Ultop

518 5 λεπτά ανάγνωσης

Δραστικό υλικό: ομεπραζόλη
Όταν ATH: A02BC01
CCF: Αναστολέα Ν⁺-Κ⁺-ΑΤΡ. Αντι-φάρμακο κατά του έλκους
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ε16.8, Κ21.0, Κ25, Κ26, Κ27
Όταν ΚΠΣ: 11.01.03
Κατασκευαστής: ΚΡΚΑ δ.δ. (Σλοβενία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες δίχρωμων: στέγαση φως ροζ κάψουλες, κάλυμμα – λευκό; περιεχόμενα των καψουλών – Πελέτες από λευκό σε λευκό με ένα ελαφρώς κιτρινωπό ή λευκό με μια ελαφρά ρόδινη απόχρωση.

	1 caps.
ομεπραζόλη	10 mg

Έκδοχα: ζάχαρη σε κόκκους, σακχαρόζη, καλαμποκάλευρο, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), ανθρακικό μαγνήσιο βαρύ, λαυρικό νάτριο, Συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος συμπολυμερές jetilakrilovoj και, τάλκης, μακρογκόλη 6000, Το διοξείδιο του τιτανίου, Υδροξείδιο του νατρίου.

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), οξείδιο του σιδήρου (E172), ζελατίνη.

7 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
7 PC. – φουσκάλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – συσκευασία με πολυαιθυλένιο πολυπροπυλενίου καπάκι και gidrosorbenta κάψουλα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
28 PC. – συσκευασία με πολυαιθυλένιο πολυπροπυλενίου καπάκι και gidrosorbenta κάψουλα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κάψουλες δίχρωμων: στέγαση φως ροζ κάψουλες, κάλυμμα – καφέ-ροζ; περιεχόμενα των καψουλών – Πελέτες από λευκή έως ελαφρώς κιτρινωπό ή ελαφρώς ροζ χρώμα.

	1 caps.
ομεπραζόλη	20 mg

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), οξείδιο του σιδήρου (E172), ζελατίνη.

Κάψουλες δίχρωμων: στέγαση φως ροζ κάψουλες, κάλυμμα – καφέ-ροζ; περιεχόμενα των καψουλών – Πελέτες από λευκό σε λευκό με ένα ελαφρώς κιτρινωπό ή λευκό με μια ελαφρά ρόδινη απόχρωση.

	1 caps.
ομεπραζόλη	40 mg

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), οξείδιο του σιδήρου (E172), ζελατίνη.

Φαρμακολογική δράση

Αντι-φάρμακο κατά του έλκους, αναστολέας του ν⁺-Κ⁺-ΑΤΡ. Αναστέλλει τη δραστηριότητα της H⁺-Κ⁺ ATPase σε parietalnah στο στομάχι κύτταρα και εμποδίζει έτσι τελικό στάδιο υδροχλωρικού οξέος, που οδηγεί σε μείωση της secreta βασικοκυτταρικό και ενθάρρυνση της, ανεξάρτητα από τη φύση του ερεθίσματος.

Μετά από μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου στο εσωτερικό του δράση της ομεπραζόλης προκύπτει εντός την πρώτη ώρα και διαρκεί για 24 όχι, το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μέσω της 2 όχι. Μετά τη διακοπή της δραστηριότητας ναρκωτικών μέσω της πλήρως ανακαινισμένο εκκριτική 3-5 δ.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα την ομεπραζόλη απορροφάται ταχύτατα από τον πεπτικό σωλήνα, Γ_{Μέγιστη} πλάσμα επιτυγχάνονται μέσω 0.5-1 όχι.

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 30-40%. Συνδετική πρωτεΐνη πλάσμα- 90%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Ομεπραζόλη είναι σχεδόν πλήρως biotransformiroetsa στο ήπαρ. Γράψτε κυρίως νεφρά (70-80%) και η χολή (20-30%).

Ομεπραζόλη είναι αναστολέας izofermenta CYPS19.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Όταν η χρόνια νεφρική ανεπάρκεια η απέκκριση μειώνεται αναλογικά με τη μείωση κάθαρση κρεατινίνης.

Στους ηλικιωμένους η απέκκριση της ομεπραζόλης μειώνεται, αυξάνει την βιοδιαθεσιμότητα.

Όταν αυξάνει την βιοδιαθεσιμότητα ηπατική ανεπάρκεια να 100%, Τ_1/2 – 3 όχι.

Μαρτυρία

- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (στη φάση της επιδείνωσης και αντι-υποτροπή θεραπεία), συμπ. που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (σε μία θεραπεία συνδυασμού);

- Οισοφαγική παλινδρόμηση;

- Διαβρωτικά και ελκώδης βλάβες του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, σχετίζεται με τη λήψη ΜΣΑΦ, έλκη στρες;

- Σύνδρομο Zollinger-Ellison.

Δοσολογικό σχήμα

Στο δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά την οξεία φάση Ultop^® διορίζει 20 mg 1 φορές / ημέρα για 2-4 εβδομάδα. Σε ανθεκτικές περιπτώσεις μπορεί να αυξήσουν δόσεις έως 40 mg / ημέρα.

Στο έλκος στομάχου κατά την οξεία φάση και διαβρωτική οισοφαγίτιδα και η ελκώδης – με 20-40 mg / ημέρα για 4-8 εβδομάδα.

Να эрадикации ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού – με 20 mg 2 φορές / ημέρα για 7 ή 14 ημέρα (Ανάλογα με το σχήμα θεραπείας) σε συνδυασμός με αντιβακτηριακά φάρμακα.

Να προφύλαξη από την επιδείνωση του έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου έλκη Ultop^® χορηγήσει τη δόση 10-20 mg / ημέρα.

Να προφύλαξη από την έξαρση της παλινδρόμηση-οισοφαγίτιδα – με 20 mg / ημέρα για ένα μεγάλο χρονικό διάστημα. Ενδεχόμενη λήψη φαρμάκων κατόπιν παραγγελίας.

Στο διαβρωτική και ελκώδεις αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού, που προκαλείται από την είσοδο αξιολογηθείσες, – με 20 mg / ημέρα για 4-8 εβδομάδα.

Στο Σύνδρομο Zollinger-Ellison δόση παρασκευάζεται ξεχωριστά, ανάλογα με το αρχικό επίπεδο της γαστρικής έκκρισης, συνήθως αρχίζει με 60 mg / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, να αυξήσει τη δόση σε 80-120 mg / ημέρα 2 είσοδος.

Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 20 mg.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, πριν τα γεύματα, χωρίς μάσημα, με λίγο νερό.

Παρενέργεια

Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε τα ακόλουθα, συνήθως αναστρέψιμες, Ανεπιθύμητες Αντιδράσεις:

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, φούσκωμα, ξηροστομία, διαταραχή γεύσης, στοματίτις, tranzithornoe αύξηση των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα του αίματος. Σε ασθενείς με προηγούμενο σοβαρές παθήσεις του ήπατος – ηπατίτιδα (συμπ. με ίκτερο), μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη, διέγερση, υπνηλία, αϋπνία, παραισθησία, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις; σε ασθενείς με σοβαρή ταυτόχρονη σωματικών ασθενειών, σε ασθενείς με προηγούμενη σοβαρή ηπατική νόσο – εγκεφαλοπάθεια.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: μυϊκή αδυναμία, μυαλγία, αρθραλγία.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, θρομβοπενία; σε ορισμένες περιπτώσεις – ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία.

Δερματολογικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα; σε ορισμένες περιπτώσεις, φωτοευαισθησία, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική, αλωπεκίαση.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, διάμεση νεφρίτιδα, αναφυλακτικό σοκ, πυρετός.

Άλλα: θολή όραση, περιφερικό οίδημα, αυξημένη εφίδρωση, γυναικομαστία; σπανίως – σχηματισμό κύστεων γαστρική glandulârnyh κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας (προκύψουν ως αποτέλεσμα της αναστολής που εκκρίνει υδροχλωρικό οξύ και είναι καλοήθεις και αναστρέψιμη).

Αντενδείξεις

- Η ηλικία των παιδιών;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να ορίσει το προϊόν σε νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Κύηση και γαλουχία

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν είναι απαραίτητο, τον διορισμό του φαρμάκου κατά την περίοδο της γαλουχίας, πρέπει να αποφασίσετε σχετικά με τον τερματισμό του θηλασμού.

Προσοχή

Πριν τη θεραπεία να αποκλείσει μια κακοήθη διαδικασία (ειδικά γαστρικό έλκος), tk. θεραπεία, συγκαλύπτοντας τα συμπτώματα, δύναται να αναβάλει τη ρύθμιση σωστή διάγνωση.

Σε ειδικές περιπτώσεις, Εάν έχετε δυσκολία στην κατάποση καψάκιο, Μπορείτε να καταπιείτε το περιεχόμενο μετά το άνοιγμα ή απορρόφηση κάψουλες, και μπορείτε επίσης να αναμίξετε τα περιεχόμενα των καψουλών με οξυνισμένο ελαφρώς υγρό (Χυμός, γιαούρτι) και χρησιμοποιήστε το αιώρημα για 30 m.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε συνιστώμενες δόσεις, καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: θολή όραση, υπνηλία, διέγερση, σύγχυση, πονοκέφαλος, αυξημένη εφίδρωση, ξηροστομία, ναυτία, αρρυθμία.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η μακροχρόνια χρήση δόση ομεπραζόλη 20 mg 1 φορές / ημέρα σε συνδυασμό με καφεΐνη, θεοφυλλίνη, pyroxicam, δικλοφενάκη, ναπροξένη, Μετοπρολόλη, προπρανολόλη, αιθανόλη, κυκλοσπορίνη, Λιδοκαΐνη, hinidine και οιστραδιόλη δεν έχει αλλάξει τη συγκέντρωσή τους στο πλάσμα.

Έχει υπάρξει αλληλεπίδραση με ομεπραζόλη λαμβάνονται ταυτόχρονα antatidami.

Ομεπραζόλη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση των εστέρων αμπικιλλίνη, άλατα σιδήρου, ιτρακοναζόλη και κετοκοναζόλη (tk. ομεπραζόλη αυξάνει το pH του στομάχου).

Ως ένας αναστολέας του κυτοχρώματος P450, ομεπραζόλη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση και να μειώσει την απέκκριση του διαζεπάμη, αντι έμμεση δράση, φαινυτοΐνη, ότι σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να απαιτήσει τη μείωση των δόσεων των φαρμάκων αυτών.

Ενώ η είσοδος είναι ενισχυμένη απορρόφηση της ομεπραζόλης και κλαριθρομυκίνη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να προστατεύεται από την υγρασία, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 έτος (Όταν αποθηκεύονται σε μπλίστερ); 3 έτος (Όταν αποθηκεύονται σε πλαστική θήκη).

Βλαντιμίρ Αντρέεβιτς Ντιντένκο

518 5 λεπτά ανάγνωσης