Σύνδρομο Crigler-Najjar – Διάγνωση και Θεραπεία

Η ασθένεια είναι κληρονομική. Λόγω της έλλειψης του ενζύμου γλυκουρονική, σύμφωνα με την οποία τα σπασμένα διαδικασίες σύζευξης (σύνδεση) πρωτεΐνη χολερυθρίνη. Η ασθένεια εκδηλώνεται αμέσως μετά τη γέννηση: λόγω των υψηλών επιπέδων έμμεση χολερυθρίνη γρήγορα εμφανίζεται και εξελίσσεται σε συμπτώματα ίκτερου του κεντρικού νευρικού συστήματος - σπασμωδικές, διαταραχές οφθαλμοκινητικό.

Διάγνωση του συνδρόμου Crigler-Najjar

Η διάγνωση επιβεβαιώνεται από την παρουσία των τυπικών κλινικών συμπτωμάτων, μια απότομη αύξηση των δεικτών στο αίμα ελεύθερο μη συζευγμένο χολερυθρίνη. Κατά την ιστολογική εξέταση καθορίζεται ελαφρές ενδείξεις λιπώδη εκφύλιση των κυττάρων Pe-; Chaney, ίνωση. Η ασθένεια είναι σοβαρή και μπορεί να οδηγήσει * οδηγούν στο θάνατο των κυττάρων σε τοξικές βλάβες του κεντρικού νευρικού συστήματος (εγκέφαλος).

Θεραπεία του συνδρόμου Crigler-Najjar

Φυτοθεραπεία, θεραπείας dezintoksikatsionnaya, αφαιαξοετάγγιση.