TARIЦIN

Δραστικό υλικό: Οφλοξασίνη
Όταν ATH: J01MA01
CCF: Fluoroquinolone αντιβακτηριακό φάρμακο
Όταν ΚΠΣ: 06.17.02.01
Κατασκευαστής: Χημικο-φαρμακευτικών φυτών JSC quinacrine (Ρωσία)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο από λευκό σε λευκό με Valium ή μια γκριζωπή απόχρωση.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, Διακαρμελλοζικό νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza (υδροξυπροπυλ), γλυκερόλη, λακτόζη, μακρογκόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη), τάλκης, Το διοξείδιο του τιτανίου.

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιβακτηριακό φάρμακο ευρέος φάσματος φθοριοκινολόνες. Αποτελεσματική βακτηριοκτόνο. Μηχανισμός δράσης της σχετίζεται με τον αποκλεισμό της γυράσης DNA ένζυμο σε βακτηριακά κύτταρα.
Πολύ πιο δραστική έναντι Gram-αρνητικά βακτήρια: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Του Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (συμπ. Klebsiella pneumoniae), Ελικοβακτήριο του πυλωρού, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Meningitidis Neisseria, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; ορισμένα Gram-θετικά βακτήρια: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (ιδιαίτερα βήτα-αιμολυτικό), Mycobacterium leprae.
Taritsin δραστική έναντι μικροοργανισμών, που παράγουν βήτα-λακταμάση.
Γ ναρκωτικών μετρίως ευαίσθητα: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Tariцin αδρανής έναντι των περισσότερων αναερόβιων βακτηρίων, καθώς και κατά Treponema pallidum.

Μαρτυρία

Θεραπεία των λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων, προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:
- Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος (εκτός πνευμονιόκοκκου);
- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος (εκτός από οξεία αμυγδαλίτιδα);
- Λοιμώξεις της κοιλιακής κοιλότητας;
- Μια λοίμωξη του ήπατος και των χοληφόρων οδών;
- Λοίμωξη των νεφρών, προστάτης, ουροποιητικού συστήματος (συμπ. γονοκοκκική φύση);
- Γυναικολογικές λοιμώξεις;
- Μολύνσεων οστών και αρθρώσεων;
- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.

Δοσολογικό σχήμα

Η δόση και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα και τον τύπο της λοίμωξης, η γενική κατάσταση της λειτουργίας του ασθενούς και τα νεφρά.
Μέση ημερήσια δόση για ενήλικες Είναι μεταξύ 200 mg 600 mg. Διάρκεια της θεραπείας 7-10 ημέρα. Η ημερήσια δόση για 400 Συνιστούμε mg χορηγούνται σε 1 υποδοχή, καλύτερα το πρωί.
Κατά τη θεραπεία χωρίς επιπλοκές λοιμώξεις του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος Taritsin χορηγήσει τη δόση 200 mg / ημέρα.
Στο σοβαρές λοιμώξεις, καθώς και στη θεραπεία της ασθενείς με υπέρβαρα η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 600 mg.
Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία η δόση θα πρέπει να μειωθεί ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία Μην υπερβαίνετε τη μέγιστη ημερήσια δόση 400 mg.
Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται ως σύνολο, με ένα ποτήρι νερό πριν, και κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αδυναμία; σπανίως- αναφυλακτικό σοκ; σε μερικές περιπτώσεις – πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξικά νέκρωση του δέρματος, πορφύρα.
Από το πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, ανορεξία, ναυτία, έμετος, διάρροια; σπανίως – παροδική αύξηση της χολερυθρίνης και των ηπατικών ενζύμων στο πλάσμα του αίματος; σε μερικές περιπτώσεις – ηπατίτιδα. Υπάρχει ο κίνδυνος της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας.
CNS: στον ρυθμό των ψυχικών αντιδράσεων, πονοκέφαλος, ζάλη, διαταραχή του ύπνου, γενικευμένη αδυναμία; σε ορισμένες περιπτώσεις – έλλειψη κίνησης, τρόμος, μυϊκές κράμπες, μούδιασμα και παραισθησίες στα άκρα, εφιάλτες, ψυχωτικές αντιδράσεις με τη μορφή του άγχους, διέγερση, φόβος, κατάθλιψη, σύγχυση, οπτικές και ακουστικές ψευδαισθήσεις, έλλειψη συντονισμού; διπλωπία, παραβίαση των χρωμάτων, διαταραχές της γεύσης, οσφρητικός, ακοής και της ισορροπίας.
Από το αιμοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, eozinofilija; σε μερικές περιπτώσεις – gemoliticheskaya αναιμία, πανκυτταροπενία.
Από το ουροποιητικό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις – οξεία διάμεση νεφρίτιδα ή λειτουργία azotovydelitelnoy παράβαση με κάποια αύξηση της ουρίας και της κρεατινίνης.
Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία.
Άλλα: αρθραλγία, μυαλγία, tendinitы, gipoglikemiâ (ασθενείς με διαβήτη).

Αντενδείξεις

- Επιληψία;
- CNS, συνοδεύεται από μείωση του ορίου των σπασμωδική ετοιμότητας, (μετά από τραυματισμό στο κεφάλι, κτύπημα, φλεγμονή στο ΚΝΣ);
- Εγκυμοσύνη;
- Γαλουχία (θηλασμός);
- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 18 χρόνια;
- Υπερευαισθησία σε ofloxacin και άλλες φθοριοκινολόνες.

Κύηση και γαλουχία

Taritsin αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
ΣΕ πειραματικές μελέτες monoftorhinolonov βρέθηκαν τοξικές επιδράσεις στον χόνδρο.

Προσοχή

Λόγω της πιθανής φωτοευαισθησία κατά τη διάρκεια της θεραπείας Taritsinom Αποφύγετε την υπεριώδη ακτινοβολία.
Σε περίπτωση που υπάρχουν σημεία της τενοντίτιδας (ιδιαίτερα σε ηλικιωμένους ασθενείς) θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη θεραπεία, παράγουν ακινητοποίηση, Αχίλλειο τένοντα και συμβουλευτείτε ένα ποδίατρος.
Στην περίπτωση των παρενεργειών, ιδιαίτερα το κεντρικό νευρικό σύστημα, ή αλλεργικές αντιδράσεις, Taritsin θα πρέπει να καταργηθεί.
Εάν έχετε δοκιμάσει παίρνοντας Taritsina σοβαρή και παρατεταμένη διάρροια, συνδέονται με την ανάπτυξη ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και θεραπεία, η οποία περιλαμβάνει στοματική βανκομυκίνη και μετρονιδαζόλη.
Εφαρμογή Taritsina μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της μυασθένειας gravis. Ίσως πιο συχνές επιθέσεις από πορφυρία σε ασθενείς με προδιάθεση.
Ofloxacin αναστέλλει την απελευθέρωση του Mycobacterium tuberculosis, ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα στις βακτηριολογικές διάγνωση της φυματίωσης.
Προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς Taritsin, προδιάθεση για επιληπτικές κρίσεις (συμπ. CNS ιστορικό ψυχικού τραύματος).
Το διάστημα μεταξύ των δόσεων Taritsina και τη λήψη αντιόξινων ή ιδιοσκευάσματα σιδήρου θα πρέπει να είναι περίπου 2 όχι.
Σε μια εφαρμογή Taritsina και ανταγωνιστές βιταμίνης K πρέπει να ελέγξει το χρόνο πήξης του αίματος.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Ενώ λαμβάνετε Taritsina μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα του ασθενούς με τη συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής. Η επιβράδυνση του ρυθμού της αντίδρασης επιδεινώνεται από αλκοόλ, ενώ λαμβάνετε.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ζάλη, σύγχυση, έμετος.
Θεραπεία: πλύση στομάχου; αν είναι απαραίτητο – θεραπείας simptomaticheskaya. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Σε μια εφαρμογή με αντιόξινα και συμπληρώματα σιδήρου μείωσε την αποτελεσματικότητα των Taritsina.
Σε μια εφαρμογή με Taritsinom πιθανή ελαφρά αύξηση στη συγκέντρωση γλιβενκλαμίδης στο πλάσμα.
Σε μια εφαρμογή με προβενεσίδη Taritsina, σιμετιδίνη, φουροσεμίδη ή μεθοτρεξάτη μπορεί να αυξήσει την συγκέντρωση της οφλοξακίνης στο πλάσμα.
Λήψη Taritsina δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της θεοφυλλίνης στο πλάσμα.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.