VENORUTON (Κάψουλες)

Δραστικό υλικό: Rutozid
Όταν ATH: C05CA01
CCF: Το φάρμακο με φλεβική και angioprotective δράση
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Η35.0, H36.0, Ι83, Ι83.2, Ι84, I87.0, Ι87.2, T14.0, T14.3
Όταν ΚΠΣ: 01.15.01.01
Κατασκευαστής: Novartis Consumer ΥΓΕΙΑ Α.Ε. (Ελβετία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Κάψουλες ζελατίνη, ματ, κίτρινο-μπεζ, χωρίς μυρωδιά, με μια επιγραφή “Venoluton 300”; περιεχόμενα των καψουλών – Σκόνη από κίτρινο έως καφέ-κίτρινο, χωρίς μυρωδιά.

Έκδοχα: πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, ζελατίνη, Το διοξείδιο του τιτανίου, διοξείδιο του σιδήρου.

10 PC. – φουσκάλες (2) – κουτιά από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (5) – κουτιά από χαρτόνι.

◊ Αναβράζοντα δισκία γύρος, Valium, κίτρινο χρώμα, φαλτσοκομμένο, με πορτοκαλί άρωμα; τραχιά επιφάνεια με τους παφλασμούς.

Έκδοχα: Άνυδρο κιτρικό οξύ, ανθρακικό κάλιο, Κάλια υδρογονανθράκων, natriya ανθρακικό, μακρογκόλη 6000, ακεσουλφάμη καλίου, Ποβιδόνη Κ29-32, γεύση πορτοκάλι 77909-71, στεατικό μαγνήσιο.

15 PC. – Συσκευασίας από πολυπροπυλένιο (1) σύστημα ελέγχου του πρώτου ανοίγματος – κουτιά από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο έχει angioprotective και flebotoniziruyuschee δράση. Ένα παράγωγο της ρουτίνης. Δραστηριοποιείται κυρίως στα τριχοειδή αγγεία και τις φλέβες.

Μειώνει τους πόρους μεταξύ των ενδοθηλιακών κυττάρων τροποποιώντας την μήτρα ίνας, που βρίσκεται μεταξύ των ενδοθηλιακών κυττάρων. Αναστέλλει συσσωμάτωση και αυξάνει την παραμορφωσιμότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Αντιφλεγμονώδη δράση.

Σε χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας Venoruton^® Μειώνει τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της ως πρήξιμο, πόνος, σπασμοί, τροφικές διαταραχές, κιρσούς δερματίτιδα και έλκη κιρσούς. Μειώνει τα συμπτώματα, που σχετίζονται με τις αιμορροΐδες, συμπ. πόνος, έκκριση, κνησμός και αιμορραγία.

Παρέχοντας μια ευνοϊκή επίδραση στην διαπερατότητα των τριχοειδών τοιχωμάτων και της αντίστασης, φάρμακο επιβραδύνει την ανάπτυξη της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας. Μέσα από την επιρροή των Rutoside στις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος, φαρμάκου βοηθά στην πρόληψη της mikrotrombozov αμφιβληστροειδούς.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Μετά την απορρόφηση από το στόμα είναι περίπου 10-15%. Γ_{Μέγιστη} επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μέσα 1-9 όχι. Κατά την διάρκεια 120 Οι συγκεντρώσεις h καθορίζεται; παρακμή τους είναι δευτέρου βαθμού εκθετικό τρόπο.

Αφαίρεση

Τ_1/2 είναι 10-25 όχι. Ο-(β-υδροξυαιθυλ)-Rutoside και γλυκουρονικό μεταβολίτες της απεκκρίνονται κυρίως στη χολή, 3-6% απεκκρίνεται από τα νεφρά για 48 όχι.

Μαρτυρία

- Χρόνια φλεβική ανεπάρκεια;

- Σύνδρομο Postflebitichesky;

- Τροφικές διαταραχές με κιρσούς;

- Κιρσών;

- Ως συμπλήρωμα της θεραπείας για lymphostasis μετά από σκληροθεραπεία και την αφαίρεση κιρσών;

- Αιμορροΐδες (πόνος, έκκριση, κνησμός και αιμορραγία);

- Φλεβική ανεπάρκεια και αιμορροΐδες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αρχίζοντας με το τρίμηνο II;

- Ως συμπλήρωμα θεραπεία της αμφιβληστροειδοπάθειας σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, με υπέρταση και αθηροσκλήρωση.

Δοσολογικό σχήμα

Μέσα σε μια μορφή κάψουλας που τάχθηκε με την έγκαιρη θεραπεία 300 mg (1 κάψουλα) 3 φορές / ημέρα μαζί με τα γεύματα. Η μείωση των συμπτωμάτων συνήθως σημειώνονται για 2 εβδομάδες θεραπείας. Συνιστάται να συνεχίσουν να λαμβάνουν το φάρμακο κατά την ίδια δόση ή να μειώσει την ελάχιστη δόση συντήρησης 600 mg / ημέρα, ή να αναστείλει τη θεραπεία. Αυτό έκανε η επίδραση διαρκεί για 4 εβδομάδες.

Οι κάψουλες καταπίνονται ολόκληρα, άφθονο πόσιμο νερό.

Το φάρμακο είναι σε μορφή αναβραζόντων δισκίων ορίσει 1 ζ (1 καρτέλα. αναβράζων) 1 ώρα / ημέρα. Το φαινόμενο αναπτύσσεται συνήθως μέσα 2 εβδομάδα, στη συνέχεια, η θεραπεία συνεχίζεται στην ίδια δόση, ή να αναστείλει (όπου η επίτευξη αποτελέσματος διατηρείται για τουλάχιστον 4 εβδομάδα).

Στο limfostaze Η συνιστώμενη δόση είναι 3 g / ημέρα (με 1 καρτέλα. αφρώδης 3 φορές / ημέρα).

Στο διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια χορηγηθούν με τη μορφή καψουλών 0.9-1.8 g / ημέρα ή την καρτέλα. Αναβράζοντα από 1-2 g / ημέρα (σε 1-2 είσοδος).

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, διάρροια, καούρα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα.

Άλλα: πονοκέφαλος, έξαψη.

Οι παρενέργειες εξαφανίζονται γρήγορα μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στη Rutoside ή άλλα συστατικά;

- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Κύηση και γαλουχία

Σε κλινικές δοκιμές εξέτασαν τη χρήση Venoruton^® Εγκυμοσύνη, Ωστόσο, η χρήση της στο I τρίμηνο δεν έχει ειδικά μελετηθεί.

Σπουδές, Μελέτες σε ζώα, Δεν υπήρχαν τερατογόνες ή άλλες ανεπιθύμητες επιδράσεις του φαρμάκου στο έμβρυο.

Διορίζει Venoruton^® μέσα συνιστάται, Μόνο ξεκινώντας από το τρίμηνο ΙΙ της εγκυμοσύνης, το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα της εφαρμογής του υπερβαίνει το δυνητικό κίνδυνο για το έμβρυο.

Προσοχή

Εάν η χρήση των συμπτωμάτων του φαρμάκου της νόσου δεν μειώνεται, συνιστάται να επαληθεύσει την διάγνωση.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας, η οποία θα πρέπει να συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα, δεν αναφέρονται.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δράση Venoruton^® ενισχύεται από την ταυτόχρονη χρήση του ασκορβικού οξέος.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.