CERAKSON

Δραστικό υλικό: Κιτικολίνη
Όταν ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F07, Ι61, Ι63, S06, Τ90
Όταν ΚΠΣ: 02.14.01
Κατασκευαστής: FERRER INTERNACIONAL Α.Ε.. (Ισπανία)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Πόσιμο διάλυμα – διαφανές υγρό ροζ, με μια χαρακτηριστική μυρωδιά φράουλας.

Έκδοχα: σορβιτόλη, γλυκερόλη, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, γλυκερόλη formaly, κιτρικό νάτριο διένυδρο, σακχαρίνη νατρίου, χρωστική καρμίνιο (Ponceau 4-R), γεύση φράουλα (φράουλα ουσία 1487-S-Lucta), σορβικό κάλιο, λεμόνι οξύ 50% λύση, Καθαρισμένο νερό.

30 ml – μπουκάλια (1) ολοκληρώσει με μία σύριγγα-διανομέα – συσκευασίες από χαρτόνι.

Λύση στο / και ο / m σαφής, άχρωμος.

Έκδοχα: υδροχλωρικό οξύ 1 Μ ή υδροξείδιο του νατρίου 1 Μ (σε pH 6.7-7.1), νερό δ / και.

4 ml – αμπούλα (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Λύση στο / και ο / m σαφής, άχρωμος.

Έκδοχα: υδροχλωρικό οξύ 1 Μ ή υδροξείδιο του νατρίου 1 Μ (σε pH 6.7-7.1), νερό δ / και.

4 ml – αμπούλα (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Nootropics.

Κιτικολίνη, ως προπομπός των βασικών στοιχείων της υπερδομής κυτταρικής μεμβράνης (κυρίως φωσφολιπίδια), Έχει ένα ευρύ φάσμα δραστηριοτήτων: βοηθά στην αποκατάσταση του κατεστραμμένου μεμβράνες των κυττάρων, αναστέλλει τη δράση της phospholipases, πρόληψη υπερβολική σχηματισμό των ελευθέρων ριζών, και αποτρέπει το θάνατο των κυττάρων, αποφασίζοντας σχετικά με τους μηχανισμούς της απόπτωσης.

Στην οξεία φάση εγκεφαλικού επεισοδίου μειώνει την ποσότητα του κατεστραμμένου ιστού, βελτίωση χολινεργική μετάδοση.

Με τραυματική εγκεφαλική βλάβη μειώνει τη διάρκεια της μετα-τραυματικού κώματος και τη σοβαρότητα των νευρολογικών συμπτωμάτων.

Κιτικολίνη βελτιώνει τα συμπτώματα που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια της υποξίας: εξασθένηση της μνήμης, συναισθηματική αστάθεια, bezыniciativnostь, δυσκολία στην εκτέλεση των καθημερινών δραστηριοτήτων και self-care.

Tserakson^® αποτελεσματική στη θεραπεία των γνωστικών, αισθητηριακές και κινητικές νευρολογικές εκφυλιστικές διαταραχές και αγγειακές αιτιολογία.

Φαρμακοκινητική

Επειδή η κιτικολίνη είναι μια φυσική ένωση, η οποία περιέχεται στο σώμα, κλασικό φαρμακοκινητική μελέτη δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί λόγω της πολυπλοκότητας του ποσοτικού την εξωγενή και ενδογενή κιτικολίνης.

Σε μία φαρμακοκινητική μελέτη σε υγιείς εθελοντές με το διορισμό του μέσα-επισημασμένο¹⁴-κιτικολίνη παρατηρήθηκε σχεδόν ολοκληρώσει την απορρόφηση της. Κατά την διάρκεια 5 ημέρες μετά τη δόση αποβάλλεται με τα κόπρανα προορισμό <1% η συνταγογραφούμενη δόση.

Μαρτυρία

- Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (οξείας φάσης);

- ισχαιμικών και αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο (περίοδος αποκατάστασης);

- Τραυματική εγκεφαλική βλάβη (οξεία και ανάκτησης περίοδο);

- Γνωστική δυσλειτουργία σε εκφυλιστικές και αγγειακές παθήσεις του εγκεφάλου.

Δοσολογικό σχήμα

Πόσιμο διάλυμα εφαρμόζεται σε μία δόση 200-300 mg (2-3 ml) 3 φορές / ημέρα χρησιμοποιώντας μία σύριγγα μέτρησης.

Λύση στο / και ο / m. Β / διορίζει μια αργή i / v ένεση (κατά την διάρκεια 5 m) ή / ενσταλάξεως (40-60 drop / min.). Στο εγκεφαλικό επεισόδιο και τραυματικής βλάβης του εγκεφάλου στην οξεία περίοδο – με 1000-2000 mg / ημέρα ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου για 3-7 ημέρα, με επακόλουθη μετάβαση στην / m εισαγωγή ή την κατάποση.

/ M: 1-2 ένεση / ημέρα. Όταν οι / m για να αποφευχθεί η εκ νέου εισαγωγή του φαρμάκου στο ίδιο μέρος.

Κατάποση και / στην εισαγωγή του φαρμάκου κατά προτίμηση, από χορήγηση / m.

Παρενέργεια

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: αϋπνία, πονοκέφαλος, ζάλη, διέγερση, τρόμος, μούδιασμα στα άκρα παράλυτος.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, μειωμένη όρεξη, αλλαγές στα ηπατικά ένζυμα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα στο δέρμα, αναφυλακτικό σοκ.

Άλλα: πυρετός; σε ορισμένες περιπτώσεις – παροδική υποτασική δράση, διέγερση του παρασυμπαθητικού νευρικού συστήματος.

Αντενδείξεις

- βαγοτονία (η επικράτηση παρασυμπαθητικό τμήμα του αυτόνομου νευρικού συστήματος);

- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 18 χρόνια (λόγω έλλειψης δεδομένων);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Ελεγχόμενες δοκιμές Tseraksona^® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης διεξήχθη. Αν και ενδείξεις κινδύνου για το έμβρυο κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου έχει λάβει, εγκυμοσύνη φάρμακο συνταγογραφείται μόνο, Όταν το αναμενόμενο όφελος υπερβαίνει τον δυνητικό κίνδυνο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού, επειδή τα δεδομένα σχετικά με την κατανομή της κιτικολίνης με μητρικό γάλα είναι απόντες.

Προσοχή

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κιτικολίνη δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Υπερβολική δόση

Λόγω της χαμηλής τοξικότητας των περιπτώσεων υπερβολικής δόσης ναρκωτικών έχουν παρατηρηθεί, ακόμη και στην περίπτωση υπέρβασης της θεραπευτικής δόσης.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Κιτικολίνη ενισχύει τις επιδράσεις της L-διυδροξυφαινυλαλανίνη.

Μην εκχωρήσετε Tserakson^® ταυτόχρονα με φάρμακα, που περιέχουν meclofenoxate.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε ή πάνω από 30 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.