Δραστικό υλικό: Η θειική χονδροϊτίνη
Όταν ATH: M01AX25
CCF: Προετοιμασία, ρυθμίζει το μεταβολισμό του χόνδρου
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Μ15, Μ42
Όταν ΚΠΣ: 16.05.01
Κατασκευαστής: Pierre Fabre ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ (Γαλλία)
Κάψουλες ζελατίνη, μπλε, Μέγεθος №0; содержимое капсул – порошок беловато-кремового цвета, ανοχή των ομίλων ετερογενών δραστηριοτήτων (εξογκώματα), που σχετίζονται με τις ιδιαιτερότητες της η χωρική δομή.
| 1 caps. | |
| Νάτριο θειική χονδροϊτίνη | 500 mg |
Έκδοχα: τάλκης.
Συστατικά του κελύφους του καψακίου: ζελατίνη, Το διοξείδιο του τιτανίου, Ινδικοκαρμίνιο.
12 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
Struktum επίδραση στις μεταβολικές διεργασίες στα gialinovom και ινώδη χόνδρο, μειώνει τις εκφυλιστικές διαδικασίες στο χόνδρο των αρθρώσεων, διεγείρει τη βιοσύνθεση της glikozaminglikanov. Επιβραδύνει την απορρόφηση του ιστού των οστών και μειώνει την απώλεια ασβεστίου, επιταχύνει την ανάπλαση οστού. Όταν εφαρμόζουν το struktum μειώνει τον πόνο και να βελτιώνει την κινητικότητα των επηρεαζόμενων αρθρώσεις. Θεραπευτικό αποτέλεσμα παραμένει για μεγάλο χρονικό διάστημα μετά το τέλος της θεραπείας.
Απορρόφηση και κατανομή
Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα περισσότερα 70% θειική χονδροϊτίνη απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Μετά από μία υποδοχή σε μέση θεραπευτική δόση (C)Μέγιστη τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 3-4 όχι, в синовиальной жидкости – через 4-5 όχι. Βιοδιαθεσιμότητα είναι 13%. Θειική χονδροϊτίνη συσσωρεύεται στο αρθρικό υγρό.
Αφαίρεση
Αναφέρετε την είδηση.
-η οστεοαρθρίτιδα (Στάδιο III);
-Μεσοσπονδύλιου Οστεοχόνδρωση της άρθρωσης.
Ενήλικες και εφήβους ηλικίας 15 και άνω το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 г/сут – по 500 mg 2 φορές / ημέρα. Η συνιστώμενη διάρκεια της την αρχική πορεία της θεραπείας είναι 6 Μήνες. Θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου διαρκεί για 3-5 μήνες μετά την ακύρωση ανάλογα με τη θέση και το στάδιο της νόσου. Εάν είναι απαραίτητο, ενδεχομένως εκ νέου μαθήματα θεραπεία, η διάρκεια των οποίων είναι μοναδικά.
Οι κάψουλες που λαμβάνονται από το στόμα, πόσιμο νερό.
Από το πεπτικό σύστημα: Σπάνια - ναυτία, έμετος.
Αλλεργικές αντιδράσεις: Σπάνια - κνίδωση, эritema, κνησμός.
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 15 χρόνια (λόγω της έλλειψης ακριβών στοιχείων);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Δεν συνιστάται να διορίσει struktum σε κύηση και γαλουχία (θηλασμός) Ελλείψει επαρκή κλινικά δεδομένα.
Η προσοχή νοούνται όταν αιμορραγία ή τάση για αιμορραγία.
Συμπτώματα: Σπάνια - ναυτία, έμετος, διάρροια, η μεγάλη είσοδος σε υπερβολικά υψηλές δόσεις (περισσότερο 3 g / ημέρα) πιθανά αιμορραγικό εξάνθημα.
Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.
Μαζί με την χρήση ενός φαρμάκου Struktum μπορεί να αυξήσει την δραστηριότητα αντιπηκτικών εγγύτητας, παράγοντες κατά των αιμοπεταλίων και ινωδολυτικές.
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά στο ή πάνω από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More