Στρόντιο [89 Sr] χλωριούχο

Όταν ATH:
V10BX01

Χαρακτηριστικός.

Μέσα Ραδιοϊσοτόπων. Στείρος, ελεύθερο πυρετογόνων, ένα υδατικό διάλυμα του στροντίου 89 χλωριδίου με ένα ρΗ από 4-7,5, περιέχει 10,9-22,6 mg/ml; συγκέντρωση ραδιενεργών — 37 MBK / mg (1 mCi / ml), η συγκεκριμένη δραστηριότητα είναι 2,96-6.17 Mbq/mg (80-167 MCI / mg) κατά τη διάρκεια της βαθμονόμησης. Διασπάται με βήτα ακτινοβολία με Τ_1/2 - 50,5 ημέρα.

Φαρμακολογική δράση.
Αντικαρκινική.

Εφαρμογή.

Ανακουφιστική θεραπεία πόνου των οστών (ως μια εναλλακτική μέθοδος ή συμπλήρωμα EBRT) μεμονωμένους ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστικές μεταστάσεις σε διάφορες μορφές καρκίνου, συμπ. για καρκίνο του προστάτη, τον καρκίνο του μαστού, κλπ.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Η πολύ μικρή διάρκεια ζωής της περιόδου πρόβλεψης (μείον 3 Μήνες), σοβαρή μυελοκαταστολή (με αριθμό αιμοπεταλίων κάτω από 60.000 / μικρολίτρο και λευκών αιμοσφαιρίων λιγότερο από 2400 κύτταρα / mm), ιδίως λόγω προηγούμενη ή ταυτόχρονη χημειοθεραπεία- ή ακτινοθεραπεία; συμπίεση του νωτιαίου μυελού (λόγω μεταστατικών αλλοιώσεων), ακράτεια ούρων (αν είναι δυνατόν καθετηριασμού Ακτινοβολία Υγιεινή), απόφραξη ουροφόρων οδών οδού, που απαιτεί καθετηριασμό (τηρώντας τους κανόνες ασφάλειας από την ακτινοβολία κατά το χειρισμό των ούρων), παιδική ηλικία (Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν καθοριστεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Χρήση κατά την κύηση αντενδείκνυται. Επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί. Ραδιοϊσοτόπων φάρμακα δεν συνιστώνται για θεραπεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, λόγω της έκθεσης σε κίνδυνο του εμβρύου. Στρόντιο 89 χλωριούχο μπορεί να έχει τοξική επίδραση επί του μυελού των οστών του εμβρύου. Λαμβάνοντας υπόψη τις πιθανές επιπτώσεις της ακτινοβολίας στο έμβρυο σε περίπτωση, όταν δεν είναι εγκατεστημένος η παρουσία ή απουσία εγκυμοσύνης, εκτελέσει τεστ εγκυμοσύνης μπορεί να αποτρέψει την ακούσια εγκυμοσύνη ραντεβού Sr89.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να προειδοποιούνται να αποφεύγουν την εγκυμοσύνη. Στρόντιο 89 χλωριούχο μπορεί να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, λαμβάνοντας υπόψη τον πιθανό κίνδυνο για το νεογνό των πιέσεων ακτινοβολίας στο διορισμό του Sr89 θηλάζουσες μητέρες συνέστησε τη διακοπή του θηλασμού.

Παρενέργειες.

Καταστολή του μυελού των οστών, συνοδεύονται από θρομβοπενία (ασυνήθιστη αιμορραγία ή μώλωπες, μαύρος, κόπρανα σαν πίσσα, αίματος στα ούρα ή κόπρανα, στικτές ερυθρές κηλίδες στο δέρμα), και λευκοπενία (βήχας ή βραχνάδα, πυρετός ή ρίγη, πόνος στο κάτω μέρος της πλάτης ή στο πλάι, επώδυνη ή δύσκολη ούρηση), οξεία αντίδραση (παροδική αύξηση του πόνου μέσα σε 36-72 ώρες μετά την ένεση), αίσθηση της θερμότητας με την ταχεία (μείον 30 από) χορηγείται.

Συνεργασία.

Προετοιμασίες, προκαλώντας δυσκρασία του αίματος, ενισχύσει λευκοπενία και θρομβοπενία. Προετοιμασίες, που περιέχουν ασβέστιο, να μειώσει την κατανομή της ύλης στα ορυκτά οστών, tk. κορεσμού των θέσεων δέσμευσης στα οστά του ασβεστίου μπορεί να μειώσει την οστική κατάσχεση Sr89 (συμπληρώματα ασβεστίου θα πρέπει να καταργηθεί για 2 Εβδομάδες πριν από τη χορήγηση του στροντίου). Επαναληφθεί η θεραπεία με σκευάσματα ασβεστίου μπορεί περίπου 2 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας Sr89.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Β /, αργά, για 1-2 min. Στιγμιαίος, δόση 150 MBK (4 MKI), διαστήματα 12 Ήλιος.

Προφυλάξεις.

Η θεραπεία θα πρέπει να πραγματοποιείται σε ένα εξειδικευμένο νοσοκομείο ή εξωτερικά ιατρεία σε ειδικό τμήμα των ιατρών, εκπαίδευση στη χρήση των προϊόντων ραδιοϊσοτόπων. Λόγω της εξαιρετικά ραδιενεργού ουσίας έλεγχο δοσολογία και την γενική κατάσταση του ασθενή είναι απαραίτητη πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου. Είναι αναγκαίες για τη συμμόρφωση με τα σχετικά μέτρα ασφαλείας στην προσωπική υγιεινή του ασθενούς στην πρόληψη της ραδιενεργού μόλυνσης του περιβάλλοντος και των ανθρώπων, συμπ. ιατρικό προσωπικό. Η παρουσία του οστικές μεταστάσεις θα πρέπει να επιβεβαιωθεί με τεχνήτιο 99m οστών φωσφορικό σάρωσης (ή fosfanatom) πριν από τη θεραπεία. Αυξημένη πόνο μετά την εισαγωγή σταμάτησε από την πρόσληψη των αναλγητικών. Ακράτεια συνιστάται καθετηριασμός της ουροδόχου κύστης. Συνιστάται να ελέγχει τον τύπο περιφερικό αίμα πριν και τουλάχιστον 1 φορές 2 3-4 εβδομάδες έως μήνες θεραπείας.