Δραστικό υλικό: Ανθρώπινη λευκωματίνη
Όταν ATH: B05AA01
CCF: Plasma-φάρμακο
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): E77.8, Ε86
Όταν ΚΠΣ: 21.05.02
Κατασκευαστής: KEDRION σ. σ. ένα.. (Ιταλία)
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 5% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.
| 1 ml | 1 fl. | |
| ανθρώπινη λευκωματίνη | 50 mg | 12.5 ζ |
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.
250 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 20% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.
| 1 ml | 1 fl. | |
| ανθρώπινη λευκωματίνη | 200 mg | 10 ζ |
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.
50 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 20% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.
| 1 ml | 1 fl. | |
| ανθρώπινη λευκωματίνη | 200 mg | 20 ζ |
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.
100 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 25% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.
| 1 ml | 1 fl. | |
| ανθρώπινη λευκωματίνη | 250 mg | 12.5 ζ |
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.
50 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
Plasma-φάρμακο, που λαμβάνεται με κλασματοποίηση του αίματος, πλάσμα, πλακούντας, Οροί από υγιείς δότες. Αλβουμίνη είναι μια πρωτεΐνη με μοριακό βάρος 69000 Dalton, ως μέρος της μια πρωτεΐνη του ανθρώπινου αίματος.
Γεμίζει το έλλειμμα το πλάσμα του αίματος αλβουμίνη, υποστηρίζει το κολλοειδές-οσμωτική (oncotic) αρτηριακή πίεση, γρήγορα αυξάνει διαφήμιση και γενικό Ιδιαίτ. Κοιν., προωθεί τη μετάβαση των υγρών από τους ιστούς, στην κυκλοφορία του αίματος, έχει ιδιότητες αποτοξίνωσης.
Δεδομένα για farmakokinetike Uman λευκωματίνη δεν είναι διαθέσιμη.
-θεραπεία υποκατάστασης με λευκωματίνη και απώλεια αίματος (UMAN αλβουμίνη 5%);
-θεραπεία υποκατάστασης σε σοβαρή έλλειψη της λευκωματίνης (UMAN αλβουμίνη 20% και 25%).
Η ταχύτητα του δόση και έγχυση υπολογίζεται με βάση την ατομική απόδοση του ασθενούς.
Η ελάχιστη τιμή του κολλοειδούς-ωσμωτική πίεση 20 mm Hg. Άρθρο. (2.7 kPa).
Όταν αντιστοιχίζετε ανθρώπινη λευκωματίνη, μια αναγκαία δόση g μπορεί να υπολογιστεί χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:
η αναγκαία συνολική πρωτεΐνη (g / l) = διαθέσιμο συνολική πρωτεΐνη (g / l) x όγκος πλάσματος (l) x 2.
Φυσιολογικές πλάσματος όγκου μπορεί να υπολογιστεί ανάλογα με την περίπτωση 40 ml / kg σωματικού βάρους.
Από αυτόν τον τύπο σε ορισμένες περιπτώσεις μόνο κατά προσέγγιση, Συνιστάται εργαστηριακή παρακολούθηση της συγκέντρωσης των πρωτεϊνών. Στην περίπτωση της θεραπείας υποκατάστασης εκτεταμένη και με τη μείωση στις παρακάτω αιματοκρίτη 30% για να διατηρήσετε τη μεταφορά οξυγόνου από τη μετάγγιση αίματος, μετάγγιση πρέπει να μαζικής.
Το φάρμακο εισάγεται μέσα / στο στάγδην.
Ρυθμός έγχυσης καθορίζεται σύμφωνα με τα ατομικά χαρακτηριστικά και ενδείξεις; κατά κανόνα για 5% раствора – 5 ml / min, να 20% και 25% растворов – 1–2 мл/мин. Ο μέγιστος χρόνος- 3 όχι. Κατά τη διάρκεια της πλασμαφαίρεσης έγχυση ταχύτητα δεν πρέπει να υπερβαίνει 30 ml / min.
Με την εισαγωγή των μεγάλων ποσοτήτων, πριν από τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να είναι ζεστό, σε θερμοκρασία δωματίου ή μέχρι τη θερμοκρασία του σώματος.
Αλλεργικές και αναφυλακτικές αντιδράσεις: редко – жар области лица, υπερθερμία, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή, κνίδωση, ναυτία, ζάλη, οποίο συνήθως εξαφανίζονται γρήγορα μετά την επιβράδυνση ή διακοπή της έγχυσης; в отдельных случаях – анафилактический шок.
Όλες τις κρατικές, στην οποία τα αποτελέσματα ή hypervolemia (μια αύξηση του όγκου εγκεφαλικό επεισόδιο, υψηλά κόλαση) ή hemodilution μπορούν να θέσουν σε κίνδυνο τον ασθενή:
- Αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια;
- Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ;
-κιρσών του οισοφάγου;
- Πνευμονικό οίδημα;
- Diatyez Gyemorragichyeskii;
- Σοβαρή αναιμία;
— νεφρική και postrenalnaja ανουρία;
- Degidratatsiya (Αν ταυτόχρονα δεν είναι δυνατή πλήρωση των υγρών);
Η ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του προετοιμασία.
ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, θρόμβωση, συνεχής εσωτερική αιμορραγία, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
Αλβουμίνη Uman φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, μόνο, Αν τα πιθανά οφέλη για μια μητέρα από ό, τι ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το παιδί.
Κολλοειδές-ωσμωτική πίεση 20% αλβουμίνη σε διάλυμα 4 χρόνους ως τέτοια από το πλάσμα του αίματος. Ως εκ τούτου,, Όταν εισάγετε ένα 20% λύση, Θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην επαρκή ενυδάτωση του ασθενούς. Είναι απαραίτητο να πραγματοποιήσει προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών για κυκλοφορικό και παραβιάσεις gipergidratace.
Αν το ποσό της δακτυλογράφησης σας έχουν 20% ή 25% αλβουμίνη λύση υπερβαίνει 200 ml, να διατηρήσει φυσιολογικό ισοζύγιο υγρών, πρέπει να μπαίνετε τις λύσεις των ηλεκτρολυτών. Εναλλακτικά, θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί 5% ανθρώπινη λευκωματίνη λύση.
Με την εισαγωγή των μεγάλων ποσοτήτων αίματος πήξη του χρόνου είναι απαραίτητη και ο αιματοκρίτης.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί, τέτοια προϊόντα αίματος, ως παραγόντων πήξης, ηλεκτρολύτες, αιμοπετάλια, ερυθροκύτταρα ήταν εντός φυσιολογικών τιμών.
Στην περίπτωση της ανάπτυξης anaphylacticski shock θα πρέπει να σταματήσει infuziu και να αντιστοιχίσετε θεραπεία σοκ.
Με την εισαγωγή των ναρκωτικών, που προέρχονται από ανθρώπινο αίμα ή πλάσμα, θα μπορούσε να δεν αποκλείεται πλήρως λοιμωδών νοσημάτων, προκληθεί από τη μετάδοση μολυσματικών παραγόντων. Για να μειώσετε τον κίνδυνο μετάδοσης μολυσματικών παραγόντων, ελέγχονται διεξοδικά δωρητές και έλαβε φάρμακα. Κάθε μονάδα πλάσματος, χρησιμοποιείται για να γίνει ανθρώπινη λευκωματίνη είναι δοκιμασμένο για την απουσία της HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Επιπλέον, μπορείτε να ελέγξετε για την παρουσία DNA του ιού ηπατίτιδας c (HCV), με τη βοήθεια της ενίσχυσης του γονιδίου. Στην παραγωγή χρησιμοποιούμε μόνο το αντιγόνο-αρνητικό δωρητών δείγματα πλάσματος. Στην παραγωγή φάση προετοιμασίας του σχήματος περιλαμβάνεται η αφαίρεση και αδρανοποίηση του ιούς. Όταν diafiltracii και υπερδιήθηση αφαιρεί μεταλλικά ιόντα; Επομένως, ο κίνδυνος σώρευσης του αλουμινίου και η προκύπτουσα τοξικότητα μειώνεται σημαντικά.
Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να διεξάγετε μια οπτική επιθεώρηση της προετοιμασίας και της συσκευασίας: η λύση θα πρέπει να είναι διαφανείς, δεν περιέχει οποιαδήποτε εγκλείσματα, Γυάλινη συσκευασία πρέπει να είναι σφραγισμένα, χωρίς ρωγμές. Στην ιστορία της νόσου, πρέπει να καταχωρήσετε τις ετικέτες δεδομένων (το όνομα του φαρμάκου, κατασκευαστής, Αριθμός σειράς, ημερομηνία κατασκευής). Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το λασπωμένο λύση ή λύση εάν αυτό hlopievidnyi μετρητής.
Χρήση στην Παιδιατρική
Πρέπει να ληφθεί υπόψη το γεγονός, τα παιδιά έχουν φυσιολογικές πλάσματος όγκος εξαρτάται από την ηλικία του το.
Με συχνή εισαγωγή του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανάπτυξης gipervolemii.
Όταν τις πρώτες κλινικές εκδηλώσεις της καρδιακής ανεπάρκειας (πονοκέφαλος, ασφυξία), αύξηση κόλαση, βελτίωση της κεντρικής φλεβικής πίεσης, πνευμονικό οίδημα, έγχυση πρέπει να διακόπτεται αμέσως, και παράμετροι του αίματος (αιμοσφαιρίνη, Αιματοκρίτης) ο ασθενής θα πρέπει να είναι σαφώς monitorirovany.
Αναμενόμενη, ότι διούρηση και καρδιακή παραγωγή μπορεί να αυξηθεί ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας.
Μέχρι στιγμής δεν έχει καταγραφεί ανθρώπινη λευκωματίνη αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.
Το φάρμακο δεν πρέπει να συγχέεται με άλλα φάρμακα, αίμα ή jeritrocitnoj μάζα, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εναπόθεση πρωτεϊνών.
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται σε θερμοκρασία μεταξύ 15° έως 25° c. Διάρκεια ζωής - 3 έτος (διατηρώντας παράλληλα την ακεραιότητα του πακέτου και την πλήρη τήρηση των όρων της αποθήκευσης). Μην καταψύχετε.
Μαγειρεμένα διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More