Tremektal

Δραστικό υλικό: Τριμεταζιδίνη
Όταν ATH: C01EB15
CCF: Προετοιμασία, βελτίωση του μεταβολισμού του μυοκαρδίου, και νευροαισθητηριακές όργανα σε ισχαιμία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Η35.0, H81, H93.0, i20, R42
Όταν ΚΠΣ: 01.12.09
Κατασκευαστής: JSC Vertex (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, №3, λευκό / πορτοκαλί; περιεχόμενα των καψουλών – σκόνη λευκό ή σχεδόν λευκό.

Έκδοχα: λακτόζη, καλαμποκάλευρο, ποβιδόνη (πολυβινυλοπυρρολιδόνη), στεατικό ασβέστιο (οκταδεκανοϊκής).

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: ζελατίνη, azoruʙin (E122), “ηλιόλουστη κίτρινο” (E110), Το διοξείδιο του τιτανίου (E171).

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (6) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
60 PC. – πλαστικά δοχεία (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιυποξίας και αντιστηθαγχικό ναρκωτικών. Που επηρεάζουν άμεσα καρδιομυοκύτταρα και τους νευρώνες στον εγκέφαλο, βελτιστοποιεί το μεταβολισμό και τη λειτουργία τους. Κυτταροπροστατευτική επίδραση οφείλεται στην αύξηση της δυναμικής ενέργειας, ενεργοποίηση του οξειδωτικού αποκαρβοξυλίωση και τον εξορθολογισμό της κατανάλωσης οξυγόνου (αυξημένη αερόβια γλυκόλυση και λιπαρά αποκλεισμό οξείδωση οξέος). Υποστηρίζει τη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου, αποτρέπει τη μείωση της ενδοκυτταρικής περιεκτικότητας της ΑΤΡ και της φωσφοκρεατίνης. Υπό συνθήκες οξέωσης, ομαλοποιεί τη λειτουργία των καναλιών ιόντων μεμβράνης, αποτρέπει τη συσσώρευση ασβεστίου και νατρίου στα καρδιομυοκύτταρα, ομαλοποιεί την ενδοκυτταρική περιεκτικότητα ιόντων καλίου. Μειώνει την ενδοκυτταρική οξέωση και το φωσφορικό άλας, προκαλείται από ισχαιμία του μυοκαρδίου και επαναιμάτωση. Παρεμποδίζει τις βλαβερές συνέπειες των ελεύθερων ριζών, διατηρεί την ακεραιότητα των κυτταρικών μεμβρανών, αποτρέπει την ενεργοποίηση ουδετερόφιλων στην ισχαιμική ζώνη, αυξάνει τη διάρκεια του ηλεκτρικού δυναμικού, μειώνει την απελευθέρωση CPK από τα κύτταρα και τη σοβαρότητα της ισχαιμικής βλάβης του μυοκαρδίου.

Μειώνει τη συχνότητα των προσβολών στηθάγχη (μειωμένη κατανάλωση νιτρικών), μέσω 2 εβδομάδες θεραπείας, η ανοχή στην άσκηση αυξάνεται, πτώσεις στην αρτηριακή πίεση.

Βελτιώνει την ακοή και τα αποτελέσματα των αιθουσαίων εξετάσεων σε ασθενείς, μειώνεται η ζάλη και η εμβοή.

Σε περίπτωση αγγειακής παθολογίας του οφθαλμού, αποκαθίσταται η λειτουργική δραστηριότητα του αμφιβληστροειδούς.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα, η τριμεταζιδίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα.. Η βιοδιαθεσιμότητα – 90%. Ο χρόνος για την επίτευξη C_{Μέγιστη} πλάσμα – 2 όχι. Μετά από εφάπαξ δόση τριμεταζιδίνης σε δόση 20 mg C_{Μέγιστη} είναι περίπου 55 ng / ml.

Διανομή

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος – 16%.

Διεισδύει εύκολα μέσα από τα εμπόδια αίματος ιστών.

Αφαίρεση

Τ_1/2 είναι 4.5-5 όχι. Αποβάλλεται από τα νεφρά, σχετικά με 60% – σε αμετάβλητη μορφή.

Μαρτυρία

- CHD: πρόληψη των επιθέσεων στηθάγχης (σε σύνθετη θεραπεία);

- αγγειακές διαταραχές των χοριορεθινών;

- ζάλη αγγειακής προέλευσης;

- κοχλεο-αιθουσαίες διαταραχές ισχαιμικού χαρακτήρα (θορύβου στα αυτιά, ακοής διαταραχή).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, ενώ το φαγητό.

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα – 2-3 κάψουλες (40-60 mg)/sut 2-3 είσοδος. Ο γιατρός καθορίζει την πορεία της θεραπείας ξεχωριστά.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός.

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – γαστραλγία, ναυτία, έμετος.

CNS: σπανίως – πονοκέφαλος.

Καρδιαγγειακό σύστημα: αίσθημα παλμών.

Αντενδείξεις

- ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ (CC λιγότερο από 15 ml / min);

- Εξέφρασε ανθρώπινου ήπατος;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Έως 18 χρόνια (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία (θηλασμός).

Προσοχή

Στο πλαίσιο της θεραπείας σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο, υπάρχει μια σημαντική μείωση στην καθημερινή απαίτηση των νιτρικών.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και να εκτελέσει την εργασία, απαιτούν ένα υψηλό ποσοστό των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών έχουν αναφερθεί.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα στοιχεία σχετικά με αλληλεπιδράσεις με φάρμακα Trimektal^® όχι.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.