SUMAMECIN

Δραστικό υλικό: Η αζιθρομυκίνη
Όταν ATH: J01FA10
CCF: Μακρολιδικά αντιβιοτικά – azalid
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A31.0, Α38, Α46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, Κ25, Κ26, L01, L30.3, N30, N34, Ν72
Όταν ΚΠΣ: 06.07.01
Κατασκευαστής: AF ZAO Obolensky (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες ζελατίνη, μέγεθος №1, ένα μπλε πώμα και μπλε σώμα; περιεχόμενα των καψουλών – Λευκό κόκκους.

Έκδοχα: στεατικό ασβέστιο, πολυβινυλαλκοόλης χαμηλού μοριακού βάρους Ιατρική, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

6 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – πακέτα.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – πακέτα.

Φαρμακολογική δράση

Μακρολιδικά αντιβιοτικά. Είναι εκπρόσωπος αζαλίδες υποομάδα. Όταν δημιουργείτε τη φλεγμονή σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης. Δραστική έναντι gram-θετικών βακτηρίων: Streptococcus pneumoniae, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп CF и G, Η ασθένεια του σταφυλοκοκου, Viridans Staphylococcus; Gram αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella κοκκύτη, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae και Gardnerella vaginalis; Μερικά αναερόβιων μικροοργανισμών: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens:, Peptostreptococcus spp; και επίσης Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Το τρεπόνεμα χλωμό, Borrelia burgdorferi.

Η αζιθρομυκίνη είναι ανενεργή έναντι Gram-θετικών βακτηρίων, ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Η αζιθρομυκίνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα, λόγω της σταθερότητάς της σε ένα όξινο μέσο και λιποφιλικότητας. Μόλις στο εσωτερικό 500 mg C_{Μέγιστη} αζιθρομυκίνη επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 2.5-2.96 h και είναι 0.4 χλστγρ / λίτρο. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Διανομή

Αζιθρομυκίνη καλά στην αναπνευστική οδό, οργάνων και ιστών του ουρογεννητικού συστήματος (ιδιαίτερα του προστάτη), στο δέρμα και μαλακών ιστών. Υψηλές συγκεντρώσεις στους ιστούς (σε 10-50 φορές υψηλότερη, σε σχέση με το πλάσμα αίματος) και ένα μακρύ T_1/2 λόγω χαμηλής πρόσδεσης της αζιθρομυκίνης από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και την ικανότητά του να διεισδύει σε ευκαρυωτικά κύτταρα και συμπυκνώθηκε σε ένα περιβάλλον χαμηλού ρΗ, περιβαλλοντικές λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά τους, Ορίζει ένα μεγάλο φαινόμενο V_δ (31.1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος. Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύονται κυρίως σε λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Βεβαιωμένα, ότι φαγοκύτταρα παρέχει αζιθρομυκίνη με τον εντοπισμό της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διαδικασία της φαγοκυττάρωσης. Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στον εστίες μόλυνσης ήταν σημαντικά υψηλότερο, ό, τι σε υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζονται με το βαθμό της φλεγμονής οιδήματος. Παρά την υψηλή συγκέντρωση σε φαγοκύτταρα, Η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη λειτουργία τους. Η αζιθρομυκίνη παραμένει σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις της φλεγμονής εντός 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, η οποία επέτρεψε την ανάπτυξη της μικρής (3-ημέρα και 5-ημέρες) θεραπείες.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Οι ήπατος απομεθυλίωση, μεταβολίτες που σχηματίζονται είναι ανενεργοί.

Παραγωγή της αζιθρομυκίνης σε πάσες πλάσμα 2 Φάση: Τ_1/2 είναι 14-20 ώρα, που κυμαίνονται από 8 να 24 ώρα μετά τη χορήγηση και 41 όχι – στην περιοχή από 24 να 72 όχι, επιτρέποντάς σας να χρησιμοποιείτε το φάρμακο 1 ώρα / ημέρα.

Μαρτυρία

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα);

- Πυρετό Scarlet;

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βακτήρια και άτυπης πνευμονίας, βρογχίτιδα);

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (κούπα, έκζεμα προσώπου, δευτερευόντως μολυσμένες δερματίτιδα);

- Λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (απλή ουρηθρίτιδα ή / και τραχηλίτιδα);

- Η νόσος του Lyme (ʙorrelioz), για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα);

- Μια ασθένεια του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (σε μία θεραπεία συνδυασμού).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, για 1 ώρες πριν ή μετά από 2 ώρα μετά τα γεύματα 1 ώρα / ημέρα.

Ενήλικες στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος χορηγήσει τη δόση 500 mg / ημέρα 1 Υποδοχή για 3 ημέρα (kursovaya δόση – 1.5 ζ).

Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών – 1000 mg / ημέρα κατά την πρώτη ημέρα μετά την 1 υποδοχή, κατωτέρω 500 mg / ημερησίως με 2 με 5 ημέρα (kursovaya δόση – 3 ζ).

Στο οξείες λοιμώξεις του ουροποιητικού όργανα (απλή ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα) – μονόκλινο 1 ζ.

Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioz) για τη θεραπεία του σταδίου Ι (Ερύθημα) – 1 ζ η πρώτη ημέρα και 500 mg καθημερινά με 2 με 5 ημέρα (kursovaya δόση – 3 ζ).

Στο γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού – 1 g / ημέρα για 3 ημέρα σε μία θεραπεία συνδυασμού του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.

Τα μωρά διορίζονται με βάση 10 mg / kg 1 φορές / ημέρα για 3 ημερών ή κατά την πρώτη ημέρα – 10 mg / kg, τότε 4 ημέρα – με 5-10 mg / kg / ημέρα για 3 ημέρα (kursovaya δόση – 30 mg / kg).

Στο лечении μεταναστευτικό ερύθημα σε παιδιά το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί στη βάση του 20 mg / kg την πρώτη ημέρα και 10 mg / kg σε ένα 2 με 5 ημέρα.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια (5%), ναυτία (3%), κοιλιακό άλγος (3%), δυσπεψία, φούσκωμα, έμετος, έδαφος, χολοστατικός ίκτερος, αύξηση των ηπατικών τρανσαμινασών (≤ 1%); παιδιά – δυσκοιλιότητα, ανορεξία, γαστρίτιδα (≤ 1%).

Καρδιαγγειακό σύστημα: ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πόνος στο στήθος (≤ 1%).

CNS: ζάλη, πονοκέφαλος, υπνηλία; παιδιά – πονοκέφαλος (για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας), giperkineziya, ανησυχία, νεύρωση, διαταραχή του ύπνου (≤ 1%).

Από το ουροποιητικό σύστημα: νεφρίτης (≤ 1%).

Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: κολπική καντιντίαση.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, αγγειοοίδημα; παιδιά – φαγούρα, κνίδωση.

Άλλα: κούραση, φωτοευαισθησία; παιδιά – επιπεφυκίτιδα, φαγούρα, κνίδωση.

Αντενδείξεις

- Ήπατος ή / και νεφρική ανεπάρκεια;

- Γαλουχία;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 Μήνες;

- Υπερευαισθησία (συμπ. σε άλλες μακρολίδες);

ΑΠΟ προσοχή συνταγογραφημένα φάρμακα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αρρυθμία (κοιλιακές αρρυθμίες και παράτασης του διαστήματος QT), καθώς και των παιδιών με σοβαρή ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν, όπου τα οφέλη από τη χρήση της υπερτερούν σημαντικά των κινδύνων, Υπάρχει πάντα η χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ο διορισμός του φαρμάκου Sumametsin γαλουχίας ο θηλασμός κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να priostanavit.

Προσοχή

Παρατηρήστε διάλειμμα 2 h ενώ η χρήση των αντιόξινων.

Μετά τη διακοπή των αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε φάρμακα σε ορισμένους ασθενείς μπορεί να συνεχιστεί, οι οποίες απαιτούν ειδική θεραπεία υπό την επίβλεψη ενός ιατρού.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σοβαρή ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα αντιόξινα (αλουμίνιο και μαγνήσιο), αιθανόλη και τροφή επιβραδύνει και μειώνει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.

Η κοινή συνάντηση της βαρφαρίνης και η αζιθρομυκίνη (σε συμβατικές δόσεις) Οι αλλαγές στο χρόνο προθρομβίνης έχουν εντοπιστεί, Ωστόσο, θεωρώντας, ότι η αλληλεπίδραση των μακρολιδίων και βαρφαρίνη μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση, Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά χρόνος προθρομβίνης.

Σε μια εφαρμογή με διγοξίνη σημαντική αύξηση στις συγκεντρώσεις του πλάσματος.

Ενώ η χρήση των εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη αυξάνεται τοξική επίδραση τους (αγγειόσπασμο, δυσαισθησίας).

Στο πλαίσιο της ταυτόχρονης εφαρμογής των Sumametsina σημαντική μείωση της κάθαρσης και μια αύξηση στη φαρμακολογική δράση της τριαζολάμης.

Η αζιθρομυκίνη αναστέλλοντας οξείδωση μικροσωματικής σε ηπατοκύτταρα επιβραδύνει και αυξάνει τη συγκέντρωση και την τοξικότητα του πλάσματος κυκλοσερίνης, αντιπηκτικά, μεθυλπρεδνιζολόνη, Φελοδιπίνη, και τα ναρκωτικά, υφίσταται οξείδωση μικροσωματικής (Η καρβαμαζεπίνη, τερφεναδίνη, κυκλοσπορίνη, geksoʙarʙital, αλκαλοειδή της ερυσιβώδους, βαλπροϊκό οξύ, δισοπυραμίδη, βρωμοκριπτίνη, φαινυτοΐνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά, Θεοφυλλίνη και άλλα παράγωγα ξανθίνης).

Linkozaminy αποδυναμώσει την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης, τετρακυκλίνη και χλωραμφαινικόλη – αυξάνω.

Sumametsin φαρμακευτικά ασυμβίβαστη με ηπαρίνη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.