MIKROGINON

Material activo: El etinilestradiol, Levonorgestrel
Cuando ATH: G03AA07
CCF: Anticonceptivo oral monofásico
Cuando CSF: 15.11.04.01
Fabricante: SCHERING AG (Alemania)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y ENVASADO

Gota1 soltar
etinilestradiol30 g
levonorgestrel150 g

Excipientes: lactosa, almidón de maíz, polividona 25000, talco, estearato de magnesio.

La composición de la cáscara: sacarosa, polividona 700000, polietilenglicol 6000, carbonato de calcio, talco, Dióxido de titanio, glicerol 85%, Cera glicol Minería, colorante óxido de hierro amarillo.

21 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

El anticonceptivo fármaco de combinación de estrógeno y progestina. Si la ingestión inhibe la secreción de gonadotropinas pituitarias. El efecto anticonceptivo se debe a varios mecanismos. Como un componente de progestina (progestina) Contiene un derivado de la 19-nortestosterona – levonorgestrel, superando la actividad de la hormona progesterona lúteo (y un análogo sintético de la última – pregnin), Actúa a nivel del receptor sin transformaciones metabólicas preliminares. Componente estrógeno es etinil estradiol. Bajo la influencia de levonorgestrel viene la liberación del bloqueo del factor de liberación (LH y FSH) gipotalamusa, inhibición de la secreción de gonadotropinas pituitarias, lo que conduce a la inhibición de la maduración y liberación listo para fertilizar el óvulo (Ovulación). El efecto anticonceptivo se mejora etinilestradiol. Retiene alta viscosidad del moco cervical (difícil espermatozoides al útero). Junto con el efecto anticonceptivo con la admisión regular normaliza el ciclo menstrual y ayuda a prevenir el desarrollo de un número de enfermedades ginecológicas, incluido. la naturaleza del tumor.

 

Testimonio

Anticoncepción, trastornos funcionales del ciclo menstrual (incluido. dismenorrea, sin causa orgánica, metrorragia disfuncional, síndrome premenstrual).

 

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, insuficiencia hepática, hiperbilirrubinemia congénita (Síndrome de Gilbert, Dubin-Johnson y Rotor), tumores hepáticos (gemangioma, cáncer de hígado). Tumores malignos (especialmente el cáncer de mama o cáncer de endometrio). La presencia o la indicación de una historia de enfermedad cardiovascular y cerebrovascular grave, tromboembolismo y la predisposición a ellos (accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, aterosclerosis generalizada, miokardit, insuficiencia cardiaca crónica descompensada, enfermedad del corazón, hipertensión severa). Diabetes severa (acompañado por la retinopatía y microangiopatía). Drepanocytemia, anemia hemolítica crónica, sangrado vaginal de etiología desconocida, migraña. La otosclerosis; embarazo molar, otosclerosis con discapacidad auditiva, ictericia idiopática o picazón – durante un embarazo anterior. Hiperlipidemia congénita, mujer, sujeta a altas cargas en las cuerdas vocales (Altavoces Profesionales, Profesores), El síndrome de Marfan, mayor que 40 let.C precaución. Enfermedades del hígado y la vesícula biliar, epilepsia, depresión, yazvennыy colitis, histeromioma, mastopatía, tuberculosis, enfermedad del riñón, adolescencia (sin ciclos ovulatorios regulares).

 

Efectos secundarios

Náusea, vómitos, dolor de cabeza, congestión mamaria, aumento de peso, disminución de la libido y el estado de ánimo, voto brutalización, la aparición de sangrado inter-menstrual, en algunos casos – hinchazón de los párpados, conjuntivitis, visión borrosa, molestias al usar lentes de contacto (Estos efectos son temporales y desaparecen después de la cancelación sin asignar cualquier terapia). La administración crónica rara vez se puede producir cloasma, pérdida de la audición, prurito generalizado, ictericia, calambres en las piernas, aumento en la frecuencia de las crisis epilépticas. Rara vez hipertrigliceridemia marcada, giperglikemiâ, reducida tolerancia a la glucosa, aumento de la presión arterial, trombosis y tromboembolismo venoso, erupciones en la piel, la naturaleza cambiante de la secreción vaginal, candidiasis vaginal, fatiga, diarrea.

 

Dosificación y Administración

Dentro, por 1 soltar 1 una vez al dia, empezando con 1 o 5 día del ciclo menstrual (dependiendo del tipo de medicamento: monofásica, 2- o 3-fase) durante 21 día, seguido por un intervalo de 7 días. Cuando el contenido de 28 píldoras en un paquete calendario – teniendo en modo continuo. Un paquete contiene un calendario de diversas píldoras (dos- y preparados trifásicos) o del mismo color (monofásica). Gotas aceptan, sin masticar, regado con una pequeña cantidad de líquido. Tiempo de recepción es irrelevante, Sin embargo, la recepción posterior se debe realizar en la misma hora seleccionada, preferiblemente después del desayuno o la cena (para asegurar una concentración constante de hormonas en plasma, intervalo entre dosis no debe exceder 36 no, que debe mantenerse a 22-26 no). Si el fármaco se inició en la segunda mitad de la semana, primer ciclo menstrual puede ser más corto 4 Sol. Después de la terminación de la droga debe ser un descanso de 7 días, después de lo cual para comenzar una hemorragia menstrual típico. Independientemente de la ocurrencia y duración del sangrado, siguiendo un curso de 21 días del medicamento necesario para comenzar inmediatamente después de la pausa de 7 días (es decir,. en 8 día). Por lo general, el primer ciclo menstrual después de suspender el tratamiento se extendió a 1 Sol. En el caso de falta de la recepción es necesario tomar el medicamento durante otras 12 no. Cuando un intervalo de recepción en 36 h no se puede garantizar efecto anticonceptivo fiable (A pesar de esto, El tratamiento debe continuar, con el fin de prevenir la aparición prematura de la menstruación, asociado con la interrupción). Durante este período se recomienda utilizar etc.. métodos no hormonales de anticoncepción (que no sea el método del calendario para Knaus-Ogino, y el método de medición de la temperatura). Con fines terapéuticos de la dosis recogidos de forma individual. Por lo general, se toman en 2-3 pastillas al día para 10 día (o para detener el sangrado).

 

Precauciones

Cuando se utiliza la preparación efecto anticonceptivo confiable de dos fases se produce sólo en el segundo ciclo de la droga, por lo que debe utilizar otra. métodos no hormonales de anticoncepción en la primera mitad del ciclo. Las niñas y las mujeres menores de adolescentes 35 s recomienda 3-fase de fármaco de dosis baja. 2-fármacos de fase son los más apropiados para las mujeres fenotipo progestina moderada, y también puede ser utilizado en mujeres nulíparas jóvenes, tk. asegurar la transformación de la membrana mucosa del útero. Con fines terapéuticos y profilácticos, es aconsejable utilizar un PM monofásico. Después de suspender el tratamiento, la fertilidad se restaura con la suficiente rapidez, durante 1-3 ciclos menstruales. Nombramiento después del parto o aborto (aborto) Recomendó que se celebrará no antes del primer ciclo menstrual normal. Antes del inicio de cada anticonceptivo 6 Meses recomienda examen médico y ginecológico en general (incluir estudios de mama, la función hepática, el control de la presión arterial y las concentraciones de colesterol en la sangre, Análisis de orina). En pequeñas cantidades se excretan en la leche materna. Por lo general, el uso de anticonceptivos orales sólo se muestra cuando el largo período de la lactancia, tk. por un breve período del ciclo menstrual lactancia, normalmente, no restaurado. Si es necesario, el nombramiento durante la lactancia debe dejar de amamantar. Los fumadores, tomando medicamentos anticonceptivos hormonales, tienen un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular con graves consecuencias (infarto de miocardio, carrera). El riesgo aumenta con la edad y, en función del número de cigarrillos fumados (especialmente en mujeres mayores 35 años). Cuando la diarrea, vómitos efecto anticonceptivo se reduce (No dejar de tomar el medicamento, debe utilizar un métodos no hormonales adicionales de anticoncepción). El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si se produce el embarazo, el desarrollo de dolores de cabeza de migraña (si no eran previamente), con la aparición de los primeros signos de flebitis o flebotrombosis (dolor o hinchazón de las venas en las piernas inusual), aparición de la ictericia, discapacidad visual, trastornos cerebrovasculares, dolor punzante de etiología desconocida al respirar o toser, dolor u opresión en el pecho, con un aumento en la presión arterial, así como 3 meses antes del embarazo planeado y aproximadamente el 6 semanas antes de la cirugía programada, durante la inmovilización prolongada. Manchado moderado durante el curso no requieren la interrupción del.

 

Cooperación

Los barbitúricos, Algunos fármacos antiepilépticos (Carbamazepina, fenitoína), sulfonamidas, derivados de pirazolona pueden mejorar el metabolismo de una parte de la preparación de hormonas esteroides. Reducción de la eficacia anticonceptiva puede ser observado mientras que la cita con algunos fármacos antimicrobianos (Ampicilina, rifampicina, cloranfenicol, neomicina, Polimixina B, sulьfanilamidami, Tetraciclina), debido a cambios en la microflora intestinal. Cuando reciba un progestágeno al estrógeno medicamentos pueden requerir corrección dosificación medicamentos hipoglucemiantes régimen, y anticoagulantes.

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