SORBILAKT
Δραστικό υλικό: συνδυασμένο παρασκεύασμα
Όταν ATH: B05XA31
CCF: Plasma-φάρμακο
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α40, Α41, Ε05, Ε86, G93.6, K65.0, Κ72, Κ73, Κ81.0, Κ81.1, Κ91.3, 17 ΝΟΈΜΒΡΗ, R57.1, R57.8, T79.4
Όταν ΚΠΣ: 21.05.01
Κατασκευαστής: YURI-FARM Ltd. (Ουκρανία)
φόρμα δοσολογίας, Η μορφή
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση σαφής, άχρωμος.
1 l | |
σορβιτόλη | 200 ζ |
Γαλακτικό νάτριο | 19 ζ |
χλωριούχο νάτριο με βάση ξηρά στερεά | 6 ζ |
χλωριούχο ασβέστιο | 100 mg |
χλωριούχο κάλιο | 300 mg |
χλωριούχο μαγνήσιο, με βάση την ξηρή ουσία | 200 mg, |
συμπ. | |
Επί+ | 278.16 mmol |
Κ+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
Mg2+ | 2.1 mmol |
Cl– | 112.69 mmol |
CH3CH(ΟΗ)ΕΡΩΤΟΛΟΓΩ– | 175.52 mmol |
Θεωρητική ωσμωτικότητα 1670 mOsm / l |
Έκδοχα: νερό δ / και.
200 ml – ΓΥΑΛΙΝΑ ΜΠΟΥΚΑΛΙΑ (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
400 ml – ΓΥΑΛΙΝΑ ΜΠΟΥΚΑΛΙΑ (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Plasma-φάρμακο. Παρέχει αντικραδασμικό, ενέργεια, αποτοξίνωση, αλκαλοποίηση, διουρητική και διεγερτική δράση της εντερικής κινητικότητας.
Οι κύριες φαρμακολογικά δραστικές ουσίες είναι η σορβιτόλη (σε υπερτονική συγκέντρωση) και γαλακτικό νάτριο (σε ισοτονική συγκέντρωση). Στο ήπαρ η σορβιτόλη μετατρέπεται πρώτα σε φρουκτόζη, το οποίο στη συνέχεια μετατρέπεται σε γλυκόζη, και στη συνέχεια σε γλυκογόνο. Μέρος της σορβιτόλης που χρησιμοποιείται για επείγουσες ενεργειακές ανάγκες, το άλλο μέρος έχει κατατεθεί ως αποθεματικό με τη μορφή του γλυκογόνου. Το υπερτονικό διάλυμα σορβιτόλης έχει υψηλή οσμωτική πίεση και έντονη ικανότητα να αυξάνει τη διούρηση..
Σε αντίθεση με διττανθρακικό νάτριο, Η διόρθωση της μεταβολικής οξέωσης με γαλακτικό νάτριο είναι πιο αργή, καθώς περιλαμβάνεται στον μεταβολισμό, χωρίς να προκαλούν απότομες διακυμάνσεις του pH. Η δράση του γαλακτικού νατρίου εκδηλώνεται μέσω 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση.
Χλωριούχο νάτριο – μέσα plazmozameshchath, παρουσιάζει αποτοξίνωση, δράση επανυδάτωσης, εξαλείφει την ανεπάρκεια ιόντων νατρίου και χλωρίου σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις.
Χλωριούχο ασβέστιο εξαλείφει ανεπάρκεια των ιόντων ασβεστίου. Τα ιόντα ασβεστίου που απαιτούνται για τη διαδικασία μετάδοσης των νευρικών ερεθισμάτων, συστολή των σκελετικών και λείων μυών, Δραστηριότητες του μυοκαρδίου, το σχηματισμό των οστών, θρόμβωση. Μειώνει τη διαπερατότητα των κυττάρων και το αγγειακό τοίχωμα, Εμποδίζει την ανάπτυξη των φλεγμονωδών αντιδράσεων, αυξάνει την αντίσταση στη μόλυνση και μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τη φαγοκυττάρωση.
Χλωριούχο κάλιο επαναφέρει ισορροπία νερού και ηλεκτρολυτών. Δείχνει μια αρνητική chrono- και bathmotropic δράση, υψηλή δόση – αρνητικό για-, δρομοτροπική και ήπια διουρητική δράση. Συμμετέχει στη διαδικασία των νευρικών ερεθισμάτων. Αυξάνει την περιεκτικότητα ακετυλοχολίνης και προκαλεί διέγερση του συμπαθητικού διαίρεση του αυτόνομου νευρικού συστήματος. Βελτιώνει τη διαδικασία της μείωσης των σκελετικών μυών σε μυϊκή δυστροφία, μυασθένεια.
Φαρμακοκινητική
Σορβιτόλη περιλαμβάνονται γρήγορα στο συνολικό μεταβολισμό, 80-90% το οποίο χρησιμοποιείται στο ήπαρ και αποθηκεύονται ως γλυκογόνο. 5% εναποτίθεται στον ιστό του εγκεφάλου, καρδιακού μυός και των σκελετικών μυών. 6-12% απεκκρίνονται στα ούρα.
Όταν εισάγονται στην κυκλοφορία του αίματος του γαλακτικού νατρίου αντιδρά με το διοξείδιο του άνθρακα και νερό, σχηματίζοντας όξινο ανθρακικό νάτριο, η οποία οδηγεί σε αύξηση αλκαλικό απόθεμα αίματος. Θεωρείται ενεργό μόνο το ήμισυ εισήλθε γαλακτικό νάτριο (L ισομερές), και το άλλο μισό (Ισομερές Α) Αυτό δεν μεταβολίζεται και απεκκρίνεται στα ούρα.
Το χλωριούχο νάτριο αποβάλλεται ταχέως από το αγγειακό, προσωρινής αύξησης bcc. Αυξάνει τη διούρηση.
Μαρτυρία
Για μείωση της τοξικότητας, βελτίωση της μικροκυκλοφορίας, διόρθωση της οξεοβασικής κατάστασης, βελτίωση της αιμοδυναμικής:
- τραυματική, επιχειρήσεων, αιμολυτικό και εγκαυματικό σοκ;
- περιτονίτιδα και εντερική απόφραξη (προς τα εμπρός- και μετεγχειρητική περίοδο);
- οξεία νεφρική ανεπάρκεια διαφόρων αιτιολογιών;
— θυρεοτοξίκωση;
— σήψη;
- διάφορες παθήσεις του ήπατος (gepatitah, χολοκυστίτιδα, οξείες και υποξείες ηπατικές δυστροφίες, ηπατική κώμα);
- αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση σε περίπτωση εγκεφαλικού οιδήματος.
Δοσολογικό σχήμα
Sorbilact® εισήγαγε ενήλικας σε / bolus ή έγχυση (60-80 σταγόνες / min).
Στο τραυματικός, Έγκαυμα, μετεγχειρητικό και αιμολυτικό σοκ – με 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg σωματικού βάρους), μονόκλινο, πρώτη εκτόξευση, τότε – πτώση.
Στο ασθένειες του ήπατος – δόση 200 ml (3.5 ml / kg σωματικού βάρους) στάξτε μια φορά και επανειλημμένα, καθημερινά ή κάθε δεύτερη μέρα.
Στο Οξεία νεφρική ανεπάρκεια – εφάπαξ δόση 200-400 ml (να 2.5-6.5 ml / kg σωματικού βάρους) στάζει ή ρεύμα (cherez ξανά 8-12 όχι).
Να πρόληψη μετεγχειρητικής εντερικής πάρεσης – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg σωματικού βάρους) για μία μόνο ένεση, πτώση; πιθανές επαναλαμβανόμενες εγχύσεις του φαρμάκου κάθε 12 h κατά την πρώτη 2-3 ημέρες μετά την επέμβαση.
Να θεραπεία μετεγχειρητικής πάρεσης – δόση 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg σωματικού βάρους) πτώση, κάθε 8 h μέχρι την ομαλοποίηση της εντερικής κινητικότητας.
Στο εγκεφαλικό οίδημα – πρώτη εκτόξευση, και μετά στάζει (60-80 σταγόνες / min) δόση 5-10 ml / kg σωματικού βάρους.
Στο σημαντική αφυδάτωση IV έγχυση Sorbilact® είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί μόνο στάγδην (ΟΧΙ πια 200 ml / ημέρα).
Παιδιά κάτω 6 χρόνια διοίκηση στην προτεινόμενη δόση 10 ml / kg σωματικού βάρους, ηλικιωμένος 6 να 12 χρόνια – δόση, είναι το ήμισυ της δόσης για ενήλικες, μεγαλύτερα παιδιά 12 χρόνια η δόση είναι η ίδια, όπως και για τους ενήλικες.
Παρενέργεια
Υπάρχουν: αλκάλωση ή αφυδάτωση (λόγω της υπερωσμωτικότητας του διαλύματος), αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, φαγούρα).
Αντενδείξεις
- Αλκάλωση;
- Σε περιπτώσεις, όταν αντενδείκνυται έγχυση μεγάλων όγκων υγρού (ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ, θρομβοεμβολή, κυκλοφορική ανεπάρκεια αντιρρόπησης, Άρθρο ΙΙΙ υπέρτασης.);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
ΑΠΟ προσοχή Θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, έλκος, αιμορραγική κολίτιδα.
Κύηση και γαλουχία
Δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Sorbilact® Κύηση και γαλουχία είναι απόντες.
Προσοχή
Το φάρμακο χρησιμοποιείται υπό τον έλεγχο των παραμέτρων της οξεοβασικής ισορροπίας και των ηλεκτρολυτών στο αίμα, καθώς και τη λειτουργία του ήπατος.
Για να χρησιμοποιήσετε προσοχή σε ασθενείς με calculous χολοκυστίτιδα.
Το φάρμακο χρησιμοποιείται, λαμβάνοντας υπόψη την ωσμωτικότητα του αίματος και των ούρων, καθώς και την οξεοβασική κατάσταση.
Εισαγωγή του Sorbilact® ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη θα πρέπει να διεξάγονται υπό τον έλεγχο της γλυκόζης του αίματος.
Υπερβολική δόση
Simtpomy: φαινόμενο συμβαίνει αλκάλωση, ότι περνούν γρήγορα από μόνοι τους, υπόκεινται σε άμεση διακοπή της χορήγησης του φαρμάκου.
Θεραπεία: με αφυδάτωση, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Sorbilact® δεν πρέπει να αναμιγνύεται με φωσφορικό- και ένα διάλυμα ανθρακικού που περιέχει.
Δεν χρησιμοποιείται ως διάλυμα φορέας για άλλα φάρμακα.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, Μακριά από παιδιά, σε μια θερμοκρασία από 2 ° έως 25 ° C.. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.