VIL'PRAFEN

Δραστικό υλικό: Dzhozamitsin
Όταν ATH: J01FA07
CCF: Μακρολιδικά αντιβιοτικά
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α22, A31.0, Α36, Α37, Α38, Α46, A48.1, A50, Α51, Α52, Α54, Α55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, Ι89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Κ05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, Ν41
Όταν ΚΠΣ: 06.07.01
Κατασκευαστής: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Ολλανδία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, με επικάλυψη λευκό ή σχεδόν λευκό, επιμήκης, φακοειδή, с рисками с обеих сторон.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, πολυσορβικό 80, кремния оксид осажденный, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, μεθυλο κυτταρίνη, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, τάλκης, Το διοξείδιο του τιτανίου, υδροξείδιο αργιλίου, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Μακρολιδικά αντιβιοτικά. Έχει βακτηριοστατική δράση, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Όταν δημιουργείτε τη φλεγμονή σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ανοσοφθορισμού, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-θετικά βακτήρια: Η ασθένεια του σταφυλοκοκου, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram αρνητικά βακτήρια: Meningitidis Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella κοκκύτη; Αναερόβια βακτήρια: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens:.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Διατροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα της. ΑΠΟ_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 1-2 h μετά από τη χορήγηση.

Διανομή

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, αμυγδαλής, σάλιο, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 ώρα. Накапливается в костной ткани. Είναι διαπερνά το φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Αφαίρεση

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Μαρτυρία

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (συμπ. πονόλαιμος, φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, paratonzillit, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Πυρετό Scarlet (υπερευαισθησία στην πενικιλίνη);

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπ. οξεία βρογχίτιδα, έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Κοκκύτη;

— пситтакоз;

- Ουλίτιδα και της περιοδοντικής νόσου;

- .Aloe, dakriocistit;

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπ. πυοδερμία, δοθηίνωση, ακμή, limfangit, λεμφαδενίτιδα);

— сибирская язва;

— рожа (υπερευαισθησία στην πενικιλίνη);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (συμπ. uretrit, προστατίτιδα, βλεννόρροια, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, Χλαμύδια, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Δοσολογικό σχήμα

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση Ενήλικες και έφηβοι μεγαλύτερης ηλικίας 14 χρόνια είναι 1-2 ζ 2-3 είσοδος. Η αρχική συνιστώμενη δόση είναι 1 ζ.

Στο обыкновенных и шаровидных угрях διορίζει 500 mg 2 φορές / ημέρα κατά την πρώτη 2-4 εβδομάδα, περαιτέρω – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 εβδομάδα.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, χωρίς μάσημα, πίνοντας μια μικρή ποσότητα υγρού.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 ημέρα.

При приеме Вильпрафена^® θα πρέπει να θεωρείται, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – ανορεξία, ναυτία, καούρα, έμετος, dysbiosis, διάρροια; σε ορισμένες περιπτώσεις – αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, παραβίαση της εκροής της χολής, και ίκτερος. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Από την πλευρά του οργάνου της ακοής: σπανίως – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μερικές περιπτώσεις – κνίδωση.

Άλλα: σε ορισμένες περιπτώσεις – καντιντίαση.

Αντενδείξεις

- Βαρειά ηπατική;

- Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των μακρολιδίων.

Κύηση και γαλουχία

Разрешено применение Вильпрафена^® Κύηση και γαλουχία (θηλασμός) σχετικά με τις ενδείξεις.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Προσοχή

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (π.χ., οργανισμούς, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Υπερβολική δόση

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 4 έτος.