ΚΥΤΟΦΛΑΒΙΝΗ

Δραστικό υλικό: συνδυασμένο παρασκεύασμα
Όταν ATH: N06BX
CCF: Προετοιμασία, βελτιώνει το μεταβολισμό του εγκεφάλου
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, Ι61, Ι63, Ι67.2, Ι67.4, Ι69
Στο ΑΥΛΑΚΩΣΕΩΣ KFU: 02.14
Κατασκευαστής: Polisan NTFF OOO (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, εντερικά επικαλυμμένα κόκκινο χρώμα, γύρος, φακοειδή.

	1 καρτέλα.
ηλεκτρικό οξύ	300 mg
ινοσίνη	50 mg
νικοτιναμίδη	25 mg
Ριβοφλαβίνη mononucleotide	5 mg

Έκδοχα: polivinilpirrolidon srednemolekulyarnyi (ποβιδόνη), στεατικό ασβέστιο, ένα συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος και ακρυλικού αιθυλεστέρα, 1,2-προπυλενογλυκόλη, οξύ κόκκινο 2 c, Σχετικά με tropeolin.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
50 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Η λύση για το επί / εντός του σαφής, κίτρινο χρώμα.

	1 ml	1 amp.
ηλεκτρικό οξύ	100 mg	500 mg
ινοσίνη	20 mg	100 mg
νικοτιναμίδη	10 mg	50 mg
Ριβοφλαβίνη mononucleotide	2 mg	10 mg

Έκδοχα: αντιμονιακή (N-metilgljukamin), Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.

5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Η λύση για το επί / εντός του σαφής, κίτρινο χρώμα.

	1 ml	1 fl.
ηλεκτρικό οξύ	100 mg	500 mg
ινοσίνη	20 mg	100 mg
νικοτιναμίδη	10 mg	50 mg
Ριβοφλαβίνη mononucleotide	2 mg	10 mg

Έκδοχα: αντιμονιακή (N-metilgljukamin), Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.

5 мл – флаконы (10) – пачки картонные.

Η λύση για το επί / εντός του σαφής, κίτρινο χρώμα.

	1 ml	1 amp.
ηλεκτρικό οξύ	100 mg	1 ζ
ινοσίνη	20 mg	200 mg
νικοτιναμίδη	10 mg	100 mg
Ριβοφλαβίνη mononucleotide	2 mg	20 mg

Έκδοχα: αντιμονιακή (N-metilgljukamin), Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.

10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Φαρμακολογική δράση

Προϊόν μεταβολισμού. Φαρμακολογικές επιδράσεις οφείλονται από τον ενσωματωμένο αντίκτυπο της προετοιμασίας Citoflavin^® συστατικά. Διεγείρει τις διαδικασίες της κυτταρική αναπνοή και μηχανήματα παραγωγής ενέργειας, βελτιώνει τη χρησιμοποίηση των ιστών του οξυγόνου, Επαναφέρει τη δραστηριότητα των ενζύμων, παρέχει αντιοξειδωτική δράση.

Το φάρμακο ενεργοποιεί σύνθεση ενδοκυττάριων πρωτεϊνών, διευκολύνει τη χρησιμοποίηση της γλυκόζης, λιπαρά οξέα και resintezu GABA σε νευρώνες μέσω της διακλάδωσης Ρόμπερτς.

Έχει μια θετική επίδραση στην bioelectric δραστηριότητα του εγκεφάλου του εγκεφάλου.

Citoflavin^® βελτιώνει την εγκεφαλική και στεφανιαία αρτηριακή ροή, ενεργοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες στο κεντρικό νευρικό σύστημα, μειώνει το αντανακλαστικό παραβιάσεις, βοηθά να αποκατασταθεί η μειωμένη ευαισθησία και πνευματική-mnestic λειτουργίες του εγκεφάλου.

Επηρεάζουν θετικά την νευρολογική κατάσταση: μειώνει τη σοβαρότητα των ασθενικές, cefalgicheskogo, vestibulo-παρεγκεφαλίδα, kohleovestibulyarnogo σύνδρομο, καθώς και ως εξαλείφει τη διαταραχή στη συναισθηματική σφαίρα (μειώνει το άγχος, κατάθλιψη). Βελτιώνει την γνωστική-συμπεριφορική λειτουργία και ποιότητα ζωής.

Η επί/στην εισαγωγή βοηθά να αποκατασταθεί η διαταραχή της συνείδησης. Έχει ταχεία ξύπνημα επίδραση στην παρεμπόδιση poslenarkoznom συνείδησης. Κατά την εφαρμογή Cytoflavin^® πρώτος 12 h από την αρχή του εγκεφαλικού επεισοδίου είναι ευνοϊκές για ισχαιμική και νεκρωτικές διαδικασίες στην πληγείσα περιοχή (μείωση της εστίας), Νευρολογικής αποκατάστασης και τη μείωση μακροπρόθεσμης αναπηρίας.

Φαρμακοκινητική

Η έγχυση στα με ρυθμό περίπου 2 ml / min (όσον αφορά το αδιάλυτο Citoflavin^®) ηλεκτρικό οξύ και ινοσίνη χρησιμοποιούνται σχεδόν αμέσως και στο πλάσμα δεν έχει οριστεί.

Ινοσίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ με τον σχηματισμό του το υποξανθίνη και μετέπειτα οξείδωση σε ουρικό οξύ. Ένα μικρό αριθμό των χορηγούμενων μνήμης.

Νικοτιναμίδιο ταχέως διανέμονται σε όλους τους ιστούς, Διασχίζει το φράγμα του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό του νικοτιναμιδίου-Ν-μεθυλονικοτιναμιδίου, απεκκρίνεται από τα νεφρά. Τ_1/2 από το πλάσμα είναι περίπου 1.3 όχι, V_σσ -σχετικά με την 60 l, общий клиренс – около 0.6 l / min.

Ριβοφλαβίνη άνιση: наибольшее количество – в миокард, συκώτι, νεφρά. Τ_1/2 από το πλάσμα είναι περίπου 2 όχι, V_σσ - Σχετικά 40 l, общий клиренс – около 0.3 l / min. Είναι διαπερνά το φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Συνδετική πρωτεΐνη πλάσμα- 60%. Αναφέρετε την είδηση, εν μέρει με τη μορφή metabolita; при применении в высоких дозах – преимущественно в неизмененном виде.

Μαρτυρία

Χάπια

Ως μέρος της ολοκληρωμένης θεραπείας για ενήλικες:

-Χρόνιες εγκεφαλική ισχαιμία 1-2 στάδιο (εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση, υπερτασική εγκεφαλοπάθεια, οι επιδράσεις του εγκεφαλικού επεισοδίου);

- Ασθενικές σύνδρομο (αίσθημα κακουχίας και κόπωσης).

Η λύση για το επί / εντός του

Ως μέρος της ολοκληρωμένης θεραπείας για ενήλικες:

— οξεία παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας;

-discirculatory (Αγγειακές) εγκεφαλοπάθεια 1-2 στάδιο και τις συνέπειες της παραβίασης της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (Χρόνιες εγκεφαλική ισχαιμία);

— τοξικών και υποξική εγκεφαλοπάθεια με οξεία και χρόνια δηλητηρίαση, ευκολία, η καταπίεση της συνείδησης μετά από νάρκωση.

Δοσολογικό σχήμα

Χάπια

Μέσα αναλάβει 2 καρτέλα. 2 φορές / ημέρα για 30 λεπτά πριν από το φαγητό, δεν υγρό, με διάστημα 8-10 όχι (πλύνετε κάτω 100 ml νερού). Длительность курса – 25 ημέρα (100 καρτέλα.). Βραδινή δεξίωση φάρμακο συνιστάται όχι αργότερα από 18 όχι.

Η ανάθεση γίνεται σε αυξανόμενο ποσοστό εκ νέου εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια, αλλά όχι νωρίτερα από ό, τι 25-30 ημέρες μετά το τέλος του προηγούμενου μαθήματος.

Η λύση για το επί / εντός του

Citoflavin^® παραπλανητική σε/από στάγδην για αναπαραγωγή 100-200 ml 5-10% διάλυμα γλυκόζης, 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου.

Στο οξεία παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας το φάρμακο χορηγείται με ένεση για τη μέγιστη δυνατή από την αρχή της ανάπτυξης της νόσου του όγκου 10 ml για εισαγωγή σε διαστήματα 8-12 h για 10 ημέρα. Με τη σοβαρή μορφή της νόσου εφάπαξ δόση αύξησης να 20 ml.

Στο dyscirculatory εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών και pocledstvijah παραβιάσεις της εγκεφαλικής κυκλοφορίας Citoflavin^® χορηγείται σε μία δόση από 10 ml για 1 εισαγωγή 1 φορές / ημέρα για 10 ημέρα.

Στο τοξικές και υποξική εγκεφαλοπάθεια παρασκεύασμα χορηγείται σε μία δόση 10 ml για 1 εισαγωγή 2 φορές / ημέρα μετά 8-12 h για 5 ημέρα.
Στο κώμα

παρασκεύασμα χορηγείται σε έναν όγκο 20 ml για εισαγωγή στην εκτροφή στο 200 ml γλυκόζη.
Στο η καταπίεση της συνείδησης μετά από νάρκωση το φάρμακο χορηγείται με ένεση μόνο μία φορά στις ίδιες δόσεις.

Παρενέργεια

Με την ταχεία σχετικά με/σε στάζει: δυνατή υπεραιμία του δέρματος ποικίλους βαθμούς συμπτώματα, αίσθημα της θερμότητας, πίκρα και ξηρότητα στο στόμα, πονόλαιμος. Αυτών των ανεπιθύμητων αντιδράσεων δεν απαιτούν την προετοιμασία.

Η μεγάλη είσοδος σε υψηλές δόσεις: πιθανή παροδική υπογλυκαιμία, υπερουριχαιμία, επιδείνωση της ουρικής αρθρίτιδας.

Από το πεπτικό σύστημα: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, ναυτία.

Το αναπνευστικό σύστημα: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, δυσκολία στην αναπνοή, η αίσθηση από τσούξιμο στη μύτη.

CNS: ο πονοκέφαλος είναι δυνατόν tranzitornaya κατάποση; при в/в капельном введении редко – головная боль, ζάλη.

Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανές δερματικές φαγούρα.

Άλλα: при в/в капельном введении редко – дизосмия, Λεύκανση του δέρματος ποικίλους βαθμούς συμπτώματα.

Αντενδείξεις

- Γαλουχία (για την / στο);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Ασθενείς, σε IVL, δεν συνιστάται να διορίσει Citoflavin^® σε μείωση της μερικής πίεσης του οξυγόνου στο αρτηριακό αίμα κάτω 60 mmHg.

ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να εκχωρήσετε μια λύση για το on/στην εισαγωγή στο nefrolitiaze, podagre, υπερουριχαιμία.

ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να εκχωρήσετε χάπια Citoflavin^® σε παθήσεις του ΠΕΠΤΙΚΟΎ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ (Διαβρωτική γαστροδωδεκαδακτυλίτιδας, πεπτικό έλκος).

Κύηση και γαλουχία

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση ναρκωτικών μέσα στην εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός) Ελλείψει αλλεργικές αντιδράσεις στα συστατικά του σκευάσματος.

Στο/στη επιτρέπεται η εισαγωγή του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, γαλουχία (θηλασμός) – противопоказано.

Προσοχή

Κατά τη λήψη Cytoflavin^® μέσα ενδέχεται να απαιτούν διόρθωση δόσεων αντιυπερτασικών φαρμάκων σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση.

Σε κρίσιμες συνθήκες με την εισαγωγή της προετοιμασίας είναι δυνατόν μετά την ομαλοποίηση των κεντρική αιμοδυναμική.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να παρακολουθεί το επίπεδο της γλυκόζης στο πλάσμα του αίματος.

Με φόντο την εισαγωγή του φαρμάκου η χρώση των ούρων σε ανοιχτό κίτρινο χρώμα.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατάποση φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα να επικεντρωθεί.

Υπερβολική δόση

Τα συμπτώματα της υπερβολικής δόσης ναρκωτικών Citoflavin^® δεν βρέθηκε.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ηλεκτρικό οξύ, ινοσίνη και ΝΙΚΟΤΙΝΑΜΙΔΊΟΥ (η δραστική ουσία του φαρμάκου Citoflavin^®) συμβατό με άλλα φάρμακα.

Citoflavin^® συμβατή με εργαλεία, τόνωση αιμοποίηση, τα αντιοξειδωτικά και τα αναβολικά στεροειδή.

Μαζί με τη χρήση του Cytoflavin^® θα πρέπει να θεωρείται, ότι η ριβοφλαβίνη μειώνει τη δραστηριότητα των δοξυκυκλίνη, τετρακυκλίνη, οξυτετρακυκλίνη, ερυθρομυκίνη και λινκομυκίνη; ασυμβίβαστη με στρεπτομυκίνη.

Η συνδυασμένη εφαρμογή με απογοητεύσεις με Citoflavin^® χλωροπρομαζίνη, imizin, Αμυτριπτυλίνη διαμέσου αποκλεισμών παραβιάζουν ένταξη στο riboflavine flavinokinaza flavinadeninmononukleotid και μανίες και τις τάσεις και αυξάνοντας την απέκκριση στα ούρα.

Μαζί με την χρήση των θυρεοειδικών ορμονών, επιταχύνει το μεταβολισμό της ριβοφλαβίνης.

Όταν Citoflavin^® μειώνει και προλαμβάνει τις παρενέργειες της χλωραμφενικόλης (gemopoaiza παραβιάσεις, οπτική νευρίτιδα).

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, προστατεύεται από το φως. Τα δισκία πρέπει να αποθηκεύονται σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25° c, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Διάρκεια ζωής - 2 έτος.

Λύση αποθήκευσης για το on/στην εισαγωγή στο φως απαράδεκτο! Στο σχηματισμό της ιλύος απαγορεύεται η εφαρμογή.