UMAN ΑΛΒΟΥΜΊΝΗ

Δραστικό υλικό: Ανθρώπινη λευκωματίνη
Όταν ATH: B05AA01
CCF: Plasma-φάρμακο
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): E77.8, Ε86
Όταν ΚΠΣ: 21.05.02
Κατασκευαστής: KEDRION σ. σ. ένα.. (Ιταλία)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 5% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.

250 ml – ΓΥΑΛΙΝΑ ΜΠΟΥΚΑΛΙΑ (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 20% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.

50 ml – ΓΥΑΛΙΝΑ ΜΠΟΥΚΑΛΙΑ (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 20% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.

100 ml – ΓΥΑΛΙΝΑ ΜΠΟΥΚΑΛΙΑ (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 25% ελαφρώς παχύρρευστο, σαφής, ανοικτό κίτρινο.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, καπρυλικού νατρίου, ακετυλοθρυπτοφάνη, νερό δ / και.

50 ml – ΓΥΑΛΙΝΑ ΜΠΟΥΚΑΛΙΑ (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Plasma-φάρμακο, που λαμβάνεται με κλασματοποίηση του αίματος, πλάσμα, πλακούντας, Οροί από υγιείς δότες. Αλβουμίνη είναι μια πρωτεΐνη με μοριακό βάρος 69000 Dalton, ως μέρος της μια πρωτεΐνη του ανθρώπινου αίματος.

Γεμίζει το έλλειμμα το πλάσμα του αίματος αλβουμίνη, υποστηρίζει το κολλοειδές-οσμωτική (oncotic) αρτηριακή πίεση, γρήγορα αυξάνει διαφήμιση και γενικό Ιδιαίτ. Κοιν., προωθεί τη μετάβαση των υγρών από τους ιστούς, στην κυκλοφορία του αίματος, έχει ιδιότητες αποτοξίνωσης.

Φαρμακοκινητική

Δεδομένα για farmakokinetike Uman λευκωματίνη δεν είναι διαθέσιμη.

Μαρτυρία

-θεραπεία υποκατάστασης με λευκωματίνη και απώλεια αίματος (UMAN αλβουμίνη 5%);

-θεραπεία υποκατάστασης σε σοβαρή έλλειψη της λευκωματίνης (UMAN αλβουμίνη 20% και 25%).

Δοσολογικό σχήμα

Η ταχύτητα του δόση και έγχυση υπολογίζεται με βάση την ατομική απόδοση του ασθενούς.

Η ελάχιστη τιμή του κολλοειδούς-ωσμωτική πίεση 20 mm Hg. Άρθρο. (2.7 kPa).

Όταν αντιστοιχίζετε ανθρώπινη λευκωματίνη, μια αναγκαία δόση g μπορεί να υπολογιστεί χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:

η αναγκαία συνολική πρωτεΐνη (g / l) = διαθέσιμο συνολική πρωτεΐνη (g / l) x όγκος πλάσματος (l) x 2.

Φυσιολογικές πλάσματος όγκου μπορεί να υπολογιστεί ανάλογα με την περίπτωση 40 ml / kg σωματικού βάρους.

Από αυτόν τον τύπο σε ορισμένες περιπτώσεις μόνο κατά προσέγγιση, Συνιστάται εργαστηριακή παρακολούθηση της συγκέντρωσης των πρωτεϊνών. Στην περίπτωση της θεραπείας υποκατάστασης εκτεταμένη και με τη μείωση στις παρακάτω αιματοκρίτη 30% για να διατηρήσετε τη μεταφορά οξυγόνου από τη μετάγγιση αίματος, μετάγγιση πρέπει να μαζικής.

Το φάρμακο εισάγεται μέσα / στο στάγδην.

Ρυθμός έγχυσης καθορίζεται σύμφωνα με τα ατομικά χαρακτηριστικά και ενδείξεις; κατά κανόνα για 5% λύση – 5 ml / min, να 20% και 25% λύσεις – 1-2 mL/min. Ο μέγιστος χρόνος- 3 όχι. Κατά τη διάρκεια της πλασμαφαίρεσης έγχυση ταχύτητα δεν πρέπει να υπερβαίνει 30 ml / min.

Με την εισαγωγή των μεγάλων ποσοτήτων, πριν από τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να είναι ζεστό, σε θερμοκρασία δωματίου ή μέχρι τη θερμοκρασία του σώματος.

Παρενέργεια

Αλλεργικές και αναφυλακτικές αντιδράσεις: σπανίως – Ζεσταίνουμε την περιοχή του προσώπου, υπερθερμία, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή, κνίδωση, ναυτία, ζάλη, οποίο συνήθως εξαφανίζονται γρήγορα μετά την επιβράδυνση ή διακοπή της έγχυσης; σε ορισμένες περιπτώσεις – αναφυλακτικό σοκ.

Αντενδείξεις

Όλες τις κρατικές, στην οποία τα αποτελέσματα ή hypervolemia (μια αύξηση του όγκου εγκεφαλικό επεισόδιο, υψηλά κόλαση) ή hemodilution μπορούν να θέσουν σε κίνδυνο τον ασθενή:

- Αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια;

- Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ;

-κιρσών του οισοφάγου;

- Πνευμονικό οίδημα;

- Diatyez Gyemorragichyeskii;

- Σοβαρή αναιμία;

— νεφρική και postrenalnaja ανουρία;

- Degidratatsiya (Αν ταυτόχρονα δεν είναι δυνατή πλήρωση των υγρών);

Η ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του προετοιμασία.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, θρόμβωση, συνεχής εσωτερική αιμορραγία, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Κύηση και γαλουχία

Αλβουμίνη Uman φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, μόνο, Αν τα πιθανά οφέλη για μια μητέρα από ό, τι ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο ή το παιδί.

Προσοχή

Κολλοειδές-ωσμωτική πίεση 20% αλβουμίνη σε διάλυμα 4 χρόνους ως τέτοια από το πλάσμα του αίματος. Ως εκ τούτου,, Όταν εισάγετε ένα 20% λύση, Θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην επαρκή ενυδάτωση του ασθενούς. Είναι απαραίτητο να πραγματοποιήσει προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών για κυκλοφορικό και παραβιάσεις gipergidratace.

Αν το ποσό της δακτυλογράφησης σας έχουν 20% ή 25% αλβουμίνη λύση υπερβαίνει 200 ml, να διατηρήσει φυσιολογικό ισοζύγιο υγρών, πρέπει να μπαίνετε τις λύσεις των ηλεκτρολυτών. Εναλλακτικά, θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί 5% ανθρώπινη λευκωματίνη λύση.

Με την εισαγωγή των μεγάλων ποσοτήτων αίματος πήξη του χρόνου είναι απαραίτητη και ο αιματοκρίτης.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί, τέτοια προϊόντα αίματος, ως παραγόντων πήξης, ηλεκτρολύτες, αιμοπετάλια, ερυθροκύτταρα ήταν εντός φυσιολογικών τιμών.

Στην περίπτωση της ανάπτυξης anaphylacticski shock θα πρέπει να σταματήσει infuziu και να αντιστοιχίσετε θεραπεία σοκ.

Με την εισαγωγή των ναρκωτικών, που προέρχονται από ανθρώπινο αίμα ή πλάσμα, θα μπορούσε να δεν αποκλείεται πλήρως λοιμωδών νοσημάτων, προκληθεί από τη μετάδοση μολυσματικών παραγόντων. Για να μειώσετε τον κίνδυνο μετάδοσης μολυσματικών παραγόντων, ελέγχονται διεξοδικά δωρητές και έλαβε φάρμακα. Κάθε μονάδα πλάσματος, χρησιμοποιείται για να γίνει ανθρώπινη λευκωματίνη είναι δοκιμασμένο για την απουσία της HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Επιπλέον, μπορείτε να ελέγξετε για την παρουσία DNA του ιού ηπατίτιδας c (HCV), με τη βοήθεια της ενίσχυσης του γονιδίου. Στην παραγωγή χρησιμοποιούμε μόνο το αντιγόνο-αρνητικό δωρητών δείγματα πλάσματος. Στην παραγωγή φάση προετοιμασίας του σχήματος περιλαμβάνεται η αφαίρεση και αδρανοποίηση του ιούς. Όταν diafiltracii και υπερδιήθηση αφαιρεί μεταλλικά ιόντα; Επομένως, ο κίνδυνος σώρευσης του αλουμινίου και η προκύπτουσα τοξικότητα μειώνεται σημαντικά.

Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να διεξάγετε μια οπτική επιθεώρηση της προετοιμασίας και της συσκευασίας: η λύση θα πρέπει να είναι διαφανείς, δεν περιέχει οποιαδήποτε εγκλείσματα, Γυάλινη συσκευασία πρέπει να είναι σφραγισμένα, χωρίς ρωγμές. Στην ιστορία της νόσου, πρέπει να καταχωρήσετε τις ετικέτες δεδομένων (το όνομα του φαρμάκου, κατασκευαστής, Αριθμός σειράς, ημερομηνία κατασκευής). Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το λασπωμένο λύση ή λύση εάν αυτό hlopievidnyi μετρητής.

Χρήση στην Παιδιατρική

Πρέπει να ληφθεί υπόψη το γεγονός, τα παιδιά έχουν φυσιολογικές πλάσματος όγκος εξαρτάται από την ηλικία του το.

Υπερβολική δόση

Με συχνή εισαγωγή του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανάπτυξης gipervolemii.

Όταν τις πρώτες κλινικές εκδηλώσεις της καρδιακής ανεπάρκειας (πονοκέφαλος, ασφυξία), αύξηση κόλαση, βελτίωση της κεντρικής φλεβικής πίεσης, πνευμονικό οίδημα, έγχυση πρέπει να διακόπτεται αμέσως, και παράμετροι του αίματος (αιμοσφαιρίνη, Αιματοκρίτης) ο ασθενής θα πρέπει να είναι σαφώς monitorirovany.

Αναμενόμενη, ότι διούρηση και καρδιακή παραγωγή μπορεί να αυξηθεί ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Μέχρι στιγμής δεν έχει καταγραφεί ανθρώπινη λευκωματίνη αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

Το φάρμακο δεν πρέπει να συγχέεται με άλλα φάρμακα, αίμα ή jeritrocitnoj μάζα, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει στην εναπόθεση πρωτεϊνών.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται σε θερμοκρασία μεταξύ 15° έως 25° c. Διάρκεια ζωής – 3 έτος (διατηρώντας παράλληλα την ακεραιότητα του πακέτου και την πλήρη τήρηση των όρων της αποθήκευσης). Μην καταψύχετε.

Μαγειρεμένα διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.