer de ojo);
- Trasplante de médula ósea;
- Xondrosarkoma:
- Edad: mayor 20 años;
- Exostosis Múltiple (enfermedad hereditaria, lo que conduce a la aparición de protuberancias en los huesos);
- Sarcoma de Juinga:
- Edad: menor 30 años;
- Fibrosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno:
- Edad: la edad media y avanzada;
- Tumor de células gigantes:
- Edad: edad temprana y media.
Los síntomas de cáncer de hueso
Los síntomas de cáncer de hueso varían, dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor.
Los síntomas pueden incluir:
- Dolor en el sitio del tumor;
- Edema o hinchazón en la ubicación del tumor;
- Dolor intenso en los huesos, lo suficientemente grave, para despertarse;
- Fracturas (raramente);
- Pérdida de peso inexplicable;
- Fatiga;
- Dificultad para respirar;
- Fiebre o sudores nocturnos.
Estos síntomas pueden ser causados por otros, enfermedades menos graves. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, debe consultar a un médico.
El diagnóstico de cáncer de hueso
El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico.
Las pruebas pueden incluir lo siguiente:
- Prueba de sangre, para comprobar el nivel de la enzima fosfatasa alcalina; mayores cantidades de la enzima liberada en pacientes con tumores óseos y en el crecimiento en niños sanos;
- Roentgen – prueba, que utiliza los rayos X, para tomar una imagen de las estructuras internas del cuerpo, principalmente los huesos;
- Una gammagrafía ósea – prueba, que ayuda a determinar la ubicación de los tumores óseos. En el torrente sanguíneo se inyecta una sustancia radiactiva, que es absorbido por el tejido óseo, y luego un seguimiento con un escáner especial;
- Connecticut – tipo de rayos X, en el que se utiliza el ordenador, para tomar imágenes de las estructuras internas del cuerpo;
- MRT – examen, que utiliza ondas magnéticas, para tomar imágenes de las estructuras internas del cuerpo;
- Biopsia de médula ósea – extracción de una muestra de tejido óseo para buscar células cancerosas. Tumores óseos biopsia por escisión puede significar la eliminación de una gran parte del hueso o la extremidad afectada, y, a veces parcial o amputación completa de las extremidades, dependiendo de la ubicación y el tipo de tumor.
El tratamiento del cáncer de hueso
Una vez diagnosticado con cáncer, pruebas realizadas, para determinar la extensión de su propagación. El tratamiento depende del tipo de, etapa, localización de los cánceres, y la salud general. Tratamiento del cáncer de hueso incluye la:
La radioterapia para el cáncer de hueso
La radioterapia para el cáncer de huesos utiliza emisiones de radiación, para matar las células cancerosas y reducir tumores. La radioterapia puede ser de los siguientes tipos:
- La radioterapia externa – la radiación se dirige al tumor desde una fuente de radiación fuera del cuerpo;
- La radioterapia interna – materiales radioactivos colocados en el cuerpo cerca de las células cancerosas.

La quimioterapia en cáncer de hueso
Quimioterapia – el uso de medicamentos para matar las células cancerosas. Los medicamentos de quimioterapia pueden proporcionarse en varias formas: tabletas, inyección, la introducción de un catéter. Los medicamentos entran al torrente sanguíneo y se extendió por todo el cuerpo, destruyen la mayoría de cáncer, y también algunas células sanas. Los medicamentos de quimioterapia más comunes, se utilizan para tratar el cáncer de hueso:
- El metotrexato con calcio;
- Leucovorina;
- La doxorrubicina;
- El cisplatino;
- Ifosfamid;
- El etopósido.
La operación para el tratamiento de cáncer de hueso
La operación consiste en la extirpación de un tumor canceroso, tejido circundante, y, quizás, vecina ganglios linfáticos. En el paso puede requerir la amputación, pacientes con cáncer. Posiblemente, el médico intentará quitar la parte cancerosa del hueso y sin amputación. En este caso, la eliminación de un tejido óseo canceroso se sustituye por una placa de metal o injerto óseo.
A veces, la radioterapia o la quimioterapia adicional puede ayudar a evitar una amputación. Si el tumor es grande o agresivo, o el riesgo de propagación es alta, después de la operación se puede asignar a la quimioterapia y la radioterapia, evitando así la recaída del cáncer de hueso en el sitio quirúrgico, y para evitar la propagación del cáncer a otros órganos.
Terapia con células madre mieloablativa
La quimioterapia intensiva para el cáncer de hueso también destruye la médula ósea. Para restaurar las células de médula ósea se utilizan inyección de células madre, que tienen la capacidad de convertirse en otros tipos de células.
Tratamiento especial de algunos tipos de cáncer de hueso
- El osteosarcoma – quimioterapia, utilizar antes y después de la cirugía a menudo capaces de osteosarkomu de la curación y ayuda a evitar la amputación;
- Sarcoma de Juinga – El sarcoma de Ewing es muy sensible a la quimioterapia, su tratamiento a menudo implica varias semanas de quimioterapia seguidas de extracción quirúrgica o radioterapia de los tumores, y luego varios meses más de quimioterapia;
- Fibrosarcoma y el histiocitoma fibroso maligno – estas enfermedades, normalmente, requerir cirugía para extirpar el tumor canceroso, y 2-3 ver el tejido sano, circundante.
Prevención de cáncer de hueso
No existen pautas para prevenir el cáncer de huesos primario. Diagnóstico y tratamiento tempranos aumentan la posibilidad de una recuperación exitosa.