TALTSEF

Δραστικό υλικό: Cefotaxime
Όταν ATH: J01DD01
CCF: Κεφαλοσπορίνες τρίτης γενιάς
Όταν ΚΠΣ: 06.02.03
Κατασκευαστής: IPCA Laboratories Ltd. (Ινδία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Σκόνη για ενέσιμο διάλυμα1 fl.
σεφοταξίμης (άλας νατρίου)1 ζ

Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Σκόνη για ενέσιμο διάλυμα1 fl.
σεφοταξίμης (άλας νατρίου)250 mg

Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Σκόνη για ενέσιμο διάλυμα1 fl.
σεφοταξίμης (άλας νατρίου)500 mg

Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΝΕΡΓΩΝ ΟΥΣΙΩΝ

Φαρμακολογική δράση

Γενιάς κεφαλοσπορίνη αντιβιοτικό ΙΙΙ του ευρέος φάσματος. Έχει βακτηριοκτόνο δράση αναστέλλοντας σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Ο μηχανισμός δράσης της οφείλεται στην ακετυλίωση μεμβράνης-τρανσφεράσης και παραβίαση διασυνδέσεως πεπτιδογλυκάνη, αναγκαία για την εξασφάλιση της δύναμη και την ακαμψία του κυτταρικού τοιχώματος.

Εξαιρετικά δραστική έναντι gram-αρνητικά βακτήρια (ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά): Escherichia coli, Citrobacter spp., Ο Πρωτέας είναι υπέροχος, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Ορισμένα στελέχη του Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Λιγότερο δραστικό έναντι Streptococcus spp. (συμπ. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Meningitidis Neisseria, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Ανθεκτικό σε πιο β-λακταμάσες.

 

Φαρμακοκινητική

Απορροφάται ταχέως από το σημείο της ένεσης. Πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 40%. Διανέμεται ευρέως σε ιστούς και υγρά του σώματος. Φθάνει θεραπευτικά επίπεδα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, ειδικά με μηνιγγίτιδα. Διεισδύει μέσω του πλακούντα, απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές συγκεντρώσεις. Μερικώς μεταβολίζεται στο ήπαρ. 40-60% η δόση απεκκρίνεται στα ούρα σε αμετάβλητη μορφή μέσω 24 όχι, 20% – ως μεταβολίτες.

 

Μαρτυρία

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους σοβαρή, που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς κεφοταξίνη, συμπ. περιτονίτιδα, σήψη, λοιμώξεις και πυελική φλεγμονή, λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού, ουροποιητικού συστήματος, μολύνσεων οστών και αρθρώσεων, του δέρματος και των μαλακών ιστών, μολυσμένες πληγές και εγκαύματα, βλεννόρροια, μηνιγγίτιδα, Η νόσος του Lyme.

Πρόληψη της μόλυνσης μετά από χειρουργική επέμβαση.

 

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο από ό, τι 50 κιλό – με 1-2 g κάθε 4-12 h / m ή / (bolus ή έγχυση). Τα μωρά που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλό – 50-180 mg / kg / ημέρα; πολλαπλότητα της εισαγωγής – 2-6 ώρα.

Η μέγιστη δόση: για ενήλικες – 12 g / ημέρα, για παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 50 κιλό – 180 mg / kg / ημέρα.

 

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, παροδική αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών, χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα, psevdomembranoznыy κολίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, eozinofilija; σπανίως – αγγειοοίδημα.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να αλλάξει τα πρότυπα του περιφερικού αίματος (λευκοπενία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, gemoliticheskaya αναιμία).

Από την πήξη του αίματος: gipoprotrombinemii.

Συν το ουροποιητικό σύστημα: διάμεση νεφρίτιδα.

Επιδράσεις, που προκαλείται από χημειοθεραπευτική δράση: καντιντίαση.

Τοπικές αντιδράσεις: φλεβίτιδα (στο / στην εισαγωγή), πόνος στο σημείο της ένεσης (όταν i / m διοίκηση).

 

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε κεφοταξίμη και άλλες κεφαλοσπορίνες.

 

Κύηση και γαλουχία

Δεν συνιστούμε τη χρήση του κεφοταξίμης στο I τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Εφαρμογή στο τρίμηνο της κύησης και της γαλουχίας II και III είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Θα εκτιμηθεί, μετά / στη δόση της κεφοταξίμης 1 g σε 2-3 μέγιστη συγκέντρωση h της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα μέσους 0.32 ± 0.09 μg / ml. Σε αυτή τη συγκέντρωση πιθανές αρνητικές επιπτώσεις στην στοματοφαρυγγική χλωρίδα του παιδιού.

ΣΕ πειραματικές μελέτες τα ζώα δεν έχουν βρεθεί να είναι τερατογόνο και εμβρυοτοξική αποτελέσματα κεφοταξίμης.

 

Προσοχή

Με προσεκτική χρήση των κεφοταξίμης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, μια ένδειξη της κολίτιδας στην ιστορία, και νεογνά.

Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην πενικιλίνη αλλεργική αντίδραση σε κεφαλοσπορίνες αντιβιοτικά.

Κατά τη διάρκεια της δοκιμής της θεραπείας πιθανή θετική άμεση Coombs 'και ψευδώς θετική αντίδραση στο ουροποιητικό γλυκόζης.

Προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με “βρόχος” Τα διουρητικά.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Cefotaxime, καταστολή της εντερικής χλωρίδας, εμποδίζει την σύνθεση της βιταμίνης Κ. Ως εκ τούτου, ενώ η χρήση ναρκωτικών, μειώνει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων (ΜΣΑΦ, salicilaty, sulfinpirazon), Αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Για το λόγο αυτό, ενώ η χρήση των αντιπηκτικών έχει αυξηθεί, η αντιθρομβωτική δράση.

Σε μια εφαρμογή με αμινογλυκοσίδες, полимиксином Β и “βρόχος” διουρητικά αυξάνει τον κίνδυνο βλάβης των νεφρών.

Σε μια εφαρμογή με τα ναρκωτικά, τα οποία μειώνουν τη σωληναριακή έκκριση, αύξηση της συγκέντρωσης της στο πλάσμα κεφοταξίμη.

Η προβενεσίδη επιβραδύνει την απέκκριση κεφοταξίμης με τη μείωση σωληναριακή έκκριση τελευταία.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή