Sumamed

Δραστικό υλικό: Η αζιθρομυκίνη
Όταν ATH: J01FA10
CCF: Μακρολιδικά αντιβιοτικά – azalid
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A31.0, Α38, Α46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, Κ25, Κ26, L01, L30.3, N34, Ν72
Κατασκευαστής: ΡΙΛΥΑ HRVATSKA d.o.o. (Κροατία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο μπλε, γύρος, φακοειδή, Χαραγμένο “ΡΙΛΥΑ” στη μία πλευρά και “125” – άλλος; παρουσιάσεων – από λευκά έως υπόλευκα.

Έκδοχα: άνυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, gipromelloza, καλαμποκάλευρο, προ-ζελατινοποιημένο άμυλο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαυρικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, χρωστική ινδικοκαρμίνιο (E132), Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), πολυσορβικό 80, τάλκης.

6 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, №1, με μπλε σώμα και μπλε καπάκι; περιεχόμενα των καψουλών – σε σκόνη ή σε συμπαγή μάζα του λευκού προς ανοιχτό κίτρινο χρώμα, αποσύνθεσης, όταν.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαυρικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση σκληρά καψάκια ζελατίνης №1: ζελατίνη, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), indigokarmin.

6 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο μπλε, επιμήκης, φακοειδή, Χαραγμένο “ΡΙΛΥΑ” στη μία πλευρά και “500” – άλλος; παρουσιάσεων – από λευκά έως υπόλευκα.

Έκδοχα: όξινο φωσφορικό ασβέστιο, άνυδρο, gipromelloza, καλαμποκάλευρο, προ-ζελατινοποιημένο άμυλο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λαυρικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, χρωστική ινδικοκαρμίνιο (E132), Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), πολυσορβικό 80, τάλκης.

3 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα κοκκωδών, Λευκό ή ανοικτό κίτρινο, με μια χαρακτηριστική μυρωδιά της φράουλας; παρασκευή ενός υδατικού αιωρήματος του λευκού ή ελαφρώς κίτρινο, στολή, με μια χαρακτηριστική μυρωδιά της φράουλας.

Έκδοχα: σακχαρόζη, άνυδρο ανθρακικό νάτριο,, Βενζοϊκό νάτριο, τραγάκανθα, Το διοξείδιο του τιτανίου, γλυκίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, γεύση φράουλα, μήλο άρωμα, γεύση μέντας.

17 ζ – φιαλίδια από σκούρο όγκο γυαλί 50 ml (1) με πλήρη αμφίδρομη μεζούρα (επί 2.5 και 5 ml) ή / και δοσομετρική σύριγγα (επί 5 ml) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Βακτηριοστατικό αντιβιοτικό με ευρύ φάσμα μακρολίδες αζαλίδια. Ο μηχανισμός δράσης της αζιθρομυκίνης συσχετίζεται με την καταστολή της πρωτεϊνοσύνθεσης των μικροβιακών κυττάρων. Σύνδεση στην υπομονάδα 50S του ριβοσώματος, peptidtranslokazu αναστέλλει στάδιο μετάφρασης και αναστέλλει την πρωτεϊνική σύνθεση, επιβραδύνοντας την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό των βακτηρίων. Σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Οι μικροοργανισμοί μπορεί αρχικά να είναι ανθεκτικά στο αντιβιοτικό, ή μπορούν να αποκτήσουν αντίσταση σε αυτό.

Κλίμακα της ευαισθησίας των μικροοργανισμών στην αζιθρομυκίνη (MIK, χλστγρ / λίτρο)

Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο Sumamed^® δραστική έναντι αερόβιων κατά Gram θετικών βακτηρίων: Η ασθένεια του σταφυλοκοκου (στελέχη ευαίσθητο σε μεθικιλλίνη), Streptococcus pneumoniae (στελέχη πενικιλίνη-ευαίσθητα), Pyogenes Streptococcus; Αερόβια Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; Αναερόβια βακτήρια: Clostridium perfringens:, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas είδη; άλλους μικροοργανισμούς: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ρχίΐΐαοί, Mycoplasma pneumoniae, Ανοσοφθορισμού, Burgdorferi Borrelia.

Οργανισμοί, την ικανότητα να αναπτύσσουν αντοχή σε αζιθρομυκίνη: Gram-θετικά αερόβια – Streptococcus pneumoniae (Στελέχη ανθεκτικά σε πενικιλλίνη).

Αρχικά ανθεκτικά οργανισμούς: Gram-θετικά αερόβια – Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (ανθεκτικό στη μεθικιλλίνη στελεχών του Staphylococcus παρουσιάζουν πολύ υψηλό βαθμό αντοχής σε μακρολίδες); Gram-θετικά βακτήρια, ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη; αναερόβιων – Bacteroides fragilis.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος χορήγηση, η αζιθρομυκίνη απορροφάται καλά και διανέμεται στο σώμα ταχέως. Μετά από μία εφάπαξ δόση 500 mg βιοδιαθεσιμότητα 37% λόγω της επίδρασης της πρώτης διόδου μέσω του ήπατος. Γ_{Μέγιστη} τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 2-3 h και είναι 0.4 χλστγρ / λίτρο.

Διανομή

Πρωτεΐνη δέσμευσης είναι αντιστρόφως ανάλογη προς τη συγκέντρωση στο πλάσμα και είναι 7-50%. Σε Кажущийся_δ είναι 31.1 l / kg. Διεισδύει μέσω της κυτταρικής μεμβράνης (αποτελεσματική για λοιμώξεις, που προκαλούνται από ενδοκυτταρικά παθογόνα). Κατανομή φορτίων φαγοκυττάρων στο σημείο της λοίμωξης, η οποία απελευθερώνεται με την παρουσία των βακτηρίων. Διεισδύει εύκολα μέσα από το φράγμα αίματος-ιστού και εισέρχεται στον ιστό. Συγκέντρωση σε ιστούς και κύτταρα σε 10-50 φορές υψηλότερη, σε σχέση με το πλάσμα, και η πηγή της μόλυνσης – επί 24-34% καλύτερα, ό, τι σε υγιείς ιστούς.

Μεταβολισμός

Οι ήπατος απομεθυλίωση, χάνοντας Δραστηριότητα.

Αφαίρεση

Τ_1/2 μακρύς – 35-50 όχι. Τ_1/2 από ιστούς περισσότερο. Θεραπευτικές συγκεντρώσεις της αζιθρομυκίνης είναι αποθηκευμένο σε 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση. Η αζιθρομυκίνη προέρχεται, πρωτίστως, σε αμετάβλητη μορφή – 50% μέσω του εντέρου, 6% νεφρό.

Μαρτυρία

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (φαρυγγίτιδα / αμυγδαλίτιδα, ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα);

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού: οξεία βρογχίτιδα, έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, πνευμονία, συμπ. που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα;

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (ακμή μέτριας σοβαρότητας, κούπα, έκζεμα προσώπου, δευτερευόντως μολυσμένες δερματίτιδα);

- Το αρχικό στάδιο της νόσου Lyme (ʙorrelioz) – ερύθημα (Ερύθημα);

- Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, προκαλείται από Chlamydia trachomatis (uretrit, τραχηλίτιδα).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί μέσα 1 ώρα / ημέρα, τουλάχιστον, για 1 ώρες πριν ή μετά από 2 ώρα μετά τα γεύματα. Τα δισκία δεν είναι υγρά.

Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων) και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος πάνω 45 κιλό φάρμακο χορηγείται σε μορφή δισκίων και καψουλών.

Για ΠΑΙΔΙΑ 6 μηνών και άνω το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται με τη μορφή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα, για ΠΑΙΔΙΑ 3 και άνω Το φάρμακο μπορεί επίσης να χορηγείται υπό τη μορφή δισκίων 125 mg. Φάρμακο σε μορφή δισκίων 125 mg σε δοσολογία που βασίζεται στο σωματικό βάρος του παιδιού, όπως φαίνεται στον Πίνακα.

Στο λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, του δέρματος και των μαλακών ιστών (με την εξαίρεση της χρόνιας μεταναστευτικό ερύθημα) ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος πάνω 45 κιλό το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 500 mg 1 φορές / ημέρα για 3 ημέρα, kursovaya δόση – 1.5 ζ. Για ΠΑΙΔΙΑ 6 μηνών και άνω διορίζονται με βάση 10 mg / kg σωματικού βάρους 1 φορές / ημέρα για 3 ημέρα, kursovaya δόση – 30 mg / kg.

Στο ερύθημα φάρμακο συνταγογραφείται 1 φορές / ημέρα για 5 ημέρα. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος πάνω 45 kg χορηγούμενη 1 ημέρα – 1 ζ, στη συνέχεια με 2 με 5 ημέρα – με 500 mg; kursovaya δόση – 3 ζ. Για ΠΑΙΔΙΑ 6 μηνών και άνω χορηγείται σε δόση μίας ημέρας 20 mg / kg σωματικού βάρους, και στη συνέχεια με 2 με 5 ημέρα – ημερήσια δόση 10 mg / kg σωματικού βάρους, kursovaya δόση – 60 mg / kg.

Στο ακμή μέτρια έωςUrsova δόση είναι 6.0 ζ. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος πάνω 45 κιλό Αντιστοιχίστε μια δόση 500 mg 1 φορές / ημέρα για 3 ημέρα, τότε 500 mg 1 μία φορά την εβδομάδα για 9 εβδομάδα. Η πρώτη εβδομαδιαία δόση θα πρέπει να αναλάβει 7 ημέρες μετά την πρώτη ημερήσια δόση (8-ημερών από τη θεραπεία που αρχίζει), μετέπειτα 8 εβδομαδιαία δόση θα πρέπει να λαμβάνεται κατά διαστήματα 7 ημέρα.

Στο λοιμώξεις, σεξουαλικώς μεταδιδόμενα, θεραπεία απλή ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα, προκαλείται από Chlamydia trachomatis, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 g μία φορά; θεραπεία μακρυούς περίπλοκη ουρηθρίτιδα / τραχηλίτιδα, προκαλείται από Chlamydia trachomatis, διορίζει 1 ζ 3 φορές σε διαστήματα 7 ημέρα (1, 7, 14 ημέρα), kursovaya δόση – 3 ζ.

Να Οι ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (CC > 40 ml / min) προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται.

Όροι προετοιμασίας και υποδοχής της αναστολής

Σε φιαλίδιο, περιλαμβάνει 17 γραμμάρια, συμβάλλει 12 ml απεσταγμένου νερού ή βραστό. Ο όγκος του προκύπτοντος εναιωρήματος – 23 ml. Διάρκεια ζωής της προετοιμασμένη ανάρτησης 5 ημέρα. Πριν από τη λήψη των περιεχομένων του φιαλιδίου αναδεύονται καλά μέχρις ότου ένα ομοιογενές εναιώρημα. Αμέσως μετά τη λήψη μια αναστολή του παιδιού δίνεται ένα ποτό μερικές γουλιές από το τσάι, να ξεπλύνετε και να καταπιούν το υπόλοιπο ποσό της ανάρτησης στο στόμα.

Μετά τη χρήση της σύριγγας αποσυναρμολογηθεί και πλύθηκαν με τρεχούμενο νερό, ξηραίνεται και αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος, μαζί με το φάρμακο.

Παρενέργεια

Προσδιορισμός της συχνότητας των ανεπιθύμητων αντιδράσεων: συχνά (> 1/100 και < 1/10), μερικές φορές (> 1/1000 και < 1/100), σπανίως (> 1/10 000 και < 1/1000), σπανίως (< 1/10 000).

Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπανίως – θρομβοπενία, ουδετεροπενία, eozinofilija.

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: μερικές φορές – golovokruženie / ίλιγγος, πονοκέφαλος, υπνηλία, σπασμοί; σπανίως – παραισθησία, εξασθένιση, αϋπνία, υπερκινητικότητα, επιθετικότητα, ανησυχία, νευρικότητα.

Από τις αισθήσεις: σπανίως – θορύβου στα αυτιά, αναστρέψιμη βλάβη στην ακοή συμπεριλαμβανομένων κώφωση (όταν λαμβάνονται σε υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα), μειωμένη αντίληψη της γεύσης και της όσφρησης.

Καρδιαγγειακό σύστημα: σπανίως – ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, αρρυθμία, συμπεριλαμβανομένης της κοιλιακής ταχυκαρδίας, Παράταση του διαστήματος QT, αμφίδρομη κοιλιακή ταχυκαρδία.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά – ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος και κράμπες; μερικές φορές – διάρροια, φούσκωμα, δυσπεψία, ανορεξία; σπανίως – δυσκοιλιότητα, χρώμα αλλαγή γλώσσας, psevdomembranoznыy κολίτιδα, χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα, μεταβολές στις εργαστηριακές τιμές των δοκιμασιών της ηπατικής λειτουργίας; σπανίως – μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία και τη νέκρωση του ήπατος (πιθανώς θανατηφόρα).

Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές – φαγούρα, δερματικά εξανθήματα; σπανίως – αγγειοοίδημα, κνίδωση, φωτοευαισθησία, αναφυλακτική αντίδραση (σε σπάνιες περιπτώσεις, θανατηφόρα), πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: μερικές φορές – αρθραλγία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: σπανίως – διάμεση νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Άλλα: σπανίως – κολπίτιδα, καντιντίαση.

Αντενδείξεις

- Σοβαρή ηπατική και νεφρική;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Ταυτόχρονη λήψη με εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη;

- Υπερευαισθησία στην αζιθρομυκίνη και άλλα συστατικά;

- Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των μακρολιδίων;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 ηλικία και το σωματικό βάρος μικρότερο από 45 κιλό (για κάψουλες και δισκία 500 mg);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 χρόνια (Χάπι 125 mg).

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται για τη μέτρια παραβιάσεις της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας, ασθενείς με μειωμένη ή προδιάθεση για αρρυθμίες και παράταση του διαστήματος QT, μαζί με την τερφεναδίνη, varfarinom, digoksinom.

Κύηση και γαλουχία

Στην εγκυμοσύνη, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο στην περίπτωση, εάν τα πιθανά οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

Προσοχή

Όταν χάσετε μία δόση του φαρμάκου - θα πρέπει να ληφθεί η δόση που παραλείψατε το συντομότερο δυνατόν, και μετέπειτα - περιοδικά 24 όχι.

Όπως κατά τη διάρκεια κάθε αντιβιοτικό, η θεραπεία με αζιθρομυκίνη, ενδεχόμενη προσχώρηση της υπερμόλυνσης (συμπ. μυκητιασική).

Στη θεραπεία της φαρυγγίτιδας / αμυγδαλίτιδα, προκαλείται από Streptococcus pyogenes , καθώς και για την πρόληψη του ρευματικού πυρετού, το φάρμακο επιλογής είναι συνήθως μια πενικιλλίνη. Αζιθρομυκίνη είναι επίσης δραστικό έναντι στρεπτοκοκκικής λοίμωξης σε αυτές τις περιπτώσεις, αλλά αναποτελεσματική για την πρόληψη της ανάπτυξης του ρευματικού πυρετού.

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την ανάγκη να ενημερώσετε το γιατρό σας σχετικά με επέλθει οποιαδήποτε παρενέργεια.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλες δραστηριότητες, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: θεραπείας simptomaticheskaya.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα αντιόξινα δεν επηρεάζουν την βιοδιαθεσιμότητα της αζιθρομυκίνης, αλλά μειώνουν C_{Μέγιστη} στο αίμα 30%, και το φάρμακο Sumamed^® θα πρέπει να ληφθεί, τουλάχιστον, για 1 ώρες πριν ή μετά από 2 ώρα μετά τη χορήγηση αυτών των φαρμάκων και των τροφίμων.

Με την ταυτόχρονη χρήση της αζιθρομυκίνης δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της καρβαμαζεπίνης, didanozina, ριφαμπουτίνη και μεθυλπρεδνιζολόνη αίματος.

Για παρεντερική χορήγηση, η αζιθρομυκίνη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της στο πλάσμα σιμετιδίνης, эfavirenza, flukonazola, indinavir, midazolama, teofillina, triazolama, τριμεθοπρίμη / σουλφαμεθοξαζόλη σε περίπτωση θεραπείας συνδυασμού, αλλά δεν θα πρέπει να αποκλείει το ενδεχόμενο μιας τέτοιας αλληλεπίδρασης στο διορισμό του Sumamed^® μέσα.

Η αζιθρομυκίνη δεν έχει καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική της θεοφυλλίνης, Ωστόσο, όταν συγχορηγείται με συγκεντρώσεις άλλες μακρολίδες θεοφυλλίνης στο πλάσμα μπορεί να αυξηθεί.

Όταν είναι απαραίτητο, μια κοινή αίτηση με κυκλοσπορίνη, συνιστάται να ελέγχει το περιεχόμενο της κυκλοσπορίνης στο αίμα. Παρά, ότι τα δεδομένα σχετικά με την επίδραση της αζιθρομυκίνης στην αλλαγή στη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο αίμα δεν είναι, άλλα μέλη της κατηγορίας των μακρολιδίων είναι σε θέση να αλλάξει η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος.

Όταν είναι απαραίτητο συγχορηγείται διγοξίνη και η αζιθρομυκίνη να ελέγχουν τη συγκέντρωση της διγοξίνης στο αίμα, tk. Πολλοί μακρολίδες αυξήσει την απορρόφηση της διγοξίνης από το έντερο, αυξάνοντας έτσι τη συγκέντρωσή του στο πλάσμα του αίματος.

Εάν είναι απαραίτητο, η συγχορήγηση με βαρφαρίνη, συνιστάται η στενή παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης.

Διαπιστώθηκε, ότι η συγχορήγηση της τερφεναδίνης και τα μακρολίδια αντιβιοτικά προκαλούν αρρυθμίες και παράταση του διαστήματος QT. Με βάση αυτό το, δεν μπορούμε να αποκλείσουμε την ανάπτυξη αυτών των επιπλοκών σε μια κοινή υποδοχή των αζιθρομυκίνη και τερφεναδίνη.

Λόγω της πιθανότητας αναστολή της αζιθρομυκίνης στην παρεντερική μορφή του CYP3A4 με μια κοινή συνάντηση με κυκλοσπορίνη, τερφεναδίνη, αλκαλοειδή της ερυσιβώδους, cizapridom, pimozidom, xinidinom, αστεμιζόλη και άλλα φάρμακα, ο μεταβολισμός η οποία λαμβάνει χώρα με τη συμμετοχή του ισοενζύμου, θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο μιας τέτοιας αλληλεπίδρασης στο διορισμό της αζιθρομυκίνης για από του στόματος.

Όταν συγχορηγείται αζιθρομυκίνη και ζιδοβουδίνη, αζιθρομυκίνη δεν επηρέασε τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους των επιπέδων της ζιδοβουδίνης ή νεφρική απέκκριση πλάσματος και γλυκουρονίδιο μεταβολίτη της. Παρ 'όλα αυτά, αυξάνει τη συγκέντρωση του δραστικού μεταβολίτη – φωσφορυλιωμένη ζιδοβουδίνη σε μονοπύρηνα κύτταρα του περιφερικού αιμοφόρων αγγείων. Η κλινική σημασία αυτού του γεγονότος δεν είναι σαφής.

Σε ταυτόχρονη λήψη των μακρολιδίων με εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη πιθανή εκδήλωση της τοξικής δράσης τους.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής του φαρμάκου με τη μορφή καψουλών και δισκίων, με επικάλυψη - 3 έτος, σκόνη για πόσιμο εναιώρημα - 2 έτος, παρασκευασμένα εναιώρημα – 5 ημέρα.