TIMOGEN – Η λύση για την / m – Ψεκάστε nazalynыy dozirovannыy
Δραστικό υλικό: timogen
Όταν ATH: L03AX
CCF: Ανοσοδιεγερτικές ναρκωτικών
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29.8
Όταν ΚΠΣ: 14.01.06
Κατασκευαστής: MBNPK TSITOMED Εταιρεία (Ρωσία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Η λύση για την / m άχρωμος, σαφής.
1 ml | |
timogen (γλουταμυλ-τρυπτοφάνη) | 100 ζ |
1 ml – αμπούλα (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
◊ Ψεκάστε nazalynыy dozirovannыy άχρωμος, σαφής; επιτρέπεται να έχουν μια χαρακτηριστική οσμή του χλωριούχου βενζαλκονίου.
1 δόση | |
timogen (α-γλουταμυλο-τρυπτοφάνη, άλας νατρίου) | 25 ζ |
Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, χλωριούχο νάτριο, Νατρίου 1Μ υδροξείδιο (σε ρΗ 6.5-7.5), Καθαρισμένο νερό.
3 ml – φιάλες με μία συσκευή δοσομέτρησης (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 ml – φιάλες με μία συσκευή δοσομέτρησης (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 ml – φιάλες με μία συσκευή δοσομέτρησης (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Ανοσορρυθμιστικά φάρμακα. Είναι ένα διπεπτίδιο, επηρεάζουν την κυτταρική αντίδραση, χυμική ανοσία και η μη συγκεκριμένη αντίσταση του οργανισμού. Διεγείρει τις διεργασίες αναζωογόνησης σε περίπτωση καταπίεσης τους, βελτίωση των διαδικασιών για το μεταβολισμό των κυττάρων. Ενισχύει τις διαδικασίες διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων, Έχει την ικανότητα να διεγείρει τη δραστηριότητα σχηματισμού αποικιών των κυττάρων του μυελού των οστών, επάγει την έκφραση των υποδοχέων επί της διαφοροποίησης λεμφοκυττάρων, ομαλοποιεί τον αριθμό των Τ-βοηθητικών κυττάρων, Τ-καταστολείς και την αντιστοιχία τους σε ασθενείς με διάφορες ανοσοανεπάρκειας.
Διπεπτίδιο ενεργοποιούν την έκφραση των CD4+-рецептора на лимфоцитах in vitro. Παρατηρήθηκε διπεπτιδίου με υψηλή συγγένεια υποδοχείς μεμβράνης θυμοκύτταρα, και ειδική σύνδεση με την επιφάνεια των λεμφοκυττάρων timogen, αυτό βοηθάει να εξηγήσουμε ανοσοτροποποιητικές ιδιότητες.
Σε πειραματικές μελέτες αποκάλυψαν radioprotective ιδιότητες timogena®, σημειώνονται αντι-φλεγμονώδη δραστικότητα, καθώς και την ικανότητά της να αναστέλλει την ανάπτυξη της σεροτονίνης και ισταμίνης οίδημα, διεγείρουν το σχηματισμό των αντίστοιχων αντισωμάτων. Σε in vitro μελέτες βρήκαν μια επίδραση διαμόρφωσης timogena® παραγωγή κυτοκινών.
Φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητική προετοιμασία Timogen® Δεν έχει μελετηθεί σε σχέση με το πεπτίδιο του.
Μαρτυρία
- Συγκρότημα θεραπεία της οξείας και χρόνιας λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων, συνοδεύεται από μια μείωση στην κυτταρική ανοσία;
- Πρόληψη της ανοσοκαταστολής, αιμοποίηση, διεργασίες αναγέννησης στην μετα-τραυματική και μετεγχειρητική περίοδο, κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας ή χημειοθεραπείας, χρησιμοποιώντας μεγάλες δόσεις αντιβιοτικών;
- Πρόληψη και πολύπλοκη θεραπεία του ιού (συμπ. ARI και τη γρίπη), βακτηριακών και χλαμυδιακών λοιμώξεων;
- Πρόληψη και πολύπλοκη θεραπεία της οξείας και χρόνιων αναπνευστικών νόσων.
Δοσολογικό σχήμα
Η λύση για την / m χρησιμοποιημένα / m και τη μύτη. Συνιστώμενες δόσεις για ένα / m και ενδορινική χορήγηση είναι:
Ασθενείς | Timogen® | |
ζ | σταγόνες | |
Παιδιά ηλικίας μέχρι 1 έτος | 10 | 2-3 |
Παιδιά 1 Έτος για την 3 χρόνια | 10-20 | 3-5 |
Παιδιά 4 να 6 χρόνια | 20-30 | 5-7 |
Παιδιά 7 να 14 χρόνια | 50 | 8-10 |
Ενήλικας | 50-100 | 10-20 |
Διάρκεια της θεραπείας 3-10 ημέρες, ανάλογα με τη σοβαρότητα των παραβιάσεων της ασυλίας.
ΑΠΟ προφυλακτικώς φαρμάκου που χορηγείται από την μύτη ή / m καθημερινά ενήλικας με 100 ζ, παιδιά - Με την 50-75 xg για 3-5 ημέρα.
Ψεκάστε nazalynыy dozirovannыy διορίζονται ενήλικας με 1 δόση (25 ζ) σε κάθε ρουθούνι 2 φορές / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 7 να 14 χρόνια – με 1 δόση (25 ζ) σε κάθε ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 1 Έτος για την 6 χρόνια – με 1 δόση (25 ζ) σε ένα ρουθούνι 1 ώρα / ημέρα. Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 10 ημερών με σκοπό της θεραπείας και κατά τη διάρκεια της 3-5 ημέρα – προφυλακτικώς.
Όταν χορηγούνται σε ένα ακροφύσιο ψεκασμού του φιαλιδίου με μία συσκευή μέτρησης εισάγεται μέσα στο ρουθούνι σε μία θέση κάθετα προς τα πάνω και πιέζεται μια φορά.
Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να διεξάγεται τακτικά πορεία μέσα 1-6 Μήνες.
Παρενέργεια
Ίσως: αλλεργικές αντιδράσεις.
Αντενδείξεις
- Εγκυμοσύνη;
- Γαλουχία (θηλασμός);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Κύηση και γαλουχία
Αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).
Προσοχή
Υπάρχουν ενδείξεις για την αποτελεσματικότητα των timogena® ως ανοσοδιαμορφωτή, μειώνοντας άνοσοαντιδραστικότητα, στο συγκρότημα θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας, TB, psevdotuberkuleza, γρίπη και οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού, papillomatoza, Σήψη.
Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, η χρήση της timogena® κατά την οξεία φάση της νόσου, με τη μορφή του εντερικού Αμοιβάδωση, τυφοειδής πυρετός, οξεία δυσεντερία, Roger, Διφθερίτιδα, brucelleze, αιμορραγικού πυρετού με νεφρική σύνδρομο βελτιώνει την υγεία των ασθενών, Συμβάλλει στην ταχύτερη ομαλοποίηση των βιοχημικών και ανοσολογικών παραμέτρων. Ως αποτέλεσμα, το φάρμακο μείωσε την επίπτωση της παρατεταμένης πορεία υποτροπής της νόσου και χρόνιας διαδικασία.
Timogena Εφαρμογή® σε βρογχοπνευμονικές ασθένειες, μολυσματικές και φλεγμονώδεις και αλλεργικές αιτιολογία μπορεί να μειώσει τη διάρκεια της ασθένειας, αποκατασταθεί η δραστικότητα του ανοσοποιητικού συστήματος και την πρόληψη ή ουσιαστικά να μειώσει την πιθανότητα επιπλοκών.
Σύμφωνα με κλινικές μελέτες Timogen® χρησιμοποιηθεί με επιτυχία στο συγκρότημα θεραπεία βακτηριακών, ιογενείς και μυκητιακές λοιμώξεις του δέρματος (πυοδερμία, εκδορές, πρόσωπα, papillomatoza, Έρπης), και στη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας.
Στην ιατρική βιβλιογραφία δημοσιεύονται ισχυρισμούς της timogena® στο συγκρότημα θεραπεία της οξείας παγκρεατίτιδας, περιτονίτιδα, σε σοβαρές μηχανικές κακώσεις, σύνδρομο καταπλάκωσης, εγκαύματα, η θεραπεία και την αποκατάσταση των ασθενών μετά από μεγάλες κοιλιακές επεμβάσεις.
Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη εφαρμογή timogena® με υψηλών δόσεων κορτικοστεροειδών.
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα: Α δόση 10 φορές μπορεί να αναπτύξουν συμπτώματα γρίπης, όπως.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Σε μια κοινή εφαρμογή Timogen® αυξάνει την αποτελεσματικότητα των κυτταροστατικών και ακτινοθεραπείας.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Λύση για το i / m χορήγηση με ιατρική συνταγή.
Μετρημένων ρινικό εκνέφωμα έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο μη συνταγογραφούμενων.
Όροι και προϋποθέσεις
Κατάλογος Β. Λύση για i / m χορήγησης πρέπει να αποθηκεύεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 4 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.
Ρινικό σπρέι δοσολογία θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ένα ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για παιδιά σε θερμοκρασία από 0 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2.5 έτος.