Τανακάν: οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις

Δραστικό υλικό: Ginkgo Biloba
Όταν ATH: N06DX02
CCF: Phyto, βελτιώνει την εγκεφαλική και περιφερική κυκλοφορία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F07, Η35.0, H35.3, H81, H93.0, Ι67.2, Ι69, I73.0, Ι73.1, Ι73.9, Ι79.2, R42
Όταν ΚΠΣ: 01.14.08
Κατασκευαστής: Beaufour IPSEN ΔΙΕΘΝΗ (Γαλλία)

Τανακάν: φόρμα δοσολογίας, Η μορφή

Χάπια, με επικάλυψη κόκκινο τούβλο, γύρος, φακοειδή; στο γύρισμα ανοιχτό καφέ, και οσμή.

	1 καρτέλα.
ξηρό τυποποιημένο εκχύλισμα Ginkgo biloba (EGB 761)	40 mg,
συμπ. geterozidы	24%
ginkgolidы-bilobalidы	6%

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καλαμποκάλευρο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, μακρογκόλη 400, μακρογκόλη 6000, Το διοξείδιο του τιτανίου, κόκκινο διοξείδιο του σιδήρου.

15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.

Πόσιμο διάλυμα καφετί πορτοκαλί, με χαρακτηριστική οσμή.

	1 ml
ξηρό τυποποιημένο εκχύλισμα Ginkgo biloba (EGB 761)	40 mg,
συμπ. geterozidov	24%
ginkgolidov-bilobalidov	6%

Έκδοχα:

σακχαρίνη νατρίου, διαλυτό πορτοκαλί ουσία, διαλυτά αποστάγματα λεμόνι, αιθανόλη 95%, Καθαρισμένο νερό.

30 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором – пачки картонные.

Τανακάν: φαρμακολογική επίδραση

Το τυποποιημένο και τιτλοποιήθηκε φυτικό σκεύασμα, δράση οφείλεται στην επιρροή των μεταβολικών διεργασιών σε κύτταρα, ρεολογικές ιδιότητες του αίματος και τη μικροκυκλοφορία, και αγγειοκινητική απαντήσεις στα αιμοφόρα αγγεία. Βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος του εγκεφάλου, βελτιώνει την παράδοση του οξυγόνου και της γλυκόζης, ομαλοποιεί τον τόνο των αρτηριών και των φλεβών, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία. Βοηθά στη βελτίωση της ροής του αίματος, αποτρέπει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων, Έχει μία ανασταλτική δράση επί του παράγοντα ενεργοποίησης αιμοπεταλίων.

Βελτιώνει τις μεταβολικές διαδικασίες, αντιυποξίας έχει επιπτώσεις στον ιστό. Αποτρέπει το σχηματισμό των ελεύθερων ριζών και υπεροξείδωσης λιπιδίων των κυτταρικών μεμβρανών. Επηρεάζει την απελευθέρωση, επαναπρόσληψη και τον καταβολισμό των νευροδιαβιβαστών (νοραδρεναλίνη, Η ακετυλοχολίνη) και για την ικανότητά τους να προσδένονται σε υποδοχείς της μεμβράνης.

Τανακάν: φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές μελέτες της Tanakan ναρκωτικών^® δεν πραγματοποιείται.

Τανακάν: μαρτυρία

• γνωστικά και νευροαισθητηριακά ελλείμματα ποικίλης προέλευσης (εκτός για τη νόσο του Alzheimer και η άνοια διαφόρων αιτιολογιών);
• διαλείπουσα χωλότητα στη χρόνια αποφρακτική αρτηριοπάθεια των κάτω άκρων (Βαθμού ΙΙ στην Fontaine);
• αγγειακή όραση, μειώνοντας τη σοβαρότητα της;
• απώλεια ακοής, εμβοές, ζάλη και αταξία κυρίως αγγειακή γένεση;
• Νόσος και σύνδρομο Raynaud.

Τανακάν: δοσολογικό σχήμα

Αντιστοίχιση 40 mg (1 καρτέλα. ή 1 ml πόσιμο διάλυμα) 3 φορές / ημέρα μαζί με τα γεύματα.

Είναι το εσωτερικό. Το δισκίο θα πρέπει να λαμβάνεται με μισό ποτήρι νερό, раствор для приема внутрь – растворить в половине стакана воды. Πριν από το φάρμακο με τη μορφή του πόσιμου διαλύματος θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε το συνημμένο διανομέα σταγονόμετρο (1 δόση = 1 ml).

Τανακάν: παρενέργεια

CNS: πονοκέφαλος, ζάλη, αϋπνία.

Από το πεπτικό σύστημα: δυσπεψία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα.

Τανακάν: Αντενδείξεις

• εγκυμοσύνη;
• γαλουχία (θηλασμός);
• υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Τανακάν: Κύηση και γαλουχία

Tanakan Εφαρμογή^® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας λόγω της έλλειψης κλινικών δεδομένων.

Τανακάν: Ειδικές οδηγίες

Από Tanakan^® υπό τη μορφή δισκίων που περιέχουν λακτόζη, δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με συγγενή γαλακτοζαιμία, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης ή γαλακτόζης, ή με ανεπάρκεια λακτάσης.

Τανακάν: υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών Tanakan^® Άγνωστος.

Τανακάν: αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σε μια tanakan αίτηση^® υπό τη μορφή πόσιμου διαλύματος στην ομάδα των αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης (цefamandol, κεφοπεραζόνη, latamoxef), χλωραμφαινικόλη, disulьfiramom, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα (hlorpropamyd, γλιβενκλαμίδης, γλιπιζιδίου, butamyd), αντιμυκητιασικά (κετοκοναζόλη, γριζεοφουλβίνη), Παράγωγα 5-νιτροϊμιδαζόλης (μετρονιδαζόλη, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), κυτταροστατικά (προκαρβαζίνη), ηρεμιστικά μπορεί να προκαλέσει υπερθερμία, ερυθρότητα του δέρματος, αίσθημα παλμών της καρδιάς, από 1 δόση Τανάκα^® Με τη μορφή του πόσιμου διαλύματος περιέχει 450 mg 57% αιθυλική αλκοόλη.

Τανακάν: όρους χορήγησης από τα φαρμακεία

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Τανακάν: όρους και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά στο ή πάνω από 25 ° C. Срок годности таблеток – 4 έτος. Διάρκεια ζωής του πόσιμου διαλύματος - 3 έτος.