Prokaynamyd

Cuando ATH:
C01BA02

Característica.

Blanco o blanco con un polvo cristalino amarillento o blanquecino. Muy fácilmente soluble en agua, fácilmente - en alcohol. Solución acuosa - incolora transparente fluido.

Acciones farmacológicas.
Antiarrítmico.

Solicitud.

Flutter auricular, пароксизмальная мерцательная аритмия, extrasístoles ventriculares, taquicardia ventricular.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, DE блокада, bloqueo de rama, intoxicación serdechnыmi glikozidami, insuficiencia cardíaca, anomalías en el hígado y los riñones, lupus eritematoso sistémico, asma bronquial, miastenia.

Efectos secundarios.

hipotonía, asistolija, DE блокада, síndrome de lupus, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocitosis, dispepsia, mareo, somnolencia, depresión, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, reacciones alérgicas.

Cooperación.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, relajantes musculares, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Sobredosis.

Los síntomas: confusión, пониженное мочеотделение, mareos o desmayos graves, учащенное или неритмичное сердцебиение, náuseas o vómitos.

Tratamiento: lavado gástrico, inducción del vómito, hemodiálisis, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dosificación y Administración.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 dosis mg, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 dosis mg, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 recepciones. La dosis diaria más alta - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Precauciones.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, que requiere atención.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Fortalecer (mutuamente) el riesgo de leucopenia (granulocitopenia).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Fortalecer (mutuamente) el riesgo de leucopenia (granulocitopenia).

Botón volver arriba