VIL'PRAFEN SOLUTAB

Δραστικό υλικό: Dzhozamitsin
Όταν ATH: J01FA07
CCF: Μακρολιδικά αντιβιοτικά
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α22, A31.0, Α36, Α37, Α38, Α46, A48.1, A50, Α51, Α52, Α54, Α55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, Ι89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Κ05, Κ12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, Ν41, N70, Ν71, Ν72
Όταν ΚΠΣ: 06.07.01
Κατασκευαστής: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Ολλανδία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Διασπειρόμενα δισκία λευκό ή λευκό με μια κιτρινωπή απόχρωση, επιμήκης, με μια επιγραφή “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – άλλος, со сладким вкусом и запахом клубники.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, hydroksypropyltsellyuloza, δοκουσικό νατρίου, Η ασπαρτάμη, διοξείδιο του πυριτίου, άνυδρο, отдушка клубничная, στεατικό μαγνήσιο.

5 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Μακρολιδικά αντιβιοτικά. Έχει βακτηριοστατική δράση, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Όταν δημιουργείτε τη φλεγμονή σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ανοσοφθορισμού, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; грамположительных аэробных бактерий: Η ασθένεια του σταφυλοκοκου, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-αρνητικών αερόβιων βακτηρίων: Meningitidis Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella κοκκύτη; Αναερόβια βακτήρια: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens:.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Διατροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα της. ΑΠΟ_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 1-2 h μετά από τη χορήγηση.

Διανομή

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, αμυγδαλής, σάλιο, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 ώρα. Накапливается в костной ткани. Είναι διαπερνά το φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Αφαίρεση

Выводится главным образом с желчью, выведение с мочой составляет менее 20%.

Μαρτυρία

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (συμπ. φαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα, paratonzillit, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Πυρετό Scarlet (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπ. οξεία βρογχίτιδα, έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, включая вызванную атипичными возбудителями);

- Κοκκύτη;

— пситтакоз;

— инфекции полости рта (συμπ. ουλίτιδα και την περιοδοντική νόσο);

— инфекции глаз (συμπ. .Aloe, dakriocistit);

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (συμπ. πυοδερμία, δοθηίνωση, ακμή, limfangit, λεμφαδενίτιδα);

— сибирская язва;

— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (συμπ. uretrit, προστατίτιδα, βλεννόρροια, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, Χλαμύδια, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Δοσολογικό σχήμα

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση Ενήλικες και έφηβοι μεγαλύτερης ηλικίας 14 χρόνια είναι 1-2 ζ. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 3 g / ημέρα. Η ημερήσια δόση πρέπει να διαιρείται σε 2-3 είσοδος.

Суточную дозу для παιδιά устанавливают из расчета 40-50 mg / kg σωματικού βάρους 2-3 είσοδος.

Στο обыкновенных и шаровидных угрях Η συνιστώμενη δόση είναι 500 mg 2 φορές / ημέρα κατά την πρώτη 2-4 εβδομάδα, περαιτέρω – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 εβδομάδα.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, πόσιμο νερό, или предварительно перед приемом развести водой (Τουλάχιστον 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 ημέρα.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – ανορεξία, ναυτία, καούρα, έμετος, dysbiosis, διάρροια; σε ορισμένες περιπτώσεις – παροδική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μερικές περιπτώσεις – δερματικές αντιδράσεις (κνίδωση).

Από την πλευρά του οργάνου της ακοής: σπανίως – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Άλλα: σε ορισμένες περιπτώσεις – καντιντίαση.

Αντενδείξεις

- Εξέφρασε ανθρώπινου ήπατος;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Κύηση και γαλουχία

Разрешено применение Вильпрафена^® Солютаб при беременности и в период лактации (θηλασμός) σχετικά με τις ενδείξεις.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Προσοχή

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

При назначении Вильпрафена^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (π.χ., οργανισμούς, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Υπερβολική δόση

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^® Solyutab. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.