Αλοιφής περιέχει
Δραστικό υλικό: αποπρωτεϊνωμένου διύλισμα από το αίμα των γαλακτοκομικών μόσχων
Όταν ATH: B05ZA
CCF: Προετοιμασία, ενεργοποιεί το μεταβολισμό των ιστών, βελτιώνει τα τροφικά και τόνωση της διαδικασίας αναγέννησης
Κωδικοί ICD-10 (μαρτυρία): Ι61, Ι63, I73.0, Ι73.1, Ι73.9, Ι79.2, Ι83.2, Ι87.2, S06, Τ90
Όταν ΚΠΣ: 02.14.07
Κατασκευαστής: Valeant ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΒΕΤΙΑ GmbH (Ελβετία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Λύση στο / και ο / m κιτρινωπό έως κίτρινο, σαφής, με μια χαρακτηριστική ελαφρά οσμή του ζωμό κρέατος.
1 ml | |
αποπρωτεϊνωμένου διύλισμα από το αίμα των γαλακτοκομικών μόσχων (επί τη βάσει ξηράς ύλης) | 42.5 mg |
Έκδοχα: νερό δ / και.
2 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
5 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Ο διεγέρτης της αναγέννησης των ιστών. Είναι ένα αποπρωτεϊνωμένου gemodializat αίμα των μόσχων γαλακτοπαραγωγής, περιέχει ένα ευρύ φάσμα των χαμηλού μοριακού βάρους συστατικά της μάζας των κυττάρων και ορού με μοριακό βάρος 5000 ρε (συμπ. γλυκοπρωτεΐνες, νουκλεοσίδια και νουκλεοτίδια, αμινοξέα, ολιγοπεπτίδια).
Solkoseril βελτιώνει τη μεταφορά του οξυγόνου και της γλυκόζης στα κύτταρα, που βρίσκεται κάτω από υποξία, Ενισχύει την ενδοκυτταρική σύνθεση του ΑΤΡ και αυξάνει τη δόση της αερόβιας γλυκόλυσης και οξειδωτική φωσφορυλίωση, ενεργοποιεί τις διαδικασίες επανορθωτικό και αναγεννητική ιστού, Διεγείρει τον πολλαπλασιασμό των ινοβλαστών και τη σύνθεση κολλαγόνου τοιχώματα των αγγείων.
Φαρμακοκινητική
Έρευνα διαδικασίες φαρμακοκινητική της απορρόφησης, διανομή και αποβολή του φαρμάκου με πρότυπες μεθόδους χημικής ανάλυσης δεν είναι δυνατή, tk. στη σύνθεσή τους παρασκεύασμα περιέχει συστατικά του αίματος και των ουσιών, βρίσκονται συνήθως στο σώμα.
Μαρτυρία
Παραβιάσεις της περιφερικής αρτηριακής ή φλεβικής κυκλοφορίας:
- Περιφερική αποφρακτική αρτηριακή νόσο στην σταδίου III-IV κατά Fontaine;
- Χρόνια φλεβική ανεπάρκεια, συνοδεύονται από τροφικές διαταραχές.
Παραβιάσεις των εγκεφαλικό μεταβολισμό και την κυκλοφορία του αίματος:
- Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο;
- Εγκεφαλικό επεισόδιο αιμορραγικού;
- Τραυματική εγκεφαλική βλάβη.
Δοσολογικό σχήμα
Το φάρμακο εισάγεται μέσα / στο στάγδην (προ-αραιωμένου 250 ml 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζη), στην / αργή (προ-αραιωμένου 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζη σε μια αναλογία 1:1), / M.
Περιφερική αποφρακτική αρτηριακή νόσο στο στάδιο III-IV κατά Fontaine: μέσα σε 20 ml καθημερινά. Η διάρκεια της θεραπείας είναι επάνω 4 εβδομάδας και καθορίζεται από την κλινική εικόνα της νόσου.
Χρόνια φλεβική ανεπάρκεια, συνοδεύονται από τροφικές διαταραχές: μέσα σε 10 ml 3 φορές την εβδομάδα. Η διάρκεια της θεραπείας δεν είναι περισσότερο από 4 εβδομάδας και καθορίζεται από την κλινική εικόνα της νόσου. Αν έχετε ένα τοπικό τροφικά διαταραχές ιστού συνιστάται η ταυτόχρονη θεραπεία με Solkoseril τζελ, και στη συνέχεια Solkoseril αλοιφή.
Τραυματική εγκεφαλική βλάβη, μεταβολικές παθήσεις των εγκεφαλικών αγγείων: I / 10-20 ml ημερησίως για 10 ημέρα. Περαιτέρω – Ή / m / 2 ml έως 30 ημέρα.
Αν / εισαγωγή αδύνατη, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί / m 2 ml / ημέρα.
Παρενέργεια
Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως – κνίδωση, πυρετός.
Τοπικές αντιδράσεις: σπανίως – υπεραιμία, οίδημα στο σημείο της ένεσης.
Αντενδείξεις
- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 18 χρόνια (δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια των αγνοουμένων);
- Εγκυμοσύνη (δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια των αγνοουμένων);
- Γαλουχία (δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια των αγνοουμένων);
- Ιδρύθηκε υπερευαισθησία σε βοοειδή υγρού διάλυσης του αίματος;
- Υπερευαισθησία σε παράγωγα του παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος (Ε216 και Ε218) και το ελεύθερο βενζοϊκό οξύ (E210).
ΑΠΟ προσοχή χρήση σε ασθενείς με υπερκαλιαιμία, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, καρδιακές αρρυθμίες, όταν υπάρχει ταυτόχρονη ναρκωτικών καλίου (tk. Solkoseril περιέχει κάλιο), όταν ολιγουρία, anurii, πνευμονικό οίδημα, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.
Κύηση και γαλουχία
Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχουν περιπτώσεις άγνωστης τερατογόνο δράση Solcoseryl, Παρ 'όλα αυτά, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, υπό αυστηρές προϋποθέσεις και υπό την επίβλεψη ενός ιατρού.
Τα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου Solkoseril γαλουχίας που λείπουν, εάν είναι απαραίτητο, η συνταγογράφηση θα πρέπει να σταματήσουν το θηλασμό.
Προσοχή
Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών θα πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το προϊόν και Συμπτωματική θεραπεία.
Υπερβολική δόση
Μέχρι στιγμής, περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων Solkoseril όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις ενδείξεις στις συνιστώμενες δόσεις δεν έχουν αναφερθεί.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Για να εφαρμόσετε προσοχή σε συνδυασμό με φάρμακα, αυξάνει τη συγκέντρωση του καλίου στο αίμα (συμπληρώματα καλίου, καλιοσυντηρητικά διουρητικά, Αναστολείς ΜΕΑ).
Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις
Το φάρμακο δεν πρέπει να συγχέεται όταν χορηγείται μαζί με άλλα φάρμακα (ιδιαίτερα phytoextracts).
Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, ναφτιδροφουρύλη και bentsiklana fumarate.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.