ΔΕΝ SERETID

Δραστικό υλικό: Φλουτικαζόνη, Σαλμετερόλη
Όταν ATH: R03AK06
CCF: Το φάρμακο είναι ένα βρογχοδιασταλτικό και αντι-φλεγμονώδη δράση
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J44, J45
Όταν ΚΠΣ: 04.03
Κατασκευαστής: ΤΟ GLAXO WELLCOME GROUP (Μεγάλη Βρετανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Αεροζόλ για τη δόση εισπνοής в виде суспензии белого или почти белого цвета.

1 δόση
салметерола ксинафоат36.3 ζ,
в т.ч.салметерол25 ζ
προπιονική φλουτικαζόνη50 ζ

Έκδοχα: 1,1,1,2-τετραφθοροαιθάνιο (να 75 mg).

120 δόσεις – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – συσκευασίες από χαρτόνι.

Αεροζόλ για τη δόση εισπνοής в виде суспензии белого или почти белого цвета.

1 δόση
салметерола ксинафоат36.3 ζ,
συμπ. салметерол25 ζ
προπιονική φλουτικαζόνη125 ζ

Έκδοχα: 1,1,1,2-τετραφθοροαιθάνιο (να 75 mg).

120 δόσεις – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – συσκευασίες από χαρτόνι.

Αεροζόλ για τη δόση εισπνοής в виде суспензии белого или почти белого цвета.

1 δόση
салметерола ксинафоат36.3 ζ,
συμπ. салметерол25 ζ
προπιονική φλουτικαζόνη250 ζ

Έκδοχα: 1,1,1,2-τετραφθοροαιθάνιο (να 75 mg).

120 δόσεις – ингаляторы алюминиевые (1) с клапаном дозирующего действия – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη προετοιμασία, содержит салметерол и флутиказона пропионат, которые обладают разными механизмами действия. Салметерол предотвращает возникновение бронхоспазма, флутиказона пропионат улучшает легочную функцию и предотвращает обострения. Серетид® может быть альтернативой для пациентов, которые одновременно получают агонист β2-адренорецепторов и ингаляционный ГКС (из разных ингаляторов).

Σαλμετερόλη – εκλεκτικός αγωνιστής β2-adrenoretseptorov μακράς δράσης (να 12 όχι), имеющий длинную боковую цепь, которая связывается с наружным доменом рецептора.

Фармакологические свойства салметерола обеспечивают защиту от индуцируемой гистамином бронхоконстрикции и более длительную бронходилатацию (продолжительностью не менее 12 όχι), чем агонисты β2-αδρενεργικών βραχείας δράσης. Начало развития бронхолитического эффекта наблюдается в течение 10-20 m.

Салметерол является сильным и длительно действующим ингибитором высвобождения из легочной ткани человека медиаторов тучных клеток, τέτοιος, ως ισταμίνης, лейкотриены и простагландин D2.

Салметерол угнетает раннюю и позднюю фазы ответа на ингаляционные аллергены; последняя длится более 30 ч после введения одной дозы, t. Αυτό είναι. ενώ, когда бронходилатирующий эффект уже отсутствует. Однократное введение салметерола ослабляет гиперреактивность бронхиального дерева. Αυτό δείχνει ότι, что салметерол помимо бронхолитического эффекта обладает дополнительным действием, клиническая значимость которого окончательно не установлена. Этот механизм действия отличается от противовоспалительного эффекта ГКС.

В терапевтических дозах салметерол не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему.

Προπιονική Flutikazona – GCS για τοπική χρήση, при ингаляционном введении в рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие в легких, что приводит к уменьшению клинических симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей. Восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, να μειώσει τη συχνότητα της χρήσης τους. Действие флутиказона пропионата, назначенного в рекомендуемых дозах, не сопровождается побочными реакциями, характерными для системных ГКС.

При длительном применении ингаляционного флутиказона пропионата в максимально рекомендуемых дозах суточная секреция гормонов коры надпочечников остается в пределах нормы как у взрослых, και τα παιδιά. После перевода пациентов, получающих другие ингаляционные ГКС, на прием флутиказона пропионата суточная секреция гормонов коры надпочечников постепенно нормализуется, несмотря на предшествующее и текущее периодическое использование пероральных кортикостероидов. Это указывает на восстановление функции надпочечников на фоне ингаляционного применения флутиказона пропионата. При длительном применении флутиказона пропионата резервная функция коры надпочечников также остается в пределах нормы, о чем свидетельствует нормальное увеличение выработки кортизола в ответ на соответствующую стимуляцию (πρέπει να θεωρείται, что остаточное снижение адреналового резерва, вызванного предшествующей терапией, может сохраняться в течение длительного времени).

Έρευνα, проведенное среди 318 взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой, βρέθηκαν, что при использовании удвоенной дозы Серетида® κατά την διάρκεια 14 ημέρα (независимо от дозы компонентов в препарате) происходит небольшое увеличение частоты нежелательных явлений, связанных с действием бета-адреномиметика (τρόμος – 1 ασθενής [1%], 0 пациентов при обычной дозе; cardiopalmus – 6 ασθενείς [3%], 1 ασθενής [<1%] при обычной дозе; σπασμοί: 6 ασθενείς [3%], 1 ασθενής [<1%] при обычной дозе), при этом частота нежелательных явлений, связанных с действием ингаляционного кортикостероида остается на прежнем уровне (π.χ., καντιντίαση του στόματος – 6 ασθενείς [6%], 16 ασθενείς [8%] при обычной дозе; βραχνάδα – 2 ασθενής [2%], 4 ασθενής [2%] при обычной дозе) по сравнению с обычной схемой лечения (1 εισπνοή 2 φορές / ημέρα). Έτσι, удвоенная доза препарата может использоваться в случаях, когда пациентам требуется дополнительный короткий (να 14 ημέρα) курс кортикостероидной терапии.

 

Φαρμακοκινητική

Одновременное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата не влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ.

Σαλμετερόλη

Салметерол действует местно в легочной ткани, и поэтому его содержание в плазме не коррелирует с терапевтическим эффектом.

Данные по фармакокинетике салметерола ограничены, так как технически трудно определить очень низкие концентрации препарата в плазмеΜέγιστη 200 пг/мл и менее) после его ингаляционного введения в терапевтических дозах. При регулярном применении ингаляционного салметерола ксинафоата в крови определяется гидроксинафтоевая кислота, Τιμές Cσσ которой составляют около 10 pg / ml. Эти концентрации в 1000 раз ниже равновесных уровней, наблюдавшихся в исследованиях токсичности.

Προπιονική Flutikazona

Απορρόφηση και κατανομή

После ингаляционного введения абсолютная биодоступность флутиказона пропионата у здоровых людей составляет 10-30%, зависимости от используемого ингалятора. У пациентов с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких (ΧΑΠ) наблюдаются более низкие концентрации флутиказона пропионата в плазме крови. Системная абсорбция происходит преимущественно в легких, причем вначале она более быстрая, но затем замедляется.

Часть ингалированной дозы может быть проглочена, но системное действие минимально вследствие слабой растворимости флутиказона пропионата в воде и интенсивного метаболизма при “πρώτο πέρασμα” μέσω του ήπατος. Биодоступность флутиказона пропионата при его всасывании из ЖКТ составляет менее 1%.

По мере увеличения ингаляционной дозы наблюдается линейное увеличение концентрации флутиказона пропионата в плазме.

Vσσ флутиказона пропионата составляет около 300 l.

Флутиказона пропионат обладает сравнительно высокой степенью связывания с белками плазмы (91%).

Μεταβολισμός και απέκκριση

Флутиказона пропионат быстро элиминируется из крови, главным образом в результате метаболизма при участии изофермента CYP3A4 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.

Флутиказона пропионат имеет высокий плазменный клиренс (1150 ml / min).

Το τελικό Τ1/2 περίπου 8 όχι.

Почечный клиренс неизмененного флутиказона пропионата незначителен (<0.2%), в виде метаболита с мочой выводится менее 5% δόση.

Выводится через кишечник преимущественно в виде гидроксилированного метаболита.

 

Μαρτυρία

Препарат предназначен для лечения бронхиальной астмы у пациентов, которым показана комбинированная терапия бета2-адреномиметиком длительного действия и ингаляционным ГКС:

— у пациентов с недостаточным контролем заболевания на фоне постоянной монотерапии ингаляционными ГКС при периодическом использовании бета2-βραχείας δράσης adrenomimetika;

— у пациентов с адекватным контролем заболевания на фоне терапии ингаляционным ГКС и бета2-адреномиметиком длительного действия;

— в качестве стартовой поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов, ежедневное использование средств для быстрого купирования симптомов) при наличии показаний к назначению ГКС для достижения контроля над заболеванием.

Поддерживающая терапия при ХОБЛ и значением ОФВ1< 60% με κατάλληλες τιμές (до ингаляции бронходилататора) и повторными обострениями в анамнезе, у которых выраженные симптомы заболевания сохраняются, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами.

 

Δοσολογικό σχήμα

Серетид® предназначен только для ингаляций.

Для получения оптимального эффекта препарат следует применять регулярно, даже при отсутствии клинических симптомов бронхиальной астмы и ХОБЛ.

Курс лечения и изменение дозы врач устанавливает индивидуально.

Пациенту следует назначать препарат в такой лекарственной форме, которая содержит дозу флутиказона пропионата, соответствующую тяжести заболевания.

Рекомендуемые дозы для ενήλικες και παιδιά 12 και άνω – 2 εισπνοή (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 φορές / ημέρα, ή 2 εισπνοή (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 φορές / ημέρα, ή 2 εισπνοή (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 φορές / ημέρα.

Να παιδιά 4 και άνω συνιστάται 2 εισπνοή (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 φορές / ημέρα.

Дозу Серетида® следует снижать до минимальной эффективной дозы. Если контроль симптомов обеспечивают 2 ингаляции Серетида в сут, минимальная эффективная доза может составлять 1 ингаляцию в сут.

Στο ΧΑΠ να Ενήλικας максимальная рекомендуемая доза составляет 2 εισπνοή (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 φορές / ημέρα.

Σε пациентов пожилого возраста и пациентов c нарушениями функции печени или почек δεν απαιτείται μείωση της δόσης.

Τρόπος εφαρμογής

Перед первым использованием ингалятора или если ингалятором не пользовались неделю и дольше, удаляют колпачок с мундштука, слегка сдавив колпачок с боков, хорошо встряхивают ингалятор и выпускают одну струю в воздух, Για να βεβαιωθείτε ότι, что он работает.

Использование ингалятора

1. Удаляют колпачок с мундштука, слегка сдавив колпачок с боков, и осматривают мундштук изнутри и снаружи, Για να βεβαιωθείτε ότι, что он чистый.

2. Хорошо встряхивают ингалятор.

3. Держат ингалятор между указательным и большим пальцами в вертикальном положении дном вверх, при этом большой палец должен располагаться на основании под мундштуком.

4. Делают максимальный выдох, помещают мундштук в рот между зубами и обхватывают его губами, не сжимая зубами.

5. В момент начала вдоха через рот нажимают на верхнюю часть ингалятора для выпуска дозы Серетида®, продолжая при этом делать глубокий вдох.

6. Задержав дыхание, вынимают мундштук изо рта и убирают палец с верхней части ингалятора. Продолжают удерживать дыхание как можно дольше.

7. Для получения второй дозы, κρατώντας τον εισπνευστήρα σε κατακόρυφη θέση, ждут около 30 сек и затем повторяют стадии 2-6.

8. Плотно закрывают мундштук защитным колпачком.

Препарат также можно применять через спейсер (π.χ., “Волюматик”).

Θα εκτιμηθεί, что стадии 4, 5 και 6 следует выполнять медленно, соблюдая все требования. Следует начинать вдох как можно медленнее, непосредственно перед нажатием на клапан ингалятора. В первые несколько раз рекомендуется попрактиковаться перед зеркалом. Если заметентуман”, выходящий из верхней части ингалятора или из уголков рта, то следует начать все заново со стадии 2.

Пациент должен соблюдать рекомендации врача по использованию ингалятора, при возникновении трудностей следует проконсультироваться с врачом.

Взрослые должны помогать маленьким детям пользоваться ингалятором. Следует дождаться, когда ребенок сделает выдох и привести ингалятор в действие в момент начала вдоха.

Рекомендуется попрактиковаться в использовании ингалятора вместе с ребенком. Дети более старшего возраста и взрослые со слабыми руками должны держать ингалятор двумя руками. При этом оба указательных пальца должны располагаться на верхней части ингалятора, а оба больших пальцана основании ниже мундштука. Детям препарат вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской (π.χ. “Бэбихалер”).

Очистка ингалятора

Ингалятор необходимо чистить не реже 1 φορές την εβδομάδα.

Следует удалить защитный колпачок с мундштука. Не вынимать металлический баллончик из пластикового кожуха. Сухой тканью или ватным тампоном протереть мундштук изнутри и снаружи и пластиковый кожухснаружи. Закрыть мундштук защитным колпачком. Не погружать металлический баллончик в воду.

 

Παρενέργεια

Поскольку Серетид® содержит салметерол и флутиказона пропионат, его побочные эффекты характерны для каждого из этих препаратов. Одновременное их применение не вызывает дополнительных побочных эффектов.

Серетид® может вызывать парадоксальный бронхоспазм.

В рамках клинических исследовании применения Серетида® иногда поступали сообщения о кровоподтеках, а также частых случаях пневмонии (σε ασθενείς με ΧΑΠ).

В рамках постмаркетингового наблюдения были получены следующие данные о нежелательных явлениях.

Серетид®

Иногда сообщалось о реакциях гиперчувствительности, συμπ. проявляющихся в виде кожных реакций, angioneuroticeski πόνος (κυρίως, отека лица и ротоглотки), нарушениями дыхания (одышка и/или бронхоспазм), и в очень редких случаяханафилактических реакциях.

Также очень редко отмечались тревога, διαταραχές συμπεριφοράς (включая гиперактивность и раздражительность, κυρίως, παιδιά), διαταραχές του ύπνου, giperglikemiâ.

Σαλμετερόλη

Καρδιαγγειακό σύστημα: ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πονοκέφαλος (συνήθως, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); у предрасположенных пациентов возможны нарушения сердечного ритма (συμπ. Κολπική μαρμαρυγή, υπερκοιλιακή ταχυκαρδία, αρρυθμία).

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – στομαχόπονος, ναυτία, έμετος; σε ορισμένες περιπτώσεις – δυσγευσία, раздражение слизистых оболочек ротоглотки.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, αγγειοοίδημα, местные отеки.

Άλλα: τρόμος, καλιοπενία (συνήθως, транзиторные, уменьшаются по мере продолжения терапии салметеролом); σπανίως – artralgii, νευρικότητα; σπανίως – giperglikemiâ; σε ορισμένες περιπτώσεις – болезненные мышечные спазмы.

Προπιονική Flutikazona

Το αναπνευστικό σύστημα: βραχνάδα, καντιντίαση της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικές εκδηλώσεις, αγγειοοίδημα (главным образом лица и ротоглотки), респираторные симптомы (одышка и/или бронхоспазм), αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Οι συστηματικές αντιδράσεις: теоретически возможно развитие системных реакций, включающих синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, καταστολή των επινεφριδίων, καθυστέρηση της ανάπτυξης σε παιδιά και εφήβους, μείωση στην οστική πυκνότητα, катаракту и глаукому.

Очень редко сообщалось о возникновении тревоги, нарушений сна и поведенческих расстройств, включая гиперактивность и раздражительность (κυρίως, παιδιά), giperglikemii.

 

Αντενδείξεις

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 4 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή следует назначать препарат при туберкулезе легких, μυκητιασική, вирусных или бактериальных инфекциях органов дыхания, θυρεοτοξίκωση, φαιοχρωμοκύττωμα, διαβήτης, неконтролируемой гипокалиемии, ιδιοπαθή υπερτροφική υποαορτική στένωση, μη ελεγχόμενη υπέρταση, aritmijax, удлинении интервала QT на ЭКГ, CHD, гипоксии различного генеза, Καταρράκτης, γλαύκωμα, gipotireoze, οστεοπόρωση, εγκυμοσύνη, κατά την περίοδο της γαλουχίας.

 

Κύηση και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός) Серетид® можно назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает любой возможный риск для плода или ребенка.

 

Προσοχή

Серетид® предназначен для длительного лечения заболевания, а не для купирования приступов. Для купирования приступов пациентам следует назначать ингаляционные бронходилататоры короткого действия (π.χ., σαλβουταμόλη), которые пациентам рекомендуется всегда иметь при себе.

При развитии парадоксального бронхоспазма следует незамедлительно применить ингаляционный бронходилататор короткого действия, отменить Серетид® и начать, όταν ενδείκνυται, альтернативную терапию.

Лечение бронхиальной астмы рекомендуется проводить поэтапно, контролируя клиническую реакцию пациента на лечение и функцию легких. Больного необходимо научить правильно использовать ингалятор.

Тяжесть и частоту огрубления голоса и кандидоза можно уменьшить полосканием рта водой после ингаляции Серетида®. При кандидозе назначают противогрибковые препараты для местного применения, продолжая терапию Серетидом®.

Препарат может использоваться для начальной поддерживающей терапии у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой (ежедневное возникновение симптомов или ежедневное использование средств для купирования приступов) при наличии показаний к назначению ГКС и при определении приблизительной их дозировки.

Более частое применение бронходилататоров короткого действия для облегчения симптомов свидетельствует об ухудшении контроля заболевания, в таких ситуациях пациент должен обращаться к врачу.

Внезапное и прогрессирующее ухудшение контроля бронхоспастического синдрома представляет потенциальную угрозу для жизни. В таких ситуациях необходим контроль врача. Если применяемая доза Серетида® не обеспечивает адекватный контроль заболевания, то может потребоваться дополнительное назначение ГКС, а если обострение вызвано инфекцией, то назначают антибиотики.

Из-за опасности развития обострения следует избегать внезапной отмены Серетида®, дозу препарата следует снижать постепенно под контролем врача.

При применении любых ингаляционных ГКС возможно развитие системных эффектов (καταστολή των επινεφριδίων, καθυστέρηση της ανάπτυξης σε παιδιά και εφήβους, μείωση στην οστική πυκνότητα, καταρράκτη και γλαύκωμα), особенно при длительном применении в высоких дозах, однако вероятность возникновения таких эффектов значительно ниже, чем при лечении пероральными формами ГКС. Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, дозу ингаляционного ГКС следует титровать до минимальной, которая обеспечивает поддержание эффективного контроля.

В экстренных и плановых стрессовых ситуациях всегда необходимо помнить о возможности угнетения функции надпочечников и возникновения необходимости применения ГКС.

При проведении реанимационных мероприятий или хирургических вмешательств требуется определение степени надпочечниковой недостаточности.

У некоторых пациентов может отмечаться индивидуальная высокая чувствительность к ГКС для ингаляций.

В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимавших ГКС внутрь, на лечение флутиказоном пропионатом для ингаляций. Κατά τη μεταφορά ασθενείς που λαμβάνουν συστηματικά κορτικοστεροειδή αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν να εκδηλωθούν σε θεραπεία εισπνοής (π.χ., ρινική αλλεργία, έκζεμα), которые раньше подавлялись системными ГКС. В подобных ситуациях рекомендуется проводить симптоматическое лечение антигистаминными препаратами и/или препаратами местного действия (συμπ. GCS για τοπική χρήση).

Отмену системных ГКС на фоне ингаляций флутиказона пропионата следует проводить постепенно. Пациенты должны носить с собой карточку, указывающую, что им может потребоваться дополнительный прием ГКС при различных стрессовых ситуациях.

Имеются очень редкие сообщения о повышении уровня глюкозы в крови, и об этом следует помнить, назначая комбинацию салметерола с флутиказона пропионатом больным сахарным диабетом.

Χρήση στην Παιδιατρική

Рекомендуется контролировать динамику роста детей, которые получают длительную терапию ингаляционным ГКС.

В настоящее время нет данных о применении Серетида® σε Παιδιά ηλικίας 4 χρόνια.

Παρακολούθηση των εργαστηριακών παραμέτρων

У больных с обострением бронхиальной астмы, гипоксией необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови.

 

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: τρόμος, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.

При длительной ингаляции Серетида® в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников. Имеются редкие сообщения об остром адреналовом кризе, который возникает преимущественно у детей, получающих Серетид® в чрезмерно высоких дозах в течение длительного времени (несколько месяцев или лет). Острый адреналовый криз проявляется гипогликемией, сопровождающейся спутанностью сознания и/или судорогами. К ситуациям, которые могут служить пусковыми факторами острого адреналового криза, относятся травма, χειρουργική επέμβαση, инфекция или быстрое снижение дозы входящего в состав Серетида® флутиказона пропионата.

Θεραπεία: συμπτώματα, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидотакардиоселективного бета-адреноблокатора. Που, когда требуется отмена Серетида® вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.

Συμπτώματα, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.

Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® δόσεις, υπερέβη τις συνιστώμενες. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида® до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Из-за опасности развития бронхоспазма следует избегать применения селективных и неселективных бета-адреноблокаторов за исключением тех случаев, когда это действительно необходимо и обосновано.

При применении флутиказона пропионата в виде ингаляций его концентрация в плазме крови низкая вследствие интенсивного метаболизма при “πρώτο πέρασμα” через печень под влиянием изофермента CYP3A4 и высокого системного клиренса. Благодаря этому клинически значимое взаимодействие с участием флутиказона пропионата маловероятно.

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении известных ингибиторов CYP3A4 и флутиказона пропионата, поскольку в таких ситуациях возможно повышение содержания последнего в плазме.

Το ritonavir (высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4) может вызывать значительное повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме крови, вследствие этого существенно снижаются концентрации сывороточного кортизола. Имеются сообщения о клинически значимом лекарственном взаимодействии у пациентов, которые одновременно получали флутиказона пропионат и ритонавир, что проявлялось развитием синдрома Кушинга и угнетением функции надпочечников. Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, следует избегать одновременного применения флутиказона пропионата и ритонавира, εκτός, когда потенциальная польза комбинированной терапии для пациента превышает риск развития системных побочных эффектов ГКС.

Другие ингибиторы изофермента CYP3A4 вызывают ничтожно малое (Ερυθρομυκίνη) и незначительное (κετοκοναζόλη) повышение содержания флутиказона пропионата в плазме, при котором практически не снижаются концентрации сывороточного кортизола. Παρόλα αυτά, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении флутиказона пропионата и сильных ингибиторов CYP3A4 (π.χ., κετοκοναζόλη), поскольку при таких комбинациях не исключается вероятность повышения концентрации флутиказона пропионата в плазме.

При одновременном применении с Серетидом® παράγωγα ξανθίνης, ГКС и диуретики повышают риск развития гипокалиемии (особенно у пациентов с обострением бронхиальной астмы, при гипоксии).

При одновременном применении с Серетидом® ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты увеличивают риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Серетид® совместим с кромоглициевой кислотой.

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά σε ή πάνω από 30 ° C; Μην καταψύχετε, не подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή