Zitrolid FORTE

Δραστικό υλικό: Η αζιθρομυκίνη
Όταν ATH: J01FA10
CCF: Μακρολιδικά αντιβιοτικά – azalid
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A31.0, Α38, Α46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, Κ25, Κ26, L01, L30.3, N34, Ν72
Όταν ΚΠΣ: 06.07.01
Κατασκευαστής: OAO Valenta Φαρμακευτική (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №00, με λευκό σώμα και πώμα πορτοκαλί; περιεχόμενα των καψουλών – σκόνη από λευκό σε λευκό με ένα κιτρινωπό χρώμα γυαλάδα.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: ζελατίνη, Το διοξείδιο του τιτανίου, Κίτρινο “ηλιοβασίλεμα”.

3 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Μακρολιδικά αντιβιοτικά, εκπρόσωπος της υπο-ομάδας, azalidov. Διαθέτει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης. Όταν δημιουργείτε τη φλεγμονή σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Προετοιμασία δραστική εναντίον Gram-θετικοί κόκκοι: Streptococcus pneumoniae, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus agalactiae, στρεπτοκοκκική λοίμωξη ομάδα Γ, ΣΤ и G, Viridans Streptococcus, Η ασθένεια του σταφυλοκοκου; Gram αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella κοκκύτη, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; αναερόβιων: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens:, Peptostreptococcus spp.

Είναι επίσης δραστική έναντι: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Το τρεπόνεμα χλωμό, Borrelia burgdorferi.

Zitrolid^® φόρτε όχι εναντίον Gram-θετικά βακτήρια, ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Εάν κατάποση απορροφάται ταχέως από το πεπτικό σύστημα του η αζιθρομυκίνη, λόγω της σταθερότητάς της σε ένα όξινο μέσο και λιποφιλικότητας. Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα η δόση 500 mg C_{Μέγιστη} αζιθρομυκίνη επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 2.5-2.96 h και είναι 0.4 χλστγρ / λίτρο. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Διανομή

Αζιθρομυκίνη καλά στην αναπνευστική οδό, οργάνων και ιστών του ουρογεννητικού συστήματος (συγκεκριμένα, στον προστάτη), στο δέρμα και μαλακών ιστών. Υψηλές συγκεντρώσεις στους ιστούς (σε 10-50 φορές υψηλότερη, σε σχέση με το πλάσμα αίματος) και ένα μακρύ T_1/2 λόγω χαμηλής πρόσδεσης της αζιθρομυκίνης από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και την ικανότητά της να διεισδύσει ευκαρυωτικά κύτταρα και να επικεντρωθεί στην Τετάρτη με χαμηλό pH, περιβαλλοντικές λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά τους, ορίζει το μεγάλο V_δ (31.1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος. Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύονται κυρίως σε λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Βεβαιωμένα, ότι φαγοκύτταρα παρέχει αζιθρομυκίνη με τον εντοπισμό της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διαδικασία της φαγοκυττάρωσης.

Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στον εστίες μόλυνσης ήταν σημαντικά υψηλότερο, ό, τι σε υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζεται με το βαθμό σοβαρότητας της φλεγμονώδους διεργασίας. Παρά την υψηλή συγκέντρωση σε φαγοκύτταρα, Η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη λειτουργία τους.

Η αζιθρομυκίνη παραμένει σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις της φλεγμονής εντός 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, η οποία επέτρεψε την ανάπτυξη της μικρής (3-ημέρα και 5-ημέρες) θεραπείες.

Μεταβολισμός

Αζιθρομυκίνη demetiliruetsa στο ήπαρ με τον σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών.

Αφαίρεση

Απέκκριση της αζιθρομυκίνης από πλάσμα αίματος έρχεται σε 2 Φάση: Τ_1/2 είναι 14-20 ώρα, που κυμαίνονται από 8 να 24 ώρα μετά τη χορήγηση και 41 ώρα, που κυμαίνονται από 24 να 72 h μετά τη χορήγηση, που σας επιτρέπει να πάρετε 1 ώρα / ημέρα.

Μαρτυρία

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (πονόλαιμος, φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα);

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βακτήρια και άτυπης πνευμονίας, βρογχίτιδα);

- Πυρετό Scarlet;

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (κούπα, έκζεμα προσώπου, δευτερευόντως μολυσμένες δερματίτιδα);

- Λοιμώξεις του το ουροποιητικό σύστημα (απλή ουρηθρίτιδα ή / και τραχηλίτιδα);

- Η νόσος του Lyme (ʙorrelioz) – για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα);

- Νοσήματα του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (σε μία θεραπεία συνδυασμού).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα 1 ώρα / ημέρα για 1 ώρες πριν από τα γεύματα ή 2 Η μεταγευματική.

Ενήλικες στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος διορίζονται 500 mg / ημέρα για 3 ημέρα; κλάση δόση είναι 1.5 ζ.

Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών διορίζονται 1 g σε 1 ημέρα και 500 mg ημερησίως από την 2η έως την 5η ημέρα (kursovaya δόση – 3 ζ).

Στο οξείες λοιμώξεις του ουροποιογεννητικού συστήματος (απλή ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα) που χορηγείται μια φορά 1 ζ.

Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioze) για τη θεραπεία του σταδίου Ι (Ερύθημα) διορίζονται 1 g σε 1 ημέρα και 500 mg ημερησίως από την 2η έως την 5η ημέρα (kursovaya δόση – 3 ζ).

Στο πεπτικό έλκος στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 1 g / ημέρα για 3 ημέρες της θεραπείας συνδυασμού.

Παιδιά άνω 1 έτος το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί στη βάση του 10 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορές / ημέρα για 3 ημέρες ή ημέρα 1-St – 10 mg / kg, τότε για 3-4 ημέρα – με 5-10 mg / kg / ημέρα (kursovaya δόση – 30 mg / kg).

Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioze) για τη θεραπεία του σταδίου Ι (Ερύθημα) τα παιδιά που διορίζονται δόση 20 mg/kg σε 1 ημέρα σε 10 mg / kg από τη 2η έως την 5η ημέρα.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια (5%), ναυτία (3%), κοιλιακό άλγος (3%); 1% μείον – δυσπεψία, φούσκωμα, έμετος, έδαφος, χολοστατικός ίκτερος, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών; παιδιά – δυσκοιλιότητα, ανορεξία, γαστρίτιδα.

Καρδιαγγειακό σύστημα: ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πόνος στο στήθος (1% μείον).

CNS: ζάλη, πονοκέφαλος, υπνηλία; παιδιά – πονοκέφαλος (για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας), giperkineziya, ανησυχία, νεύρωση, διαταραχή του ύπνου (1% μείον).

Με το ουροποιητικό σύστημα: κολπική καντιντίαση, νεφρίτης (1% μείον).

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα; παιδιά – επιπεφυκίτιδα, φαγούρα, κνίδωση.

Άλλα: κούραση.

Αντενδείξεις

- Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία;

- Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια;

- Θηλασμός;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 1 έτος;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο;

-Υπερευαισθησία σε άλλες μακρολίδες.

ΑΠΟ προσοχή εφαρμόζεται το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, Αρρυθμία (η ανάπτυξη των κοιλιακών αρρυθμιών, Παράταση του διαστήματος QT), σε παιδιά με οξεία ηπατική ή νεφρική ασθένεια στον άνθρωπο.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο σε περίπτωση, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε Zitrolida^® Φόρτε της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει για τον τερματισμό του θηλασμού.

Προσοχή

Παρατηρήστε διάλειμμα 2 h σε περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης του η αζιθρομυκίνη με αντιόξινα.

Μετά το φάρμακο σε μερικούς ασθενείς μπορεί να επιμένει αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι οποίες απαιτούν ειδική θεραπεία υπό την επίβλεψη ενός ιατρού.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σοβαρή ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα αντιόξινα (αλουμίνιο- και μαγνήσιο), αιθανόλη και τροφή επιβραδύνει και μειώνει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.

Κατά τον διορισμό racumin και αζιθρομυκίνης (σε συμβατικές δόσεις) Οι αλλαγές στο χρόνο προθρομβίνης έχουν εντοπιστεί, Ωστόσο, δεδομένης της, ότι η αλληλεπίδραση των μακρολιδίων και της βαρφαρίνης μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση, Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά χρόνος προθρομβίνης.

Μαζί με τη χρήση της αζιθρομυκίνης με τις συγκεντρώσεις της διγοξίνης Τελευταία.

Μαζί με τη χρήση της αζιθρομυκίνης με ergotaminom και digidroergotaminom ενισχύεται η τοξική επίδραση του παρελθόντος (αγγειόσπασμο, δυσαισθησίας).

Μαζί με τη χρήση της αζιθρομυκίνης με τριαζολάμη μειωμένη κάθαρση και ενισχυμένα τα ναρκωτικά Τελευταία.

Η αζιθρομυκίνη επιβραδύνει και αυξάνει τη συγκέντρωση και την τοξικότητα του κυκλοσερίνης πλάσμα, αντιπηκτικά, μεθυλπρεδνιζολόνη, Φελοδιπίνη, καθώς και παρασκευάσματα, υφίσταται οξείδωση μικροσωματικής (Η καρβαμαζεπίνη, τερφεναδίνη, κυκλοσπορίνη, geksoʙarʙital, αλκαλοειδή της ερυσιβώδους, βαλπροϊκό οξύ, δισοπυραμίδη, βρωμοκριπτίνη, φαινυτοΐνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά, παράγωγα ξανθίνης, συμπ. θεοφυλλίνη) αζιθρομυκίνη αναστέλλοντας την οξείδωση μικροσωμικά στα ηπατοκύτταρα.

Linkozaminy αποδυναμώσει την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης.

Τετρακυκλίνη και χλωραμφαινικόλη ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης.

Αζιθρομυκίνη farmatsevticeski συμβατό με ηπαρίνη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.