Δραστικό υλικό: Amysulpryd
Όταν ATH: N05AL05
CCF: Αντιψυχωτικό φάρμακο (αγχολυτικό)
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F20, F21, F22, F23, F25, F29
Όταν ΚΠΣ: 02.01.02.01
Κατασκευαστής: SANOFI WINTHROP ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ (Γαλλία)
Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, γύρος, διαμέρισμα, с делительной риской на одной стороне и гравировкой “AMI 100” – на другой.
| 1 καρτέλα. | |
| amysulpryd | 100 mg |
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (αμυλοπηκτίνη γλυκολικό νάτριο) (Τύπος Α), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, gipromelloza, στεατικό μαγνήσιο.
30 PC. – блистеры (1) – коробки картонные.
Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, γύρος, διαμέρισμα, с делительной риской на одной стороне и гравировкой “AMI 200” – на другой.
| 1 καρτέλα. | |
| amysulpryd | 200 mg |
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (αμυλοπηκτίνη γλυκολικό νάτριο) (Τύπος Α), μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, gipromelloza, στεατικό μαγνήσιο.
30 PC. – блистеры (1) – коробки картонные.
Χάπια, με επικάλυψη λευκό, επιμήκη-οβάλ, φακοειδή, с гравировкой “AMI 400” и делительной риской между “AMI” и “400” на одной стороне; на изломе – однородная масса белого или почти белого цвета.
| 1 καρτέλα. | |
| amysulpryd | 400 mg |
Έκδοχα: αμυλοπηκτίνη γλυκολικό νάτριο (Τύπος Α), μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, gipromelloza, στεατικό μαγνήσιο, polyoxyl 40 στεατικό, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171).
30 PC. – блистеры (1) – коробки картонные.
Αντιψυχωτικό φάρμακο (αγχολυτικό).
Amisulpride έχει υψηλή εκλεκτική συγγένεια για τους υποτύπους υποδοχέα ντοπαμινεργικών D2/ρε3 και δεν έχει καμία συγγένεια για υπότυπους D1, ρε4 και Δ5.
Σε αντίθεση με την κλασική και άτυπα νευροληπτικά, αμιλσουλπρίδη δεν έχει καμία συγγένεια με τους υποδοχείς της σεροτονίνης, gistaminovym Ν1-Υποδοχέα, α-αδρενεργικοί υποδοχείς και χολινεργικοί υποδοχείς.
Όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις μπλοκ μετασυναπτικών D2-υποδοχείς, εντοπισμένη στις μεταιχμιακές δομές, Σε αντίθεση με παρόμοιους υποδοχείς στο ραβδωτό σώμα. Δεν προκαλεί καταληψία και δεν οδηγούν στην ανάπτυξη της ντοπαμίνης υπερευαισθησίας D2-υποδοχείς μετά από επαναλαμβανόμενη αγωγή.
Σε χαμηλές δόσεις κατά προτίμηση εμποδίζει την προσυναπτική D2/ρε3-υποδοχείς, διεγείροντας την απελευθέρωση της ντοπαμίνης.
Άτυπα φαρμακολογικό προφίλ κάνει αντιψυχωτικό αποτέλεσμα σε υψηλές δόσεις αμισουπρίδη, εμφανίζεται λόγω του αποκλεισμού των μετασυναπτικών υποδοχέων ντοπαμίνης, και η αποτελεσματικότητά της σε χαμηλές δόσεις κατά αρνητικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον αποκλεισμό των προσυναπτικών υποδοχέων ντοπαμίνης.
Amisulpride λιγότερο εξωπυραμιδικές παρενέργειες vyzyvaet, η οποία μπορεί να αποδοθεί στην προνομιακή μεταιχμιακό δραστηριότητα της.
Σε ασθενείς με σχιζοφρένεια με οξείες προσβολές Solian® λειτουργεί ως δευτερεύουσα αρνητικά συμπτώματα, και συναισθηματικά συμπτώματα (συμπ. καταθλιπτική διάθεση και καθυστέρηση).
Απορρόφηση
Μετά την από του στόματος χορήγηση παρατηρήθηκαν δύο κορυφές απορρόφησης amisulpride: που επιτυγχάνεται μέσω της 1 όχι, а второй – между 3 και 4 h μετά από τη χορήγηση. Μετά την παραλαβή Solian®
δόση 50 mg αμιλσουλπρίδη συγκέντρωση στο πλάσμα ήταν αντίστοιχα 39 ± 3 και 54 ± 4 ng / ml. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα 48%.Λαμβάνοντας το φάρμακο μαζί με την τροφή, πλούσια σε υδατάνθρακες (περιέχει 68% υγρά), μειώνει σημαντικά την AUC, doctizheniya χρόνο και η τιμή του CΜέγιστη. Αλλαγές στη φαρμακοκινητική στη ρεσεψιόν, μαζί με τα λιπαρά τρόφιμα δεν έχουν σημειωθεί. Η κλινική σημασία αυτών των ευρημάτων είναι άγνωστη.
Διανομή
Vδ είναι ίσο με 5.8 l / kg. Από τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή (16%), αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα είναι απίθανο. Η σώρευση δεν ελέγχεται, και οι φαρμακοκινητικές παράμετροι δεν μεταβάλλονται κατά τη λήψη επανειλημμένων δόσεων.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Amisulpride βιομετασχηματίζεται σε μικρό βαθμό, σχετικά με 4%. Προσδιόρισε 2 neaktivnыh μεταβολίτη. Τ1/2 amilsulprida είναι περίπου 12 όχι. Απεκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητο. Η νεφρική κάθαρση είναι περίπου 330 ml / min.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Πλούσια σε υδατάνθρακες γεύμα μειώνει σημαντικά την AUC, ΤΜέγιστη και ΓΜέγιστη amisulьprida, ενώ τροφές πλούσιες σε λιπαρά αλλάζει τις παραπάνω φαρμακοκινητικές παράμετροι δεν προκαλεί. Ωστόσο, η σημασία αυτών των παρατηρήσεων στην καθημερινή κλινική πρακτική είναι άγνωστη.
Δεδομένου ότι το φάρμακο είναι ανεπαρκώς μεταβολίζεται, δεν υπάρχει ανάγκη να μειωθεί η δοσολογία σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.
Όταν εφαρμόζεται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια T1/2 αμετάβλητος, αλλά η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά ένα συντελεστή 2.5 να 3. AUC της αμισουπρίδη σε χαμηλές δίκλινα νεφρική ανεπάρκεια, και σε μέτριες σχεδόν 10 ώρα. Πρακτική εμπειρία, Ωστόσο, περιορισμένος, και όχι τα αποτελέσματα σχετικά με τη χρήση δόσεων, υπερβαίνει 50 mg. Amisulpride είναι ασθενώς σε διαπίδυση.
Τα δεδομένα σχετικά με τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του αμισουλπρίδη σε ηλικιωμένους ασθενείς (αρχαιότερος 65 χρόνια) περιορισμένο. Μετά τη λήψη μια απλή δόση του φαρμάκου 50 mg CΜέγιστη, Τ1/2 και υψηλότερη AUC 10-30%, από ό, τι σε νεότερους ασθενείς. Τα δεδομένα σχετικά με τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου κατά την εφαρμογή ανταλλαγή σε ηλικιωμένους ασθενείς δεν.
- Οξεία και χρόνια σχιζοφρένεια, συνοδεύεται από έντονο παραγωγικό (συμπ. παραλήρημα, ψευδαισθήσεις, διαταραχές της σκέψης) ή / και αρνητικό (συμπ. συναισθηματική επιπέδωση, έλλειψη συναισθηματικής φροντίδας και να επικοινωνούν) διαταραχές, συμπ. σε ασθενείς με κυρίως αρνητικά συμπτώματα.
Στο οξεία ψυχωτικά επεισόδια Η συνιστώμενη δόση είναι 400 να 800 mg / ημέρα.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1200 mg / ημέρα. Η αύξηση της δόσης με βάση την ατομική ανεκτικότητα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 1200 mg.
Στο Μικτή θετικών και αρνητικών συμπτωμάτων η δόση θα πρέπει να επιλέγεται έτσι, για να εξασφαλιστεί το βέλτιστο έλεγχο των θετικών συμπτωμάτων: κατά μέσο όρο 400 mg 800 mg / ημέρα. Θα πρέπει να καθιερωθεί θεραπεία συντήρησης μεμονωμένα στο επίπεδο της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης.
Στο επικράτηση των αρνητικών συμπτωμάτων συνιστώμενη ημερήσια δόση κυμαίνεται από 50 να 300 mg. Η επιλογή των δόσεων πρέπει να εξατομικεύονται.
Σε δόσεις, υπερβαίνει 400 mg / ημέρα, Solian® πρέπει να χρησιμοποιείται σε 2 είσοδος.
Ηλικιωμένοι ασθενείς Solian® θα πρέπει να χρησιμοποιείται με ιδιαίτερη προσοχή λόγω της πιθανής ανάπτυξης της υπότασης ή υπερβολική καταστολή.
Στο ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ δόση για ασθενείς με ΚΚ από 30 να 60 ml / min πρέπει να μειωθεί σε 1/2, στο ΚΚ από 10 να 30 ml / min - Για να 1/3.
CNS: часто – бессонница, συναγερμού, ažitaciâ; иногда – экстрапирамидные симптомы (συμπ. τρόμος, υπέρταση, hyperptyalism, ακαθησία, gipokineziya), Ένταση στις δόσεις συντήρησης είναι συνήθως ήπιες, Συμπτώματα αναστρέψιμη εν μέρει, χωρίς την ακύρωση Solian® χρησιμοποιώντας αντιχολινεργικά (δοσοεξαρτώμενη συχνότητα εμφάνισης εξωπυραμιδικών συμπτωμάτων είναι πολύ χαμηλή σε ασθενείς με κυρίως αρνητικά συμπτώματα δόσεις 50-300 mg / ημέρα); редко – дневная сонливость; очень редко – острая дистония (συμπ. σπαστικό ραιβόκρανο, προσθιοπίσθιων κινήσεων των οφθαλμών κρίσεις, Trizm), η οποία είναι αναστρέψιμη, και ρυθμίζεται μέσω του αντιχολινεργικά; при длительном применении – поздняя дискинезия, που χαρακτηρίζεται από την ρυθμική, ακούσιες κινήσεις κυρίως γλώσσα και / ή το πρόσωπο (αντιπαρκινσονικών παραγόντων είναι αναποτελεσματικές και μπορεί να προκαλέσουν επιδείνωση των συμπτωμάτων); в единичных случаях – злокачественный нейролептический синдром, επιληπτικές κρίσεις.
Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - δυσκοιλιότητα, ναυτία, έμετος, ξηροστομία; в отдельных случаях – повышение активности печеночных ферментов (κυρίως τρανσαμινάσες).
Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: часто – повышение уровня пролактина в плазме крови (αναστρέψιμες μετά τη διακοπή του φαρμάκου), που μπορεί να προκαλέσει galaktoreyu, αμηνόρροια, γυναικομαστία, πρήξιμο του στήθους, ανικανότητα, ψυχρώτης, και αύξηση του σωματικού βάρους.
Καρδιαγγειακό σύστημα: Σπάνια - υπόταση, βραδυκαρδία, Παράταση του διαστήματος QT; πολύ σπάνια - κολπική μαρμαρυγή.
Άλλα: в отдельных случаях – аллергические реакции.
- Associated prolaktinzavisimye όγκου (συμπ. προλακτίνωμα της υπόφυσης, τον καρκίνο του μαστού);
- Φαιοχρωμοκύττωμα;
- Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC<10 ml / min);
- Η συνδυασμένη χρήση σουλτοπρίδης;
- Η συνδυασμένη χρήση των αγωνιστών υποδοχέα ντοπαμίνης (συμπ. amantadin, Απομορφίνη, βρωμοκριπτίνη, kaʙergolin, εντακαπόνης, lizurid, perholyd, piriʙedil, πραμιπεξόλη, xinagolid, ropynyrol, selegiline), εκτός σε ασθενείς με νόσο του Parkinson;
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 14 χρόνια;
- Γαλουχία (θηλασμός);
- Υπερευαισθησία σε αμιλσουλπρίδη και άλλα συστατικά.
ΑΠΟ προσοχή το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επιληψία, parkinsonizme, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, καθώς επίσης και σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Η ασφάλεια των αμισουπρίδη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί. Ως εκ τούτου,, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται, εκτός, όταν τα προβλεπόμενα οφέλη για τη μητέρα δικαιολογεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.
Η χρήση των αμισουπρίδη κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αντενδείκνυται.
Ίσως η ανάπτυξη κακοήθους νευροληπτικού συνδρόμου, χαρακτηρίζεται από υπερθερμία, μυϊκή δυσκαμψία, δυσλειτουργία του περιφερικού νευρικού συστήματος, αυξημένα επίπεδα κινάσης της κρεατίνης. Με την ανάπτυξη της υπερθερμίας, ιδίως αν ληφθεί υπόψη η χρήση υψηλών δόσεων, όλα τα αντιψυχωσικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων Solian®) θα πρέπει να καταργηθεί.
Δεδομένου ότι η αφαίρεση των νεφρών πραγματοποιούνται αμισουπρίδη, σε περίπτωση σοβαρών παραβιάσεων της νεφρικής λειτουργίας θα πρέπει να προσαρμοστεί δόση και σχήμα αγωγής. Η εμπειρία του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της (CC<10 ml / min) Δεν νεφρική λειτουργία.
Δεδομένου ότι το φάρμακο είναι ανεπαρκώς μεταβολίζεται, για τις παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας μείωση της δόσης δεν απαιτείται.
Σε σχέση με την ενδεχόμενη μείωση του ορίου κατάσχεσης κατά την εφαρμογή της αμισουπρίδη σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας που απαιτεί συνεχή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας Solian®.
Ηλικιωμένοι ασθενείς αμισουπρίδη θα πρέπει να εφαρμόζεται με ιδιαίτερη προσοχή λόγω του πιθανού κινδύνου υπότασης ή υπερβολική καταστολή.
Στη νόσο του Πάρκινσον, ο διορισμός των αντιντοπαμινεργική ναρκωτικών και αμισουπρίδη θα πρέπει να είναι προσεκτικοί, λόγω της πιθανής επιδείνωσης. Amisulpride πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε περίπτωση, εάν δεν μπορεί να αποφευχθεί θεραπεία με νευροληπτικά.
Amisulpride προκαλεί δοσοεξαρτώμενη παράταση του διαστήματος QT, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο σοβαρών κοιλιακών αρρυθμιών (типа “пируэт”). Πριν τη συνταγογράφηση, και, πιθανώς, ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς, συνιστάται για την παρακολούθηση παραγόντων, την προώθηση της ανάπτυξης της αρρυθμίας: βραδυκαρδία (Παλμος Καρδιας<55 u. / λεπτό), καλιοπενία, συγγενές σύνδρομο μακρού QT διαστήματος.
Ασθενείς, που απαιτούν μακροχρόνια θεραπεία με νευροληπτικά, κατά την αξιολόγηση της κατάστασης του πρωτογενούς ΗΚΓ θα πρέπει να πραγματοποιείται.
Λόγω της παρουσίας λακτόζης σε δισκία, Το φάρμακο αντενδείκνυται σε συγγενή γαλακτοζαιμία, σύνδρομο δυσαπορρόφησης της γλυκόζης ή γαλακτόζης ή ανεπάρκεια λακτάσης.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Amisulpride επηρεάζει την ταχύτητα της αντίδρασης, με αποτέλεσμα την ικανότητα να ασχοληθούν με δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες μπορεί να χαλαρώσει.
Εμπειρία, που συνδέονται με την υπερβολική δόση αμισουπρίδη, περιορισμένος.
Συμπτώματα: ενίσχυση των γνωστών φαρμακολογικών επιδράσεις του φαρμάκου (συμπ. υπνηλία, νάρκωση, υπόταση, εξωπυραμιδικά συμπτώματα, κώμα).
Θεραπεία: στην οξεία υπερδοσολογία πρέπει να διερευνήσει τη δυνατότητα συνδυασμού με άλλα φάρμακα και να λάβει τα αναγκαία μέτρα: προσεκτική παρακολούθηση των ζωτικών λειτουργιών του σώματος; Παρακολούθηση ΗΚΓ Παρακολούθηση (ο κίνδυνος παράτασης του διαστήματος QT); σε περίπτωση σοβαρών εξωπυραμιδικών συμπτωμάτων, θα πρέπει να διορίσει αντιχολινεργικά. Αιμοκάθαρση nyeeffyektivyen. Ειδικό αντίδοτο για αμιλσουλπρίδη δεν υπάρχει.
Συνδυασμοί, αντενδείκνυνται
Με αγωνιστές των υποδοχέων ντοπαμίνης (συμπ. amantadin, Απομορφίνη, βρωμοκριπτίνη, kaʙergolin, εντακαπόνης, lizurid, perholyd, piriʙedil, πραμιπεξόλη, xinagolid, ropynyrol, selegiline), εκτός σε ασθενείς με νόσο του Parkinson.
Οι αγωνιστές υποδοχέα ντοπαμίνης και νευροληπτικά έχουν αμοιβαίο ανταγωνισμό. Όταν εξωπυραμιδικό σύνδρομο, επάγονται από τα νευροληπτικά, αντί αγωνιστών των υποδοχέων της ντοπαμίνης θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αντιχολινεργικά.
Σε μια εφαρμογή Solian® σουλτοπρίδη με αυξημένο κίνδυνο κοιλιακών αρρυθμιών, ειδικά κολπική μαρμαρυγή.
Συνδυασμοί, Δεν συνιστάται
Με ναρκωτικά, которые могут вызывать аритмии типа “пируэт”: Αντιαρρυθμικά τάξης ΙΑ (συμπ. κινιδίνη, gidroxinidin, δισοπυραμίδη) και την κατηγορία ΙΙΙ (συμπ. Η αμιοδαρόνη, σοταλόλη, dofetilid, iʙutilid), Ορισμένα αντιψυχωσικά (συμπ. tioridazin, χλωροπρομαζίνη, levomepromazin, τριφθοπεραζίνη, tsiamemazin, sulьpirid, tyapryd, pimozid, αλοπεριδόλη, ντροπεριδόλη) και άλλα φάρμακα (συμπ. βεπριδίλη, σισαπρίδη, difemanil, w / w ερυθρομυκίνη, mizolastin, Ι / βινκαμίνης, galofantrin, sparfloxacine, gatifloksaцin, μοξιφλοξασίνη, πενταμιδίνη, Ι / σπιραμυκίνη). Αυξημένος κίνδυνος κοιλιακών αρρυθμιών, в особенности развитие аритмий типа “пируэт”. Εάν δεν μπορεί να αποφευχθεί ένας συνδυασμός φαρμάκων, πριν από το ραντεβού για να κρατήσει τον έλεγχο του διαστήματος QT και να αρχίσουν την παρακολούθηση ΗΚΓ.
Η αιθανόλη αυξάνει την κατασταλτική δράση των νευροληπτικών. Αποφύγετε την κατανάλωση αλκοόλ και τη χρήση ναρκωτικών, που περιέχουν αλκοόλη.
Θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη το αμοιβαίο ανταγωνισμό της δράσης της λεβοντόπα και νευροληπτικά στον διορισμό αυτών των φαρμάκων. Οι ασθενείς με τις συνιστώμενες ελάχιστες αποτελεσματικές δόσεις του Πάρκινσον και των δύο φαρμάκων.
Συνδυασμοί, απαιτούν ειδική φροντίδα
Με ναρκωτικά, προκαλεί βραδυκαρδία (συμπ. βήτα-αποκλειστές / εξαιρουμένων των αναστολέων σοταλόλη / διαύλων ασβεστίου, вызывающих брадикардию – дилтиазем и верапамил), κλονιδίνη, γουανφασίνη, Σκευάσματα δακτυλίτιδας, αναστολείς της χολινεστεράσης (συμπ. δονεπεζίλη, ριβαστιγμίνη, tacrine, ambenonyy, galantamin, piridostigmin, neostigmine).
Με ναρκωτικά, το οποίο μπορεί να προκαλέσει υποκαλιαιμία (συμπ. kaliyvyvodyaschie διουρητικά, καθαρτικά, I / αμφοτερικίνη Β, ΕΠΥ, tetrakozaktidom).
Όταν η ανωτέρω συνδυασμός των φαρμάκων είναι ένα κίνδυνο κοιλιακών αρρυθμιών, особенно развитие аритмий типа “пируэт”.
Συνδυασμοί, οι οποίες θα πρέπει να ληφθούν υπόψη
Με αντιυπερτασικών παραγόντων και β-αποκλειστές σε καρδιακή ανεπάρκεια (συμπ. δισοπρολόλη, karvedilol, μετοπρολόλη) Έχει αγγειοδιασταλτική δράση, αυξάνοντας τον κίνδυνο ορθοστατικής υπότασης (αθροιστική δράση).
Με παράγωγα μορφίνης (συμπ. αναλγητικά, αντιβηχικά φάρμακα), ʙarʙituratami, βενζοδιαζεπίνες και άλλα αγχολυτικά, υπνωτικα χαπια, ηρεμιστικά αντικαταθλιπτικά (συμπ. Η αμιτριπτυλίνη, δοξεπίνης, μιανσερίνης, μιρταζαπίνη, trymypramyn), κατασταλτικά αντιισταμινικά, Κεντρικώς δρώντα αντιυπερτασικά φάρμακα, αντιψυχωτικά φάρμακα και άλλα φάρμακα (συμπ. ʙaklofen, θαλιδομίδη, πιζοτιφαίνη) Οδηγεί σε σημαντική ενίσχυση της ανασταλτικής δράσης επί του κεντρικού νευρικού συστήματος (μειωμένο εύρος προσοχής και υπάρχει κίνδυνος για τους οδηγούς και χειριστές μηχανημάτων μεταφοράς).
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρό μέρος σε θερμοκρασία μικρότερη των 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More