Material activo: El etinilestradiol, Gestodeno
Cuando ATH: G03AA10
CCF: Anticonceptivo oral monofásico
Cuando CSF: 15.11.04.01
Fabricante: SCHERING AG (Alemania)
| Gota | 1 soltar |
| etinilestradiol | 30 g |
| gestoden | 75 g |
21 Ordenador personal. – упаковки ячейковые контурные с календарной шкалой (1) – пачки картонные.
Femoden es monofásicos oral baja dosis progestágenos estrogénico de la droga para prevenir el embarazo. Gestagennym componente Femodena es un derivado de la 19-nortestosterona, gestodeno, la fuerza y la selectividad de acción superior, no sólo es una progesterona luteum hormona natural, gestágenos sintéticos pero moderno (Levonorgestrel, etc..). Debido a la alta actividad de gestodeno utilizar dosis muy bajas (en t. no. en Femodene), en la que no presentan propiedades androgénicas y tiene prácticamente ningún efecto en las bolsas de lípidos y carbohidratos, en este sentido a diferencia de los progestágenos naturales, que el uso prolongado puede causar cambios metabólicos en el cuerpo, contribuir en alguna medida al desarrollo de enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades.
Componente estrogénico Femodena es una herramienta altamente eficaz oral etinilestradiol.
Características distintivas de la Femodena son los bajos niveles de las hormonas esteroides y su relación óptima, hace no sólo efecto anticonceptivo de alta confiabilidad, pero una buena tolerancia de la droga.
El efecto anticonceptivo de Femodena se implementa a través de bloquear el impacto de entrante ingredientes componentes gestagennogo y estrógeno en el sistema hipotalámico-hipofisario-âičnikovuû, que regulan el ciclo menstrual. En primer lugar el mecanismo de acción de gestodena Femodena es la capacidad de inhibir la síntesis de folículo estimulante y luteinizante hormona por la glándula pituitaria (prevención de la maduración de los folículos) y así bloquear la ovulación. Su efecto anticonceptivo se mejora etinilestradiol - el análogo sintético de la hormona estradiol folicular, también participa en la regulación del ciclo menstrual. Junto con dichos mecanismos centrales y periféricos, capaz de impedir la maduración del óvulo para la fertilización, el efecto anticonceptivo de Femodena debido a la receptividad endometrial y reducido a blastocitu, así como un aumento en la viscosidad del moco, situado en el cuello del útero, lo cual hace que sea relativamente impenetrable a los espermatozoides.
Las dosis usadas de estrógeno y gestagennogo componentes Femoden prácticamente no afecta a las funciones básicas de la Central y sistema nervioso periférico, la circulación sanguínea, actividades de otros sistemas del cuerpo.
Succión con piezas de Femodena ingesta rápida y completamente se lleva a cabo en las divisiones superiores del intestino delgado, (a) la concentración máxima en plasma es un 0,5-1,3 en punto. Va en el futuro, reducción de la fase 2 del fármaco con una semivida 0,3 y 22 horas de gestodena y 1-3 y 24 hora para etinil estradiol. Re-tomar el medicamento diaria no está acompañada por una notable acumulación de sustancias activas y sus metabolitos. Después de entrar en la parte principal de la sangre gestodena y etinilestradiol se une a la albúmina y la globulina del plasma, hace un efecto duradero. Gestodeno no es sometido a metabolizar el primer paso a través del hígado, Sin embargo, en este cuerpo, él totalmente metabolizado metabolitos inactivos educación casi, muestra principalmente los riñones y en un grado pequeño a través de los intestinos. Su excreción completa después de la ingestión 1 observado en el período hasta dosis 7 Noches. A 40% contenido en etinilestradiol pasa a través del sistema portal al hígado Femodene, donde su metabolismo a sulfuros y glukuronidov (el efecto primario de paso) con su recibo de continuo en los intestinos. Bajo la influencia de las bacterias intestinales se produce sulfato a chip y grupos glûkuronovyh y repetida ingesta de etinilestradiol. Drogas, que inhiben la flora intestinal bacteriana (por ejemplo,, antibióticos de amplio espectro), en este sentido, puede reducir la cantidad de etinilestradiol activo y su nivel en la sangre. A 40% Este estrógeno es secretado por los riñones y 60% — a través del hígado y los intestinos. En ambos casos la vida media es de aproximadamente 24 horas.
Anticoncepción.
Embarazo, disfunción hepática severa, Síndrome de Dubin-Johnson y Rotor (giperbili-rubinemii benigna hereditaria), los tumores hepáticos disponibles o existentes, procesos embólicos, en t. no. violaciones de la circulación cerebral y otras enfermedades cardiovasculares, diabetes severa con complicaciones vasculares, drepanocytemia, endometrio y cáncer de mama disponible o disponible, ictericia idiopática y picazón durante el embarazo, una historia de herpes, ocurrió otosclerosis con el deterioro durante el embarazo.
Femoden es generalmente bien tolerado. Sin embargo, en algunos casos, el uso de drogas ha ido acompañado de dolores de cabeza de foco expresado, molestia o dolor en el estómago, náusea, sentimientos de tensión de las glándulas mamarias, cambios en el cuerpo peso y sexo en coche, estado de ánimo deprimido. Con el uso a largo plazo haber predispuesto a veces las mujeres pueden aparecer en la pigmentación de la piel (cloasma), que se amplifican a largo plazo se mantiene en el sol.
Debe tenerse en cuenta, derivados del ácido barbitúrico (barbitúricos), significa de antiepilépticos (por ejemplo, carbamazepina, fenition et al.) capaces de amplificar metabolizatia en Femodena de las hormonas esteroides. Reducción de las concentraciones efectivas de la droga también puede observarse cuando se utiliza Femodena con algunos antibióticos (por ejemplo, ampicilina, rifampicina), debido al cambio de la microflora intestinal. La disminución bajo la influencia de las hormonas esteroides, tolerancia a la glucosa, Cuando reciben un medicamentos estrogénicos progestágeno puede ajustarse la dosificación de antidiabéticos medios.
Antes de y cada 6 Se recomienda tomar Femodena meses obŝemedicinskoe y examen ginecológico (incluyendo el estudio de la mama). En los casos de migrenepodobnykh de Femodena por primera vez cuando contratar a dolores de cabeza o cefaleas inusualmente severas, repentina discapacidad visual y auditiva, tromboflebitis o síntomas tromboembólicos, un aumento significativo de la presión arterial, hepatitis, prurito generalizado, aumento de la frecuencia de las convulsiones, dolor severo en la región epigástrica debe parar inmediatamente de tomar el medicamento y consulte con un médico.
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