TIOGAMMA
Δραστικό υλικό: Θειοκτικό οξύ
Όταν ATH: A16AX01
CCF: Προετοιμασία, ρυθμίζει λιπιδίων και υδατανθράκων Exchange
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): G63.2
Όταν ΚΠΣ: 02.11.01
Κατασκευαστής: Wörwag Pharma GmbH & Συνεργασία. ΚΙΛΌ (Γερμανία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Χάπια, με επικάλυψη ανοιχτό κίτρινο χρώμα με λευκή εγκλείσματα, μορφή kapsulovidnoy, χαραγμένα και στις δύο πλευρές.
1 καρτέλα. | |
θειοκτικό οξύ | 600 mg |
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, τάλκης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, gipromelloza, μονοϋδρική λακτόζη, Καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου, σιμεθικόνη, στεατικό μαγνήσιο, μακρογκόλη 6000, λαυρικό νάτριο.
10 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (6) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Πυκνό διάλυμα για έγχυση με τη μορφή διαφανών λύση jeltovato-πράσινο.
1 ml | 1 amp. | |
άλας tioktova οξέος megljuminovaja | 58.385 mg | 1167.7 mg, |
ότι αντίστοιχα. περιεκτικότητα σε tioktova οξέα | 30 mg | 600 mg |
Έκδοχα: meglumine, μακρογκόλη 300, νερό δ / και.
20 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – Δίσκοι από χαρτόνι (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – Δίσκοι από χαρτόνι (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – Δίσκοι από χαρτόνι (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση ανοιχτό κίτρινο ή κίτρινο-πράσινο, σαφής.
1 ml | 1 fl. | |
άλας tioktova οξέος megljuminovaja | 23.354 mg | 1167.7 mg, |
ότι αντίστοιχα. περιεκτικότητα σε tioktova οξέα | 12 mg | 600 mg |
Έκδοχα: meglumine, μακρογκόλη 300, νερό δ / και.
50 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
50 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Προϊόν μεταβολισμού. Λιποϊκό (α-липоевая) οξύ – ενδογενή αντιοξειδωτικό (ελεύθερες συνδέσεις), συντίθεται στο σώμα όταν decarbauxilirovania ΑΛΦΑ-ketokislot οξειδωτικό. Ως συνένζυμο μιτοχονδριακή συγκροτήματα που εμπλέκονται στην οξειδωτική multifermentnyh decarbauxilirovania πυροσταφυλικό οξύ και άλφα-ketokislot. Συμβάλλει στη μείωση της συγκέντρωσης της γλυκόζης στο αίμα και στην αύξηση του περιεχομένου του γλυκογόνου στο ήπαρ, καθώς ξεπεράσουν την αντίσταση στην ινσουλίνη.
Από τη φύση της η βιοχημική δράση των λιποϊκό οξύ είναι κοντά στην ομάδα των βιταμινών Β. Συμμετέχει στη ρύθμιση του μεταβολισμού των λιπιδίων και των υδατανθράκων, Διεγείρει την ανταλλαγή της χοληστερόλης, βελτιώνει τη λειτουργία του ήπατος. Παρέχει gepatoprotectornoe, gipolipidemicescoe, gipoholesterinemicescoe και υπογλυκαιμική δράση. Βελτιώνει την trofiku νευρώνες.
Χρήση σε λύσεις για το επί/εντός του εισαγωγή megluminovoj tioktova όξινα άλατα (με ουδέτερη αντίδραση) βοηθά να μειώσει τη σοβαρότητα των παρενεργειών.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Μετά την πρόσληψη του λιποϊκό οξύ απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το πεπτικό σύστημα. Ενώ μειώνει την διαιτητική πρόσληψη του φαρμάκου. ΤΜέγιστη είναι 40-60 m. Η βιοδιαθεσιμότητα – 30%.
Η ενεργοποίηση / σε μια ΤΜέγιστη είναι 10-11 m, ΓΜέγιστη – 25-38 ug / ml, AUC – 5 h × mcg/ml.
Διανομή
Vδ – σχετικά με 450 ml / kg.
Μεταβολισμός
Επεξεργασμένα αποτέλεσμα “πρώτο πέρασμα” μέσω του ήπατος. Μεταβολίτες της εκπαίδευσης που παρουσιάζεται από την οξείδωση του πλευρική αλυσίδα και της τεχνολογίας.
Αφαίρεση
Λιποϊκό οξύ και οι μεταβολίτες της για την 80-90% τα νεφρά. Τ1/2 είναι 20-50 m. Ολική κάθαρση πλάσματος – 10-15 ml / min.
Μαρτυρία
-διαβητικής πολυνευροπάθειας.
Δοσολογικό σχήμα
Μέσα διορίσει 300-600 mg 1 ώρα / ημέρα.
Τα δισκία δεν είναι υγρά, πίνοντας μια μικρή ποσότητα υγρού.
Το φάρμακο είναι επίσης παραπλανητική στο/στη δόση 600 mg / ημέρα (1 amp. πυκνό διάλυμα για τις εγχύσεις 30 mg / ml ή 1 φιαλίδιο λύση για τις εγχύσεις 12 mg / ml).
Στην αρχή της θεραπείας κριτικές ναρκωτικών εισάγετε/για μια περίοδο 2-4 εβδομάδα. Στη συνέχεια μπορείτε να συνεχίσετε να παίρνετε το φάρμακο μέσα η δόση 300-600 mg / ημέρα. Στην/στην έγχυση προετοιμασία θα πρέπει να ενίεται αργά, σε όχι περισσότερο από 50 mg / min (ισοδύναμος 1.7 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 30 mg / ml).
Κανόνες της προετοιμασίας και εισαγωγή infuzing λύση
Τα περιεχόμενα λύση σπιτικό infuzing 1 αμπούλα 20 ml (ισοδύναμο περιεχόμενο tioktova οξύ 600 mg) Αναμείξτε με 50-250 ml 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου και εγχύεται σε μορφή εγχύσεων πάνω από 20-30 m. Έγχυση κατασκευασμένο από μπουκάλια, που βάζουν το κρεμαστό κόσμημα φως-προστατευτικά περιπτώσεις, από μαύρο πολυαιθυλένιο.
Κατά την εφαρμογή της λύσης για τις εγχύσεις σε φιάλες 50 ml (ισοδύναμο περιεχόμενο tioktova οξύ 600 mg) εγχύσεις που παράγεται απευθείας από αυτά τα μπουκάλια, που βάζουν το κρεμαστό κόσμημα φως-προστατευτικά περιπτώσεις, από μαύρο πολυαιθυλένιο.
Παρενέργεια
Από το πεπτικό σύστημα: Όταν έπαιρναν το φάρμακο μέσα – δυσπεψία (συμπ. ναυτία, έμετος, καούρα).
CNS: σπανίως (Μετά το on/στην εισαγωγή του φαρμάκου) – σπασμοί, διπλωπία; την ταχεία εισαγωγή του – ενδοκρανιακή υπέρταση (η εμφάνιση από μια αίσθηση της βαρύτητας στο κεφάλι).
Από το σύστημα πήξης του αίματος: σπανίως (Μετά το on/στην εισαγωγή του φαρμάκου) – σημείο αιμορραγίας σε βλεννώδεις μεμβράνες, δέρμα, θρομβοπενία, Αιμορραγικό εξάνθημα (πορφύρα), tromboflebit.
Το αναπνευστικό σύστημα: με την ταχεία σχετικά με/στην εισαγωγή για τη συντομία της αναπνοής.
Αναφέρονται ανεπιθύμητες ενέργειες πραγματοποιούνται ανεξάρτητα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, συστηματικές αντιδράσεις (μέχρι το σοκ της anaphylacticski ανάπτυξης).
Άλλα: μπορεί να αναπτύξει υπογλυκαιμία (σε σχέση με τη βελτίωση της απορρόφησης της γλυκόζης).
Αντενδείξεις
- Εγκυμοσύνη;
- Γαλουχία (θηλασμός);
- Η ηλικία των παιδιών (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Κύηση και γαλουχία
Προϊόν Tiogamma® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).
Προσοχή
Ασθενείς, κατασκευαστές φαρμάκων Tiogamma®, θα πρέπει να απέχουν από την κατανάλωση αλκοόλ.
Ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Tiogamma®, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, Είναι απαραίτητο να παρακολουθεί το επίπεδο της γλυκόζης στο αίμα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ίσως χρειαστεί μια δόση διόρθωση με ινσουλίνη ή από του στόματος υπογλυκαιμικών ναρκωτικών προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη της υπογλυκαιμίας.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Όταν Tiogamma® ως μια λύση για τις εγχύσεις μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των σισπλατίνη.
Εάν υποβάλετε αίτηση για Tiogamma® ενισχύει την επίδραση της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών προφορική ταμεία.
Μαζί με την εισδοχή αιθανόλη μειώνει την θεραπευτική αποτελεσματικότητα του tioktova οξέος.
Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις
In vitro λιποϊκό οξύ αντιδρά με σύνθετα μεταλλικά ιόντα (π.χ., σισπλατίνη), καθώς και ασθενώς διαλυτές μορφές πολύπλοκες ενώσεις με μόρια σακχάρων. Ως εκ τούτου,, λύση αποκατάστασης δεν είναι συμβατά με δεξτρόζη λύση, λύση περιόδους και λύσεις, που μπορούν να αντιδράσουν με ουσίες, SH-ομάδες ή disulfidnye σύνδεση.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Παρασκεύασμα με τη μορφή δισκίων θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25° c. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.
Προετοιμασία με τη μορφή συμπυκνώματος για λύση για τις εγχύσεις σε κάψουλες και λύση για τις εγχύσεις σε φιάλες πρέπει να αποθηκεύεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25° c. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.
Φιαλίδια και φύσιγγες πρέπει να αποθηκεύονται στην την κύρια συσκευασία πριν από τη χρήση.
Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται σε χώρους, απρόσιτες για τα παιδιά.