El ácido fusídico (Cuando ATH D06AX01)

Cuando ATH:
D06AX01

Característica.

Fusídico (fusídico) ácido - un antibiótico natural, producida por el hongo Fusidium escarlata, polvo cristalino blanco, inodoro o con un específico débil olor, prácticamente insoluble en agua, es soluble en éter, hexano, soluble en acetona, piridina, dioksane, ligeramente soluble en etanol y cloroformo.

Fusidato de sodio - blanco con polvo cristalino blanco amarillento, soluble en agua y etanol, peso molecular - 538,69.

Fusidato Dietanolamina - blanco o blanco con un polvo de tinte amarillento, fácilmente soluble en agua.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial, bacteriostático.

Solicitud.

Dentro: enfermedad, causado por microorganismos susceptibles (incluido. resistentes a otros antibióticos estafilococos) - La septicemia, neumonía, otitis, infecciones de piel y tejidos blandos (forunculosis, pioderma, sicosis, heridas infectadas, Burns et al.), osteomielitis; gonorrea, causada por cepas resistentes de bencilpenicilina gonorrea, o hipersensibilidad a las penicilinas paciente.

B /: enfermedades infecciosas e inflamatorias severas, causada por cepas multirresistentes de estafilococos y otros organismos susceptibles (especialmente en pacientes con reacciones alérgicas a la penicilina y otros antibióticos) - Neumonía, septicemia, endocarditis bacteriana, meningitis, osteomielitis, infecciones purulentas de tejido blando.

Localmente: infecciones de piel y tejidos blandos, causado por microorganismos susceptibles, incluido. impétigo, hierve, gidradenit, heridas infectadas, Sycosis barba, paronixija, foliculitis, carbunclos, eritrasma.

Konъyunktyvalno: infecciones bacterianas oculares, causado por microorganismos susceptibles (conjuntivitis, .Aloe, cebada, keratit, dakriocistit; infección, que implica la eliminación de un cuerpo extraño de la conjuntiva y la córnea).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, insuficiencia hepática, aumento del contenido de protrombina en la sangre (a / en la introducción de fusidato dietanolamina).

Se aplican restricciones.

Los recién nacidos, especialmente prematura (el riesgo de encefalopatía bilirrubina), función hepática anormal.

Embarazo y lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia es posible sólo en caso de emergencia, si el efecto de la terapia supera el riesgo potencial para el feto y el niño (Pasa a través de la placenta, Se pasa a la leche materna, desplazar la bilirrubina de la unión a proteínas plasmáticas, aumentando de este modo el riesgo de kernicterus).

Efectos secundarios.

Si la ingestión: náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal (bebés - regurgitación), reacciones alérgicas (enrojecimiento de la membrana mucosa de la cavidad oral y faringe, dolor al tragar, erupciones en la piel y otros.).

El encendido / en la introducción de fusidato dietanolamina: flebitis y periflebitis, reacciones alérgicas (erupciones en la piel, enrojecimiento de las membranas mucosas), trastornos gastrointestinales (náusea, vómitos).

Localmente: produce irritaciones locales (enrojecimiento y la picazón de la piel), reacciones alérgicas.

Konъyunktyvalno: sensación de ardor transitorio, reacciones alérgicas.

Cooperación.

Cuando se combina con otros antibióticos hay una potenciación significativa de.

Dosificación y Administración.

Dentro, después de comer. Una sola dosis para adultos es generalmente 0,5-1 g, diaria - 1,5-3 g. Bebés - en una suspensión: la tasa de 20-80 mg / kg; la dosis diaria se divide en 3 admisión. La duración del tratamiento depende de la naturaleza de la enfermedad y por lo general es de 5-10 días, en el tratamiento de la osteomielitis - 2-3 semanas, si es necesario - 3 más semanas.

Fusidato dietanolamina introdujo Sólo / goteo; tasa de introducción en adultos - 60 a 80 gotas / min, en los niños - 10-15 gotas / min; dosis diaria para adultos es 1,5 g, máximo diario - 2 g, dosis diaria para los niños de 20-40 mg / kg; la dosis diaria se divide en 2-3 inyección. Después del final de la infusión se administra en / bolo de un 30-50 solución de cloruro sódico isotónica ml o 5% solución de glucosa. Duración del tratamiento - 3-5 días (si es necesario, y ninguna acción irritante local de - a 7 día), a continuación, pasar a la vía oral.

Localmente (crme, gel o ungüento): aplicada a la superficie de la piel afectada con una fina capa de 1-3 veces al día después de la eliminación de pus y necróticas masas, En caso de quemaduras 2-3 veces por semana. La duración del tratamiento depende del tipo y la gravedad de la enfermedad y es de 7-14 días. El ungüento puede ser aplicado bajo el vendaje.

Konъyunktyvalno, en el ojo afectado inculcado por 1 soltar 2 una vez al dia. Después se continúa la normalización del tratamiento del ojo 2 día.

Precauciones.

En la enfermedad grave y la necesidad de tratamiento a largo plazo para evitar el desarrollo de resistencia de los patógenos y mejorar la actividad antibacteriana se recomienda combinar con bencilpenicilina, penicilinas semisintéticas, rifampicina, Tetraciclina.

Cuando se expresa complicaciones, incluido. en el desarrollo de reacciones alérgicas (enrojecimiento de la membrana mucosa de la cavidad oral y faringe, dolor al tragar, erupciones en la piel y otros.), terapia con medicamentos volcó y conducta desensibilizante.

Fenómeno diarreicas causadas por la ingestión produce irritaciones local del fármaco en la mucosa gastrointestinal; para prevenir y reducir el consumo de drogas de alimentos líquidos o leche.

Cuando la aplicación de la pomada para la piel alrededor de los ojos debe ser cauteloso, Teniendo en cuenta la posibilidad de irritar la conjuntiva de sodio fusidato.

Antes de la cita fuzidinu sal dietanolamina es necesario determinar la sensibilidad de su abyección; el fármaco debe administrarse sólo en / en el goteo. Se prepara la solución tiempo, disolución 0,25 o 0,5 Ginebra 25 o 50 tampón de citrato-fosfato ml, y luego en una solución isotónica de cloruro sódico (para solución para niños en lugar de solución de cloruro sódico isotónica utilizados 10% glucosa) a volumen 250 o 500 ml; concentración de la solución lista para usar no debe exceder 2 mg / ml.

V / m inyecciones están contraindicados debido a la irritante local (posible necrosis).

Al aplicar gotas para los ojos, no debe usar lentes de contacto. Dado que el medicamento no está oscurece la visión, restricciones a conducir y operar maquinaria no es.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
GidrokortizonFMR. Reduce el efecto.
RitonavirFKV. Aumentos (mutuamente) los niveles plasmáticos.
SaquinavirFKV. Aumentos (mutuamente) los niveles plasmáticos.

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